Клинические рекомендации по ведению новорожденных с заболеваниями кожи и подкожной клетчатки


Фетальный ихтиоз типа коллоидного ребенка (коллоидный плод)



Pdf көрінісі
бет12/32
Дата02.04.2022
өлшемі0,85 Mb.
#137667
1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   ...   32
Байланысты:
Заб кожи
Документ, ЭЭк-21-10 СӨЖ, Testy po variantam, osh sor kazahskaja-literatura ogn 10-klass kaz, Медициналық химия пәнінен-emirsaba.org
Фетальный ихтиоз типа коллоидного ребенка (коллоидный плод)
— 
протекает 
несколько менее тяжело. При рождении младенец покрыт как бы целлофановой 
блестящей сероватой (позднее желтоватой) пленкой, что приводит к деформации ушных 
раковин и пальцев. Некоторые участки тела иногда остаются свободными. 
Небуллезная 
врожденная 
ихтиозиформная 
эритродермия 
Брока
— 
генерализованное покраснение (эритродермия) кожных покровов с рождения или 
в первые сутки жизни. Эритема наиболее выражена в складках, на ладонях, подошвах, 
лице. Сначала поверхность кожи гладкая и блестящая, но далее (обычно уже в первые 
сутки) в складках появляется шелушение, роговые крупные толстые чешуйки. На ладонях, 
подошвах, лице, сгибательных поверхностях конечностей развивается гиперкератоз. Лицо 
новорожденного принимает маскообразный вид, возникают и прогрессируют эктропион, 
деформация ушных раковин. Движения ребенка затруднены. Течение болезни варьирует 
от достаточно легко протекающих форм, излечивающихся на фоне рано начатой 
преднизолонотерапии, 
до упорно 
рецидивирующих 
с последующим 
дефектом 
психомоторного развития. Была выделена форма врожденной ихтиозиформной 
эритродермии с поздним началом, когда в периоде новорожденности отмечаются только 
сухость кожных покровов и едва заметное их шелушение на фоне эритродермии или без 
нее, и лишь в дальнейшем развивается характерный гиперкератоз. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   ...   32




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет