437. Аутосомды-доминантты белгінің пенетранттылығы- 50 %. Егер ата-аналарының біреуі сау болса, ал екіншісі ауру гетерозиготалы болса ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай:
1. 100 %
2. 75 %
3. 50 %
4. 30 %
5. +25 %
438. Адамның қалыпты естуі екі доминанты (А и В) геннің комплементарлы әсерлесу нәтижесінде дамиды. Саңырау адамдардың генотипін көрсетіңіз:
1. ААВв
2. АаВв
3. АаВВ
4. + ааВВ
5. ААВВ
439. Адамның қалыпты естуі екі доминанты (А и В) геннің комплементарлы әсерлесу нәтижесінде дамиды. Қалыпты еститін адамдардың генотипін көрсетіңіз:
1. аавв
2. ааВв
3. +АаВв
4. ААвв
5. Аавв
440. Тұқым қуалайтын кереңдіктің бір формасы рецессивті генмен анықталады. Қалыпты еститін ер адам мен керең әйелдің отбасында керең бала дүниеге келді. Сау баланың туылу мүмкіндігі қандай:
1. 0 %
2. 100 %
3. +50 %
4. 25 %
5. 75 %
441.Фенилкетонурия гені бойынша гомозиготалы, аурудың клиникалық белгілері жоқ әйел, гетерозиготалы ер адаммен тұрмыс құрды. Осы отбасында ауру баланың туылу мүмкіндігі қандай:
1. 0 %
2. 25 %
3. +50 %
4. 75 %
5. 100 %
442. Фенилкетонурия аутосомды-рецессивті тип бойынша тұқым қуалайды. Популяцияда жаңа туылған балаларда кездесу жиілігі 1:10000. Рецессивті генің популяциядағы жиілігі қанша:
1. 0,1
2. 0,001
3. +0,01
4. 0,99
5. 0,0001
443. Фенилкетонурия аутосомды-рецессивті тип бойынша тұқым қуалайды. Популяцияда жаңа туылған балаларда кездесу жиілігі 1:10000. Доминантты генің популяциядағы жиілігі қанша:
1. 0,1
2. 0,001
3. +0,99
4. 0,01
5. 0,0001
444. Аутосомды-доминантты тұқым қуалауға тән:
1. белгі тек гомозиготалы жағдайда ғана көрінеді
2. +белгі тек гомо- және гетерозоготалы жағдайда көрінеді
3. ата-аналары рецессивті ген бойынша гомозиготалы
4. ата-аналары доминантты ген бойынша гомозиготалы
5. ата-аналарының екеуі де ауру
Достарыңызбен бөлісу: |