И его применение при заболеваниях легких
Препараты легочного сурфактанта
жүктеу/скачать 142,06 Kb. Pdf көрінісі
|
1089-757-1-PB
Өкпенің ауамен
| Препараты легочного сурфактанта
и методы их получения Препараты ЛС могут быть разделены на «синтетические» и природные (табл. 1). Синтетические препараты легочного сурфактанта. Эти препараты конструируют из конкретных ФЛ, которые могут быть синтетическими или выделенными из природных источников, например, ДПФХ или ФГ в препара тах Exosurf и ALEC. Другие препараты ЛС (препараты нового поколения) содержат те же фосфолипиды и генноинженер ные (синтетические) САБ человека группы «В» или «С» (Venticute и Surfaxin). Конструирование препаратов ЛС из тех или иных ФЛ, белков, эмульгаторов и длинноцепочечных спиртов основано на изучении функций различных компонентов ЛС, их доступ ности и безопасности. Главным ориентиром для создания лю бых препаратов ЛС до настоящего времени является попытка подобрать такой состав компонентов, который максимально снижал бы ПН in vitro , и увеличивал парциальное напряжение кислорода в артериальной крови экспериментальных живот ных с модельными повреждениями легких. Известны четыре синтетических препарата ЛС: Exosurf, ALEC, Surfaxin и Venticute. Exosurf (GlaxoWellcome, Inc., Research Triangle Park, NC, USA) не содержит белков или пептидов. Препарат представля ет собой порошок и состоит из ДПФХ (85%), длинноцепочеч ного спирта гексадеканола (9%) и эмульгатора тилаксопола (6%). ДПФХ обеспечивает основной механизм действия пре парата — снижение ПН, гексадеканол имитирует некоторые функции белков, ФГ и других липидов и облегчает вторичное распределение и адсорбцию ДПФХ на водной поверхности [36]. Тилаксопол является сильным детергентом и способству ет диспергированию кристаллов ДПФХ. Exosurf используется для лечения РДС новорожденных в дозе 67,5 мг ФЛ/кг массы тела, однако, в настоящее время изза недостаточно высокой терапевтической эффективности, в сравнении с природными препаратами ЛС, его применение существенно сократилось. ALEC (Artificial Lung Expanding Compоund), (Pumactant, Britannia Pharmaceutical, Redhill, Surray, UK) состоит только из ДПФХ и ФГ в весовом соотношении 7:3 и не содержит бел ка [116]. Препарат создавался для лечения РДС новорожден ных в виде суспензии ФЛ в физиологическом растворе и при менялся в количестве 2—4 доз по 100 мг ФЛ на кг массы тела в объеме 1—1,2 мл каждая. В настоящее время не используется. жүктеу/скачать 142,06 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|