Курстық ЖҰмыс тақырыбы: Фондық аурулардың (рахит, анемия, гипотрофия) алдын алудағы учаскелік мейірбикенің рөлі Дайындаған

ТЖА диагнозы клиникалық және зертханалық деректер негізінде қойылады. Арнайы анамнез, клиника және жалпы қан анализі ауру туралы әрдайым толық ақпарат береді.

1. 
   Жеңіл-дәрежесі: гемоглобин 90-110 г / л, эритроциттер 3,8-3,0 х 109.
   
2. 
   Орташа дәрежесі: гемоглобин 70-90 г / л, эритроциттер 2,5-3,0 х 1012.
   
3. 
   Ауыр дәрежесі: гемоглобин 90 г/л-ден төмен, эритроциттер 2,5 х 1012-ден төмен.
   

Гипотрофия термині екі грек сөзін қосқанда пайда болады: гипо - төменде, трофе - тамақтану. Гипотрофияны балаларда ерте жаста дамитын созылмалы тамақтанудың бұзылуының бір түрі деп түсіну керек. Гипотрофия салмағын төмендетуі немесе өсудің болмауы мүмкін. Бала туылғаннан бастап дене салмағына айтарлықтай өсе бастайды, оның барлық мүшелері, соның ішінде қаңқа сүйектері өседі. Егер нәресте дұрыс тамақтанбаса және оған күтім жасалмаса, әртүрлі органдар мен жүйелердің жұмысында бұзылу түрінде бұзылған тамақтанудың алғашқы белгілері бірден пайда бола бастайды. Көбінесе гипотрофия ақуыздар мен калориялардың жетіспеушілігінен дамиды. Дене салмағының бастапқы артта қалуымен асқазан-ішек жолдарының бұзылуы басталады, бұл қоректік заттардың сіңуінің бұзылуына әкеледі. Әдетте, балалар диетада витаминдер мен микроэлементтердің жетіспеушілігінен зардап шегеді.

• 
  Жүре пайда болған гипотрофияның себептері:
  
• 
  ананың сүті жеткіліксіз (гипогалактия);
  
• 
  тығыз сүт безімен немесе ананың емізіктерінің дұрыс емес пішінімен сору қиындықтары (жалпақ, тартылған);
  
• 
  аралас және жасанды тамақтандыру кезінде сүт қоспасының жеткіліксіз мөлшері; сүтпен ұзақ тамақтандыру және қосымша жемді кеш енгізу, баланың жасына сәйкес келмейтін сүт қоспаларын тағайындау салдарынан сапалы жеткіліксіз тамақтану;
  
• 
  бала күтімі ережелерін бұзу;
  
• 
  баланың жұқпалы аурулары( мысалы, ішек инфекциясы, жиі жедел респираторлық вирустық инфекциялар); интоксикация (мысалы, d гипервитаминозы);
  
• 
  шала туылу; ОЖЖ туу жарақаты;
  
• 
  ас қорыту жүйесінің ақаулары (жоғарғы ерін мен қатты таңдайдың жырықтары, пилоростеноз, мегаколон және т. б.);
  
• 
  муковисцидоз, целиак ауруы, дисахаридаза жеткіліксіздігі, экссудативті энтеропатия және басқа ферментопатиялардағы бұзылған ішек сіңіру синдромы;
  

• 
  эндокриндік патология (мысалы, адреногенитальды синдром, қант диабеті).
  

• 
  ОЖЖ (үлкен ми қыртысының қозғыштығының төмендеуі, туа біткен және жүре пайда болған рефлекстердің тежелуі және т. б.),
  
• 
  Жүректер (нарушақтың бұзылуы және жүрек соғуының төмендеуі, тондардың төмендеуі, миокардтың метаболикалық өзгерістері),
  
• 
  Өкпе (орталық реттеудің бұзылуына, өкпе қан айналымының бұзылуына байланысты тыныс алу ритағы мен тереңдігінің өзгеруі),
  
• 
  Бүйрек (зәр шығарудың жоғарылауы, көп мөлшерде зәр шығару; ауыр жағдайларда зәр шығару сирек болады, зәр мөлшері азаяды, бүйрек жеткіліксіздігі пайда болады).
  
• 
  Ақуыздар, майлар, көмірсулар, су және тұздар алмасуының бұзылуына байланысты қандағы ақуыздар (ең алдымен альбуминдер), глюкоза, холестерин, липопротеидтер, калий, натрий, фосфор және т.б. азаяды; метаболикалық ацидоз дамиды.