Методические разработки для студентов Часть 1 (7 семестр) Издание 6-е, исправленное и дополненное


Определение гормонов и их метаболитов



Pdf көрінісі
бет24/163
Дата18.09.2024
өлшемі2,24 Mb.
#204577
түріМетодические разработки
1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   163
Байланысты:
Гинекология 1ч (методичка) (3)

Определение гормонов и их метаболитов
 
Для определения содержания в крови гонадотропинов, стероидных гормонов яичников 
и надпочечников используют хемилюминесцентный иммуноанализ. Исследование уровня 
гормонов для адекватной оценки результатов должно выполняться в определенную фазу 
цикла (обычно назначают два исследования: на 3-5 и 19–24 сутки менструального цикла).
 
Для диагностики трофобластической болезни, а также беременности ранних сроков 
(особенно при подозрении на внематочную) определяют β-ХГЧ в крови, что вместе с 
трансвагинальным УЗИ является «золотым» стандартом диагностики эктопической 
беременности. 

Функциональные пробы
 
Однократное определение в крови и моче гормонов и их метаболитов 
малоинформативно, поэтому данные исследования нередко сочетают с проведением 
функциональных проб, что позволяет определить функциональное состояние различных 
отделов репродуктивной системы и выяснить резервные возможности гипоталамуса, 
гипофиза, надпочечников, яичников и эндометрия. Гормональные пробы также 
способствуют уточнению уровня поражения эндокринной системы (гипоталамо-
гипофизарная система, яичники, кора надпочечников). Наиболее часто применяются 
функциональные пробы с гестагенами; эстрогенами и гестагенами; с дексаметазоном; 
кломифеном; люлиберином.

Иммунологические.
 
Применяются при диагностике одной из причин бесплодия, 
воспалительных заболеваниях. 

Медико-генетические методы.
Они показаны при нарушениях полового развития, 
некоторых формах нарушений менструального цикла, привычном невынашивании 
беременности малых сроков, бесплодии, пороках развития половых органов, дисгенезии 
гонад и т.д. 
Эти методы включают: 

определение полового хроматина и кариотипирование; 

проведение хромосомного анализа; 

проведение биохимических исследований, дающих возможность выявить 
наследственные нарушения обмена веществ, связанные с энзимопатией; 

составление генеалогической схемы, позволяющей оценить вероятность появления 
определенных наследственных признаков у членов изучаемой семьи. 
Маркерами хромосомных аномалий являются множественные, нередко стертые 
соматические аномалии развития и дисплазии, а также изменение полового хроматина, 
который определяют в ядрах клеток поверхностного эпителия слизистой оболочки 
внутренней поверхности щеки, снятого шпателем (скрининг-тест). Окончательный 
диагноз хромосомных аномалий можно установить только на основании определения 
кариотипа. 
Показаниями к исследованию кариотипа являются отклонения в количестве полового 
хроматина, низкий рост, множественные, нередко стертые соматические аномалии 
развития и дисплазии, а также пороки развития, множественные уродства или 
самопроизвольные выкидыши в ранние сроки беременности в семейном анамнезе. 
Определение кариотипа является непременным условием обследования больных с 
дисгенезией гонад.

Серологические исследования
 
основаны на реакции антиген-антитело и дают 
косвенные указания на инфицированность. К ним относят определение уровня 
специфических иммуноглобулинов различных классов (IgA, IgG, IgM) в сыворотке крови 
путем 
иммуноферментного 
анализа 
(ИФА).


Методы обследования и курация гинекологических больных. Схема истории болезни 
27 

ДНК-диагностика. 
Для диагностики заболеваний, передаваемых половым путем, 
широкое распространение получил метод ДНК-диагностики или полимеразной цепной 
реакции (ПЦР). Исследованию подвергают соскобы эпителиальных клеток, кровь, 
сыворотку, мочу и другие биологические выделения. В основе метода лежит 
комплементарное достраивание ДНК-матрицы, осуществляемое 
in vitro
с помощью 
фермента ДНК-полимеразы. 

Генотипирование 
Определение мутаций генов BRCA 1 и 2, Р53, STK11 (синдром Пейтц-Егерса), генов 
репарации ДНК (синдром Линча – наследственный неполипозный колоректальный рак), 
RAD51C, предрасполагающих пациенток к наследственному раку яичников. 

Определение онкомаркеров
.
Для ранней (доклинической) диагностики и для дифференциальной диагностики 
опухолевых процессов используется определение в крови пациентки опухоль-
ассоциированных антигенов СА-125, СA-19-9, РЭА, HE4, β-ХГЧ, РО-тест и т.д., 
позволяющих в 84-87% подозревать наличие злокачественных образований яичников. 
Доказано, что комбинация определений НЕ4 и СА-125 является более точным маркером 
присутствия злокачественной опухоли. Для оценки риска рака яичника у женщин в пери- 
и постменопаузе разработан алгоритм ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm, риск 
наличия злокачественной опухоли яичника), который учитывает уровни НЕ4, СА-125 и 
менопаузальный статус пациентки. IRM (индекс риска малигнизации) в оценке риска рака 
яичников также считается базовой на сегодняшний день, так как обладает высокой 
чувствительностью (до 78%) и специфичностью (до 90%). 



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   163




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет