СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 172 [K002845]

Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
287 
формы №148-1/у-88 должен содержать: 
- штамп медицинской организации, где указано наименование, адрес и телефон; 
дату, когда выписан рецепт; 
- Ф.И.О. пациента (полностью); возраст пациента (количество полных лет); 
- Ф.И.О. врача (полностью); 
- выписывается одно наименование лекарственного препарата на латинском языке 
по международному непатентованному наименованию с указанием дозировки, 
количества, способа применения; подпись и личная печать медицинского работника; 
серия и номер бланка; 
- адрес или номер медицинской карты пациента, получающего помощь в 
амбулаторных условиях; печать медицинской организации «Для рецептов». 
Проверяется высшая разовая и высшая суточная дозы. 
Если необходимо превышение высшей разовой дозы, то врач указывает дозу 
прописью и ставит восклицательный знак. 
Норма отпуска проверяется, в комбинированных лекарственных препаратах, 
содержащих кодеин (соли кодеина) норма отпуска кодеина не более 0,2 г. 
Срок действия рецепта на бланке формы №148-1/у-88 составляет 15 дней. 
Рецепт хранится 3 года в аптеке, поскольку лекарственный препарат подлежит 
предметно-количественному учѐту. Больному выдаѐтся сигнатура.
3. Данный состав прописи нестандартный (неофициальный). 
Компоненты прописи совместимы. 
Норма единовременного отпуска для кодеина фосфата на один рецепт не должна 
превышать 0,2 г. 
Производят проверку доз сильнодействующего вещества (кодеина фосфат): 
- общий объѐм лекарственной формы 100 мл + 5 мл + 5 мл = 110 мл; 
- количество приѐмов 110 мл / 10 мл = 11; 
- разовая доза кодеина фосфата 0,2 / 11 приѐмов = 0,018; 
- суточная доза 0,018 × 3 = 0,054. 
Согласно ГФ высшая разовая доза кодеина фосфата для взрослых 0,1, высшая 
суточная доза 0,3. 
Вывод: дозы не завышены. 
Производим расчѐт количеств лекарственных веществ: 

Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
288 
Кодеина фосфата 0,2; 
Натрия бромида 2,0; 
V концентрированного раствора натрия бромида = 2,0 × 5 = 10 мл; 
V воды очищенной = 100 мл - 10 мл = 90 мл; 
Настойки валерианы 5 мл; 
Настойки пустырника 5 мл; 
Общий объѐм микстуры 110 мл. 
Изменение общего объѐма жидкой лекарственной формы при растворении 
порошкообразных лекарственных веществ не учитывается, так как оно укладывается в 
отклонения, допустимые в общем объѐме жидких лекарственных форм при изготовлении 
массо-объѐмным методом, в соответствии с таблицей № 3 приложения № 3 к приказу МЗ 
РФ от 26 октября 2015 г. № 751н. 
Допустимые отклонения в объѐме = 110 мл × 3%/100% = 3,3 мл.
4. Поскольку данная лекарственная форма представляет собой водный раствор, то, 
согласно приказу МЗ РФ от 26 октября 2015 г. № 751н, раствор изготавливают массо-
объѐмным методом. 
В первую очередь отмеривают в подставку 90 мл воды очищенной, в которой 
растворяют 0,2 кодеина фосфата, полученного по оформленной оборотной стороне 
рецепта у провизора-технолога, отвечающего за хранение ядовитых и стоящих на 
предметно-количественном учѐте лекарственных веществ. 
Перемешивают до полного растворения. 
Затем раствор фильтруют во флакон для отпуска через ватный тампон, 
предварительно промытый водой очищенной. 
Непосредственно во флакон для отпуска отмеривают 10 мл 20% 
концентрированного раствора натрия бромида, затем добавляют по 5 мл настойки 
пустырника и настойки валерианы. 
Укупоривают флакон пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой. 
Оформляют к отпуску. 
5. Согласно приказу МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н «Об утверждении правил 
изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения 
аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию 
на фармацевтическую деятельность» данная лекарственная форма оформляется к отпуску 
основной этикеткой «Внутреннее», на которой должно быть указано: 
- 
наименование 
аптечной 
организации 
или 
Ф.И.О. 
индивидуального 

Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
289 
предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность; 
- местонахождение аптечной организации или место фармацевтической 
деятельности индивидуального предпринимателя; 
- номер рецепта (присваивается в аптеке); Ф.И.О. пациента, наименование или 
состав лекарственного препарата; способ применения лекарственного препарата 
(внутреннее), вид лекарственной формы (микстура); 
- подробное описание способа применения (для микстур: «по 1 десертной ложке 3 
раз в день до еды»); 
- дата изготовления лекарственного препарата; 
- срок годности лекарственного препарата («Годен до ____»); 
- цена лекарственного препарата; предостережение «Хранить в недоступном для 
детей месте». 
Дополнительные этикетки: «Хранить в прохладном месте», «Хранить в 
защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать». Выписывается 
сигнатура. 

жүктеу/скачать 1,87 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: