Физическое развитие детей и подростков

Адреногенитальный синдром

жүктеу/скачать 3,68 Mb.

Pdf көрінісі

бет	40/71
Дата	17.10.2023
өлшемі	3,68 Mb.
	#186070
түрі	Учебное пособие

1 ... 36 37 38 39 40 41 42 43 ... 71

Байланысты:
tut ssmu-2011-13
7 класс вопросы задание(1), 7 класс вопросы задание, 1223, 1-6,17-18, 25-30, 5-лекция, Өзін-өзі тану. 5 сын. 20 саб, анатомия тест, ЛФ 5 курс госпитальная терапия, клин.фармакология КФ антигипертензивных, антиангинальных, антиромбоцитарных..., Хроническая обструктивная болезнь легких. ХОБЛ (J44) > Справочник заболеваний MedElement > MedElement

Низкий рост при гипотиреозе (рис. 12)
Пороки развития позвоночника .

Адреногенитальный синдром
сопровождается псевдопреждев-
ременным половым созреванием у мальчиков и вирилизацией, гипер-
трофией клитора у девочек. Под действием андрогенов происходит
преждевременное закрытие зон роста в эпифизах, и рано останавли-
вается рост ребенка. В конечном счете рост таких детей редко пре-
вышает 150 см.
Низкий рост при гипотиреозе
(рис. 12)

сопровождается миксе-
демой, слабоумием, замедленным окостенением скелета, запорами.
Низкий рост является также симптомом целого ряда заболеваний:
синдром Дауна, болезнь кошачьего крика, синдром Ульриха-Тернера,
синдром Рассела, прогерия и др.

Диспропорциональный низкий рост

Хондродистрофия (хондродисплазия, ахондроплазия гипо-
хондроплазия
) – преимущественно наследственная патология хря-
щевых клеток, проявляющаяся нарушением роста длинных трубча-
тых костей и основания черепа (на этапе его хрящевой структуры).
Разные термины отражают разную степень тяжести одного и того же
заболевания. Все формы данной патологии имеют общие признаки:

44
низкий рост (не более 110–130 см), короткие конечности при тулови-
ще нормальной длины, большая голова с прогнатией и седловидным
носом, поясничный гиперлордоз, нормальный интеллект в большин-
стве случаев. В тяжелых случаях уже при рождении диспропорция
отдельных частей тела (рис. 13).
Пороки развития позвоночника.
Характерный признак –
уменьшенные размеры туловища при нормальной длине конечностей.
Причиной являются врожденные или приобретенные заболевания с
нарушением формирования позвонков или их разрушением. Множе-
ственный дизостоз (болезнь Пфаундлера-Гурлер), мукополисахаридоз
тип II (синдром Гунтера), мукополисахаридоз тип IV – больных на-
зывают «позвоночные карлики» – у них короткая шея, искривленный
и укороченный позвоночник, куриная грудь, руки и ноги кажутся
чрезмерно длинными.

жүктеу/скачать 3,68 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 36 37 38 39 40 41 42 43 ... 71