Колоректальный рак Эпидемиология, этиопатогенез, клиника, диагностика

1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 12

Байланысты:
251828.pptx

Синдром Гарднера

Классическая триада: атония толстой кишки, кожные фибромы, эпидермоидные кисты

Нередко обнаруживаются костные аномалии (остеомы черепа, костно-хрящевые экзостозы, кортикальное утолщение трубчатых костей) аномальный прикус

Синдром Турко

Редкий генетический синдром, который наследуется по аутосомно-доминантному типу и проявляется сочетанием атонии толстой кишки с опухолями мозга

Синдром Пейтца-Егерса

В отличие от предыдущих синдромов полипы при данном заболевании представляют собой истинные гамартомы (возможны аденомы) и поражают все отделы желудочно- кишечного тракта.
Внекишечные проявления – пигментация слизистой оболочки губ, ротовой полости, а также ладоней, подошв и перианальной области, влагалища

наличие в семье не менее трех родственников первой степени родства с морфологически верифицированным диагнозом рака толстой кишки;
последовательное поражение двух поколений
хотя бы у одного из пораженных членов семьи колоректальный рак должен быть выявлен в возрасте моложе 50 лет

Передается по аутосомно-доминантному типу
Составляет около 3% от общего количества случаев колоректального рака
В 30% случаев при синдроме Линча отмечается возникновение синхронных или метахронных неоплазий
Злокачественные опухоли при синдроме Линча обычно диагностируются в возрасте до 50 лет, на 10-15 лет раньше, чем в среднем по популяции
Около 70% неоплазий локализуются в правой половине толстого кишечника
Обычно у больных с синдромом Линча диагностируются слизистые аденокарциномы или перстневидно-клеточный рак

Риск развития онкологического заболевания у больных синдромом Линча с подтвержденной генетической мутацией колеблется от 30 до 80%.
Для опухолей характерен низкий уровень дифференцировки клеток при редком метастазировании, хорошем ответе на терапию и относительно благоприятном прогнозе.

Достарыңызбен бөлісу:

1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 12