Методические разработки для студентов Часть 1 (7 семестр) Издание 6-е, исправленное и дополненное
Mü llerianagenesis, агенезия мюллеровых протоков – R
жүктеу/скачать 2,24 Mb. Pdf көрінісі
|
Гинекология 1ч (методичка) (3)
| Mü
llerianagenesis, агенезия мюллеровых протоков – R enalagenesis, агенезия почек – C ervico-thoracic S omite abnormalities, аномалии шейно-грудного отдела позвоночника)] при нормальном развитии вторичных половых признаков. Это врождённый порок, возникающий в результате регрессии мюллеровых протоков. Послеродовой гипопитуитаризм (синдром Шихана) – редкий синдром, развивается вследствие некротических изменений в гипофизе на фоне спазма или кровоизлияния в передней доле после массивного послеродового кровотечения (чему способствует увеличенная масса гипофиза во время беременности). Диагноз ставят на основании анамнеза (кровотечение в родах и в послеродовом периоде), агалактия, а также снижения уровня гонадотропинов, АКТГ, ТТГ. Нарушения менструального цикла. Аменорея 51 Синдром «пустого» турецкого седла – вследствие недостаточности диафрагмы седла, образованной твёрдой мозговой оболочкой, окружённая паутинной оболочкой спинномозговая жидкость через дефект в диафрагме попадает в ложе седла и сдавливает его. Кроме аменореи может (редко) проявляться нарушением адренокортикотропной и тиреотропной функций. Гиперпролактинемия – стойкое избыточное содержание пролактина в сыворотке крови. Наиболее характерным проявлением которого является нарушение функции репродуктивной системы. Пролактин обладает широким спектром биологического действия в организме человека, является полифункциональным гормоном, участвующим в инициации и поддержании лактации. В 60 случаев гиперпролактинемия вне лактации вызывается лактотрофными аденомами (пролактиномами), на долю которых приходится около 40 % всех аденом гипофиза. В редких случаях пролактиномы могут быть одним из проявлений наследственно-обусловленных заболеваний. Преждевременная недостаточность яичников – клинический синдром, ассоциированный со вторичной гипергонадотропной аменореей в сочетании с низкими уровнями эстрогенов, тестостерона, АМГ, ингибина В у женщин в возрасте до 40 лет. Проявляется, кроме аменореи, вазомоторными и эмоционально-вегетативными нарушениями, а также является фактором риска развития остеопороза, сердечно- сосудистых заболеваний. При трансвагинальном УЗИ фолликулярный аппарат не визуализируется. Внутриматочные синехии (синдром Ашермана) – следствие частых грубых выскабливаний или эндометритов (например, туберкулёзной этиологии). Синдром характеризуется нарушениями менструального цикла (от олигоменореи до аменореи) и репродуктивной функции (бесплодие). Синдром поликистозных яичников (СПЯ, синдром Штейна-Левенталя), характеризуется ановуляцией, клиническими и/или биохимическими признаками гиперандрогении (акне, себорея, гирсутизм, алопеция, повышение свободных фракций тестостерона) и поликистозной структурой яичников по данным УЗИ органов малого таза (наличие ≥20 фолликулов диаметром 2-9 мм в любом яичнике и/или увеличение объема любого яичника ≥10 см 3 (при отсутствии желтого тела, кист или доминантных фолликулов). жүктеу/скачать 2,24 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|