циркулирует кровь с низким содержанием кислорода, а в малом круге кровообращения
– с высоким. Жизнь возможна при наличии коммуникаций между ними: ОАП, ДМЖП,
ДМПП. Шунтирование крови при ТМС всегда двухстороннее. При рождении в связи с
падением лёгочного сосудистого сопротивления происходит веноартериальный сброс
крови через ОАП. Резко возрастает объём циркулирующей крови в малом круге
кровообращения, что приводит к сбросу крови слева направо через ДМПП.
Двунаправленный сброс крови происходит при наличии ДМЖП: справа налево - во
время систолы и слева направо – во время диастолы. При сопутствующем стенозе
лёгочной артерии или высокой лёгочной гипертензии шунтирование через ДМЖП
происходит в другом порядке: слева направо – в систолу и справа налево – в диастолу.
Значительная гиперволемия малого круга кровообращения возникает при большом
диаметре ОАП или ДМЖП. При наличии ДМЖП у больных с ПТМС высокая лёгочная
гипертензия развивается быстрее (уже к 3-4месяцам), чем при бледных пороках с
обогащением малого круга кровообращения и быстро приобретает склерозирующий
характер.
Компенсаторно у пациентов с ПТМС развивается полицитемия, полиглобулия,
коллатеральное кровообращение через бронхиальные сосуды лёгких, увеличивается
объём циркулирующей крови. В связи с тем, что правый желудочек функционирует в
режиме большого круга кровообращения, против высокого периферического
сопротивления в аорте, он значительно гипертрофируется. Гипертрофия левого
желудочка наступает позже из-за увеличенного легочного кровотока и перегрузки
объёмом. Более быстрая и выраженная гипертрофия левого желудочка наступает при
сопутствующем стенозе лёгочной артерии. Однако все эти механизмы не могут
компенсировать выраженной артериальной гипоксемии и гипоксии.
У больных с ПТМС существует резкий контраст между газовым составом крови в
легочных венах и аорте. В крови, оттекающей от легких рО
2
составляет 100-110 мм рт.
ст., рСО
2
– 15-25 мм рт. ст. В большого круга кровообращения рО
2
крови составляет 35–
37 мм рт. ст., рСО
2
– около 45 мм рт. ст. Поэтому уже через несколько часов после
рождения ребенка развивается дефицит кислорода, возрастают анаэробный метаболизм
и продукция лактата, истощаются запасы гликогена. Развиваются метаболический
ацидоз и нарушения функции клеток.
Достарыңызбен бөлісу: