Рис. 28–4. Типовые формы гипофизарных эндокринопатий.
По времени возникновения эндокринопатии в онтогенезе делят на: - «ранние» (выявляются до завершения периода полового созревания) и - «поздние» формы (развиваются после завершения периода полового созревания). По происхождению эндокринопатий дифференцируют на: - первичные (син гипофизарные, т.е. вызванные прямым повреждением аденогипофиза) и - вторичные (син.: гипоталамические, нейрогенные, центрогенные, т.е. обусловленные нарушением церебропитуитарного звена механизма нейроэндокринной регуляции). По проявлениям (клиническим, биохимическим и др.) выделяют конкретные синдромы и патологические состояния (например, болезнь Иценко-Кушинга, синдром гипофизарного ожирения, гиперпролактинемию, гипофизарную кахексию: болезнь Симмондса).
Достарыңызбен бөлісу: |
