Food and Drug Administration , FDA) выделяют
5 категорий лекарственных средств по без-
опасности для плода [18]:
•
A – контролируемые исследования пока-
зали отсутствие риска для плода;
•
B – отсутствие доказательств риска для
плода: риск для плода обнаружен у жи-
вотных, но у людей он не выявлен, либо в
эксперименте риск отсутствует, но у лю-
дей недостаточно исследований;
•
C – риск для плода нельзя исключить: у
животных выявлены побочные эффекты,
но у людей недостаточно исследований.
Ожидаемый терапевтический эффект
препарата может оправдывать его назна-
чение, несмотря на потенциальный риск
для плода;
•
D – наличие убедительных доказательств
риска: у людей доказан риск для плода,
однако ожидаемые результаты от приме-
нения препарата для будущей матери мо-
гут превысить потенциальный риск для
плода;
•
X – применение при беременности не
может быть оправданным: препарат опа-
сен для плода, его негативное воздей-
ствие на плод превышает потенциальную
пользу для будущей матери.
В соответствии с рекомендациями Рос-
сийского кардиологического общества
(2013), экспертов Европейского общества
по артериальной гипертензии/Европей-
ского общества кардиологов (2012) в на-
стоящее время для лечения АГ в период
беременности используют 4 группы анти-
гипертензивных препаратов, отвечающих
критериям фармакотерапии в период бере-
менности [6, 7]:
•
препараты центрального действия (ме-
тилдопа);
