№ р/б
|
Тақырыбы
|
Жалпы сағат саны
|
1
|
GMP принциптеріне сәйкес фармацевтикалық өндірісті ұйымдастыру принциптерімен танысу. Технологиялық процесті және оның компоненттерін зерттеу. Дәрілік препараттар өндірісін мемлекеттік нормалау
|
7
|
2
|
Фармацевтикалық кәсіпорынның құрылымымен танысу. Еңбекті қорғау, қауіпсіздік техникасы және өрт қауіпсіздігі бойынша кіріспе нұсқамадан өту. Зерттеу бөлімі және СБК (сапаны бақылау бөлімі) жұмысымен танысу
|
7
|
3
|
Қатты дәрілік препараттар өндірісімен танысу
|
8
|
4
|
Сұйық дәрілік препараттар өндірісімен танысу
|
7
|
5
|
Жұмсақ дәрілік қалыптар өндірісімен танысу
|
7
|
6
|
Галенді дәрілік препараттар өндірісімен танысу
|
8
|
7
|
Медициналық бұйымдарды өндіру бойынша өнеркәсіптің жұмысымен танысу
|
8
|
8
|
Есептік құжаттаманы ресімдеу (күнделік, есеп, мінездеме). Дифференциалды сынақ
|
8
|
|
|
