поражение периферических нервов+
мононевральный синдром
синдром Броун-Секара
55. Ребенок Д., 9 мес. На третьи сутки после рождения появились эпилептические судороги. В 4,5 мес возникли серии судорожных припадков типа «салаамовых» до 5 раз в сутки. При осмотре: скошенный лоб, выступающий затылок, уплощение переносицы, гипотелоризм, умеренный экзофтальм. Неврологический статус: повышение мышечного тонуса, больше в ногах. Сухожильные рефлексы оживлены, патологические стопные знаки. Грубая задержка психомоторного развития. Эпилептические приступы резистентны к комбинированной антиэпилептической терапии. КТ-исследование: единый желудочек больших размеров, отсутствие мозолистого тела и межполушарной щели в теменно-затылочной области. Клинический диагноз:
A. окклюзионная гироцефалия
B. киста Денди-Уокера
C. аномалия Арнольда-Киари
D. голопрозэнцефалия+ петрухин
E. гидранэнцефалия
Пациент 20 лет. Внезапно развилось нарушение зрения до слепоты справа, болезненность при движении правого глазного яблока. Обратилась к окулисту, был поставлен диагноз правосторонний ретробульбарный неврит, рекомендована консультация невропатолога. Предварительный диагноз:
Достарыңызбен бөлісу: |
