І тарау «Молекулалық биология негіздері». Тест Молекулярная биология. Тест на казахском языке с ответами


Хромосомалық ауруларға диагноз қоюда қолдалынатын әдістер



бет80/92
Дата22.09.2022
өлшемі145,79 Kb.
#150399
1   ...   76   77   78   79   80   81   82   83   ...   92
Байланысты:
І тарау «Молекулалы биология негіздері» Тест Молекулярная биол

465. Хромосомалық ауруларға диагноз қоюда қолдалынатын әдістер:
1. цитостатикалық, кариогамия, IRISH-әдіс
2. цитобластикалық, кариологиялық, FLASH-әдіс
3. биохимиялық, иммунологиялық, IMLT-әдіс
4. +цитогенетикалық, кариотиптеу, FISH-әдіс
5. цитофотометриялық, кариовизирование, FITCH-әдіс
466. Хромосомалық ауруларға әкелетін мутациялар типі:
1. транзиция, трансверзия, рекомбинация
2. +хромосомалардың делециясы, дупликациясы, транслокациясы
3. жеке гендердегі делеция, дупликация, транслокация
4. генотиптердің делециясы, дупликациясы, транслокациясы
5. геномдарды делециясы, дупликациясы, транслокациясы
467. Хромосомалар санының және құрылысының өзгеруінен болатын аурулар көрінісі:
1. оқшауланған даму ақаулықтары, ақыл-ойдың және дене өсуінде ауытқудың болмауы, инфекциялық аурулардың дамуы
2. мүшелермен ұлпалардың көптеп қабынуы, туылғанда дене салмағының қалыптылығы, дамуы мен өсуінің жылдамдауы
3.+көптеген даму ақаулықтары, туылғанда дене салмағының аз болуы, науқастардың мүгедектілігі
4. ішкі мүшелердің пигменттік дақтары, макросомия, ерте шаштың түсіуі
5. жасушада көптеп майдың жинақталуы, гигантизм, даму ақауларының болмауы
468. Жыныс хромосомалар жүйесіндегі полисомия сипатталады:
1.+клиникалық белгілердің жыныстық жетілу кезінде байқалуы, жыныстық жетілудің кешеуілдеуі, жыныс гормондарының синтезделуінің бұзылуымен
2. клиникалық белгілердің туылғанда болуы, ақыл-ойдың және дене өсуінің кешеуілдеуі, өсу гормондарының көп болуымен
3. клиникалық белгілердің дамуы орта жастан басталуы, ұрпақ берудің жоғары болуы, интеллектің дұрыс дамуымен
4. дамудың көптік ақаулары, мүгедектілік, эндокринді бездердің мөлшерінің ұлғаюы, ақыл-ойдың дамуының тежелуінің жоғары болуымен
5. аурудың отбасылық жинақталуы, аутосомды-доминантты типті тұқым қуалауы, патологияның тұқым қуалау қауіпінің жоғары болуымен
469. Тұқым қуалайтын аурулардың пайда болу себебінің дұрыс тізімін анықтаңыз:
1. мутация, миграция, гендер дрейфі
2. +мутация, репликация қателіктері, жұп нуклеотидтер алмасуы
3. мутация, респирация қателіктері, липидтер алмасуы
4. мутация, медиация, гендер релаксациясы
5. мутация, гендер түсінің өзгеруі, фосфор қышқылы жұбының алмасулары


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   76   77   78   79   80   81   82   83   ...   92




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет