Лекция 1 Тема: Понятие о программируемой гибели клеток. Новый взгляд на классификацию пкг

(3) обновляющиеся клеточные популяции

жүктеу/скачать 3,24 Mb.

Pdf көрінісі

бет	46/84
Дата	09.10.2022
өлшемі	3,24 Mb.
	#152321
түрі	Лекция

1 ... 42 43 44 45 46 47 48 49 ... 84

Байланысты:
Апоптоз Абрамова магистры лекции

Система регуляции клеточного цикла -апоптоз Система регуляции клеточного цикла получает два вида информации. (1)

(3) обновляющиеся клеточные популяции
характеризуются постоянным
обновлением клеток; убыль дифференцированных, выполняющих специализированные
функции и неспособных к делению клеток вследствие их гибели уравновешена
образованием новых в результате Деления малодифференцированных камбиальных
клеток и их последующей дифференцировки. К таким популяциям относят эпителий
кишки, эпидермис, а также клетки костного мозга и крови Регуляция клеточного цикла в
различных тканях организма осуществляется сбалансированной сложной системой
механизмов, стимулирующих или ингибирующих клеточное деление.
Система регуляции клеточного цикла -апоптоз
Система регуляции клеточного цикла получает два вида информации.
(1)
о действии на клетку различных внешних факторов, способствующих активации
или торможению ее деления Она обрабатывает и интегрирует ее в виде сигналов,
определяющих, будет ли клетка вступать в митотический цикл или дифференцироваться и
пребывать в периоде репродуктивного покоя (G0).
(2)
об интактности генома. При повреждении генома клетки прохождение ею цикла
останавливается и включается система репарации ДНК. Тем самым снижается
вероятность нежелательной репликации поврежденной ДНК. Многочисленные сигналы,
регулирующие деятельность клетки, замыкаются на ген р53, который блокирует
прохождение клеточного цикла до устранения возникшего повреждения. Если это
повреждение слишком серьезно, р53 (в совокупности с другими регуляторами) запускает
программу апоптоза - запрограммированной гибели клетки.

Основныереакции клеток на повреждение ДНК. 1 -
повреждение ДНК (стрелка в виде молнии); 2 - остановка клеточного цикла в G1,
усиленная экспрессия гена p53, репарация ДНК; 3 - восстановление поврежденной ДНК; 4
- деление клеток; 5 - дифференцировка клеток; 6 - апоптоз при неустранимом
повреждении ДНК
.
При описании интерфазы уже были упомянуты внутриклеточные продукты,
регулирующие отдельные этапы подготовки клетки к делению

жүктеу/скачать 3,24 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 42 43 44 45 46 47 48 49 ... 84