470. Моногенді аурулардың пайда болуының дұрыс тізімін анықта:
1. дефишенси, делеция, хромосом транслокациясы
2. дупликация, релаксация, трисомия
3.+транзиция, трансверсия, оқу рамкасының жылжуы
4. транслокация, моносомия, полисомия
5. транзиция, транспортация, хромосом транслокациясы
471. Менделденетін моногендіауруларға жатады:
1. рибосома, Гольджи аппараты, микоплазма мутацияларымен байланысты аурулар
2. ядролық мембрана, майлар, ақуыздар мутацияларымен байланысты аурулар
3. хромонема, хромосома, геном мутацияларымен байланысты аурулар
4. +аутосомды-доминантты және аутосомды-рецессивті тұқым қуалайтын, ядролық гендер
мутациясымен байланысты аурулар
5. Х- және У- тіркес тұқым қуалайтын, митохондриалық мутацияға байланысты, аурулар
472. Тұқым қуалайтын ауруларды келесі клиникалық белгілеріне байланысты ажыратуға
болады:
1. жөтел, тұмау, дене қызуының көтерілуі
2. семіру, азу, ұйқының бұзылуы
3. іштің өтуі, іштің қатуы, сарғаюы
4. +дамудың туа біткен ақаулықтары, ақыл-ой дамуы және дене өсуінің тежелуі
5. туа біткен токсоплазмоз, ақыл-ой дамуы және дене өсуінің жылдамдауы
473. Адамның тұқым қуалайтын аурулары келесі ерекшеліктерімен сипатталады:
1. олардың көпшілігі егде жаста басталады, дене қызуының көтерілуімен бірге жүреді, жазылуымен
аяқталады
2. олардың көпшілігі қарттық жаста басталады, бас аурымен бірге жүреді, шаршау
3. олардың көпшілігі ересек жаста басталады, тонустың көтерілуімен бірге жүреді, қызметтік ақыл-
ой дамуы
4. олардың көпшілігі балалық шақта басталады, ақыл-ой және дене дамуымен бірге жүреді
5. +олардың көпшілігі балалық шақта басталады, ақыл-ой дамуы және дене өсінің кешеуілдеуімен
бірге жүреді
474. Моногендік аурулар сипатталады:
1. +төмен жиілікте, ерте басталуымен, балалардың өлімімен немесе мүгедектікпен аяқталады
2. төмен жиілікте, кеш басталуымен, емдеудің тиімділігімен
3. жоғары жиілікте, өткір ағымымен, сауығуымен
4. орташа жиілікте, тұмаумен, жөтелмен
5. төмен жиілікте, өткір ағымымен, сауығуымен
Достарыңызбен бөлісу: |
