Контроля успеваемости и промежуточной аттестации обучающихся по дисциплине
жүктеу/скачать 92,78 Kb.
|
Metod Gosudarstvenaya itogovaya atestaciya podgotovka k sdache i sdacha gosudarstvenogo e\'kzamena Nevrologiya-002
- Бұл бет үшін навигация:
- Типовые тестовые задания
| Темы для рефератов:
Врожденные структурные миопатии. Метаболические миопатии с младенческим дебютом Спинальные мышечные атрофии. Типовые тестовые задания (выбрать один вариант правильного ответа): 1. Какой симптом из нижеприведенных исключает спинальный уровень мышечной гипотонии у ребенка 6 мес. 1) выраженный асимметричный шейный тонический рефлекс 2) нарушение функции тазовых органов 3) проводниковые нарушения чувствительности 4)вялый парез в ногах и спастический в руках 2. Врожденные структурные миопатии манифестируют в большинстве случаев 1) в первые месяцы жизни 2) на 3-м году жизни 3) в 10-20 лет 4) после 20 лет. 3. Креатинфосфокиназа (КФК) — фермент, участвующий в реакциях энергообразования и содержащийся в наибольшем количестве 1) в сердечной и скелетной мускулатуре 2) в мускулатуре кишечника 3) в соединительной ткани 4) в сердечной мышце 4. Для миатонии Томсена не характерно: 1) миатоническая реакция мышц 2) гипертрофия мышц шеи, ног, плечевого пояса 3) атрофии мышц лица, туловища, конечностей 4) отсутствие снижения интеллекта 5.Какой симптом из нижеприведенных исключает невральный уровень мышечной гипотонии у ребенка 11 мес. 1) дистальная атрофия; 2) гипорефлексия; 3) дистальное нарушение чувствительности; 4) атаксия; 5) наличие рефлекса Бабинского 6.Поражение эндокринной системы наиболее часто встречается у больных с 1) миатоническими заболеваниями 2) прогрессирующими мышечными дистрофиями 3) спинальными амиотрофиями 4) структурными миопатиями 7.К Х-сцепленным миодистрофиям не относится: 1)Миодистрофия Беккера 2)Миодистрофия Эрба 3)Миодистрофия Дюшенна 4)Миодистрофия Лейдена – Мебиуса 5)Миодистрофия Эмери-Дрейфуса 8.Наличие миодистрофии в клинической картине заболевания характерно для 1) структурных миопатий 2) спинальных амиотрофий 3)наследственных нейропатий 4) прогрессирующих мышечных дистрофий 9.Поражение эндокринной системы часто встречается у больных с 1) Миотоническими заболеваниями 2) Прогрессирующими мышечными дистрофиями 3) Спинальными амиотрофиями 4) Наследственными нейропатиями 10.Для ПМД Эмери – Дрейфуса не характерно: 1) локализация мышечных атрофий преимущественно в трехглавой и двуглавой мышцах плеча, мышцах тазового пояса, бедер и перонеальной группы 2) атрофии мышц лица, плечевого пояса и передней группы мышц голени 3) медленно-прогрессирующее течение 4) наличие сгибательных контрактур в локтевых суставах, ретракции пяточных сухожилий, тугоподвижности в шейном отделе позвоночника 11.Спинальная мышечная атрофия II типа имеет начало в возрасте 1) 6-18 мес. 2) до 6 мес. 3) >18 мес. 4) 30-40 лет 12. Болезнь центрального стержня относится к группе 1) структурных миопатий 2) прогрессирующих мышечных дистрофий 3) спинальных амиотрофий 4) миотоний 13.Черепно-лицевые дисморфии характерны для больных с 1) прогрессирующими мышечными дистрофиями 2) спинальными амиотрофиями 3) структурными миопатиями 4)наследственными нейропатиями 14.Первичные метаболические миопатии обусловлены 1) наследственным нарушением обмена 2) возникают вследствие соматических и эндокринных заболеваний, транзиторных метаболических расстройств. 3) возникают вследствие интоксикации 4) возникают вследствие эндокринных заболеваний 15.К нейроэндокринным нарушениям, протекающим с гипотонией мышц, задержкой психомоторного развития на первом году жизни, относятся 1) фенилкетонурия 2) гипотиреоз и синдром Лоуренса — Муна — Барде — Бидля 3) Метилмалоновая ацидопатия 4) Врожденная миотоническая дистрофия 16.Синдром мышечной гипотонии характеризуется 1) снижением спонтанной и произвольной двигательной активности ребенка, снижение сопротивления пассивным движениям и увеличением их объема 2) двигательной активностью и тонусом соответственно возрасту ребенка 3) проходящим повышение мышечного тонуса то в сгибателях, то в разгибателях 4) увеличением сопротивления пассивным движениям, ограничением спонтанной и произвольной двигательной активности жүктеу/скачать 92,78 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|