Трофобластическая болезнь
112
ядра, в результате удвоения генетического материала одного сперматозоида,
оплодотворившего пустую яйцеклетку; реже образуется в результате оплодотворения
пустой яйцеклетки двумя сперматозоидами. При ППЗ отсутствуют элементы плода. ЧПЗ
встречается значительно реже, включает как материнский, так и отцовский генетический
материал. Чаще возникает кариотип 69ХХХ, редко – 69ХХY, унаследованный от
гаплоидной яйцеклетки с редупликацией отцовского гаплоидного набора хромосом
одного сперматозоида либо, что реже встречается, – двух сперматозоидов. При ЧПЗ
обязательно присутствуют элементы плода.
Эпидемиология
В странах Европы трофобластические неоплазии встречаются в 0,6-1,1:1000
беременностей, в США – в 1:1200 беременностей, в странах Азии и Латинской Америки –
1:200 беременностей, в Японии – 2:1000 беременностей. Частота возникновения
различных форм ТБ, по данным одного из самых крупных трофобластических центров
(Межрегиональный центр в Шеффилде, Великобритания), следующая: полный ПЗ –
72,2%, частичный ПЗ – 5%, хориокарцинома - 17,5%, другие формы – 5,3%.
Фактором высокого риска злокачественных опухолей трофобласта, прежде всего
хориокарциномы, является обнаружение ПЗ или наличие его в анамнезе (50%). У 25%
больных злокачественные трофобластические опухоли (ЗТО) возникают после аборта, у
22,5% — после нормальной беременности и родов и у 2,5% — после эктопической
беременности.
Достарыңызбен бөлісу: