Химия пәніне арналған оқу-әдістемелік материалдар


Дәріс 42. АЗОТТЫ ОРГАНИКАЛЫҚ ҚОСЫЛЫСТАР. НИТРОҚОСЫЛЫСТАР



бет336/401
Дата07.02.2022
өлшемі5,02 Mb.
#88596
1   ...   332   333   334   335   336   337   338   339   ...   401
Байланысты:
260f67b3-a150-11e4-8a1d-f6d299da70eeучебно-методические материалы для БТ

Дәріс 42. АЗОТТЫ ОРГАНИКАЛЫҚ ҚОСЫЛЫСТАР. НИТРОҚОСЫЛЫСТАР


Жалпы формуласы. Изомериясы, жіктелуі, аталуы

Қаныққан нитроқосылыстардың жалпы формуласы СnH2n+1NO2 не R-NO2. Нитроқосылыстардың изомериясы пропан туындыларынан басталады. Нитроқосылыстар біріншілік R – СН2-NO2, екіншілік R2 – СН-NO2 және үшіншілік R3С-NO2 болады. Оларды нитро-деген сөз қосып көмірсутек бойынша оқиды. Жүйелік номенклатура бойынша нитротоптың орнын цифрмен көрсетеді.



СН3-NO2

CH3-CH2-NO2

CH3-CH2-CH2-NO2



нитрометан

нитроэтан

нитропропан

2-нитропропан



Алу жолдары


1. Көмірсутектердегі сутегі атомдары нитротопқа алмасады, нитрлеу реакциясы деп аталады (Коновалов М.И. реакциясы).



(НNO3 + H2SO4 – нитрлеуші агент).


2.Зертханада галогеналкандар мен нитриттер арасындағы реакция арқылы алады:

С6Н5СН2Сl + NaNO2 → C6H5CH2NO2 + NaCl


Физикалық және химиялық қасиеттері

Алкандардың нитроқосылыстары сұйық, әдемі иісті, суда аз ериді, улы, сулы ортасы бейтарап реакция көрсетеді. Нитроқосылыстар - полярлы заттар, сондықтан спирттер мен карбонил қосылыстарына қарағанда жоғарырақ температурада қайнайды.


Негізгі химиялық қасиеттері нитротоптың структурасымен байланысты.
1. Нитроқосылыстар тотықсызданғанда біріншілік аминдер түзеді:

R- NO2 + 6H → R - NН2 + 2Н2О




2. Біріншілік және екіншілік нитроқосылыстар сілтілерде еріп тұз түзеді, себебі нитротоп байланысып тұрған көміртегі атомы жанындағы сутегі атомдары нитротоп әсерінен активтеледі, сілтілік ортада нитротоп аци-нитро-түрге айналады (қышқылдық). Сонда нитротоп екі түрде нитро-және аци-нитро-бола алады, яғни таутомерлі заттар.





Нитро-түрі

Аци-нитро-түрі




3. Нитротоп байланысып тұрған көміртегі атомы жанындағы сутегі атомдарының активтелетіндігін басқа реакциялардан да көруге болады. Біріншілік және екіншілік нитроқосылыстар азотты қышқылмен әрекеттеседі, ал үшіншілік-әрекеттеспейді:



нитрол қышқылы



псевдонитрол

Нитрол қышқылдарының сілтілік тұздары ерітіндіде қызыл түсті, псевдонитролдар - көк түске боялады.


4. Біріншілік және екіншілік нитроқосылыстар сілті қатысында альдегидтермен әрекеттесіп, нитроспирттер түзеді.



Нитрометан формальдегидпен әрекеттесіп три (оксиметил) нитрометан О2N-C(CH2OH)3 түзеді, оны тотықсыздандырса, амино-спирт
Н2N-C(CH2OH)3 түзіледі, ол жуғыш заттар мен эмульгаторлар өндірісінде қолданылады.
Нитроспирттердің азотқышқылды эфирлері, мысалы, О2N-C(CH2ONO2)3 қопарылғыш зат ретінде қолданылады.
5. Біріншілік және екіншілік нитроқосылыстардың аци-түрдегі тұздарына минералды қышқылдармен әсер етсе, альдегидтер не кетондар түзіледі.



6. Біріншілік нитроқосылыстар 85%-ті күкірт қышқылымен (қыздырғанда) карбон қышқылына айналады.

R-CH2-NО2 + H2SO4 + Н2О → R – CООH + NН2 - OН + H2SO4


гидроксиламин

Осы әдіс бойынша өндірісте гидроксиламинді алады.




Қолданылуы

Альдегидтерді, қышқылдарды, қопарылғыш заттарды алғанда нитропарафиндер техникада еріткіштер ретінде қолданылады, сонымен бірге еріткіштер ретінде резенке өндірісінде (вулканизаторлар), пластмассалар алуда қоланылады.






Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   332   333   334   335   336   337   338   339   ...   401




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет