Дифференциальный диагноз
проводят с ДМЖП, неполной атриовентрикулярной
коммуникацией, у старших детей - с сочетанным аортальным пороком.
Лечение.
Специфическая консервативная терапия возможна только у недоношенных
детей, путем внутривенного введения трех доз за 48 часов ингибитора синтеза
простагландинов (индометацина в дозе 0,2; 0,1; 0,1 мг/кг). При отсутствии эффекта
через 24 часа возможно дополнительное трехкратное введение препарата в дозе по 0,1
мг/кг с интервалом 24 часа. Результативность лечения – 70 - 80%.
Показанием к хирургическому лечению является наличие ОАП. У маленьких детей
прибегают к клипированию сосуда. У старших детей производят перевязку сосуда.
Оптимальные сроки операции – от 6-12 месяцев – до 3–5 лет. Послеоперационная
летальность составляет менее 1%. Устранение порока проводится и эндоваскулярным
методом – с помощью специальных спиралей (при диаметре протока до 3мм); при
более крупных отверстиях (до 6 мм) применяют несколько спиралей или специальные
окклюдеры.
Осложнения
при ОАП. Длительная перегрузка малого круга кровообращения
приводит
к
формированию
легочной
гипертензии,
которая
способствует
формированию гипертрофии правого желудочка и правого предсердия, смене шунта на
право-левый, артериальной гипоксемии, хронической правожелудочковой или
тотальной сердечной недостаточности.
При небольших протоках возможно развитие бактериального эндокардита. Редко
развивается такое осложнение как аневризма ОАП с её разрывом, тромбозом или
инфицированием.
Послеоперационные
осложнения:
кровоизлияния,
повреждения
сосудов,
травмирование возвратного ларингеального и диафрагмального нервов, инфекционный
эндокардит, застойная сердечная недостаточность.
Возможные осложнения транскатетерной окклюзии протока: остаточный шунт,
миграция спирали, гемолиз и тромбоз бедренных сосудов, через которые проводился
катетер.
Прогноз.
После хирургической коррекции порока, при отсутствии осложнений,
развитие таких детей нормальное.
У недоношенных детей с большим ОАП часто, в короткие сроки развивается
бронхолегочная дисплазия.
Достарыңызбен бөлісу: |