____________________________________________________
Тромбоцитопатия: типовая форма патологии системы тромбоцитов, характеризующаяся нарушением их свойств (адгезивного, агрегационного, коагуляционного) и, как правило - различными формами патологии системы гемостаза. Тромбоцитопатиям (в отличие от тромбоцитопений) свойственны стабильные, длительно сохраняющиеся функциональные, биохимические и морфологические изменения в тромбоцитах. Тромбоцитопатии подразделяют на: - первичные (наследственные и врождённые) и - вторичные (приобретённые). Первичные тромбоцитопатии развиваются при генных дефектах ядросодержащих клеток тромбоцитопоеза. Примерами могут быть болезнь фон Виллебранда, тромбастения Глянцманна, недостаточность тромбоксан-A- синтетазы. Вторичные тромбоцитопатии возникают под влиянием: - химических агентов (например, избытка метаболитов, в норме выводящихся почками; некоторых лекарственных средств; при гиповитаминозах, например, условиях дефицита аскорбиновой кислоты или цианкобаламина); - биологических факторов (например, веществ, образующихся в опухолевых клетках, нарушающих деление и созревание мегакариоцитов; продуктов деградации фибриногена и фибрина при ДВС–синдроме; повышенного содержания в плазме крови аномальных белков при болезни Вальденстрёма и миеломной болезни и др.).
Достарыңызбен бөлісу: |
