Методический центр аккредитации специалистов Фармация 2018
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 110 [K002541]
жүктеу/скачать 1,87 Mb. Pdf көрінісі
|
Ответы к ситуационным задачам Фармация 2018
| СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 110 [K002541]
1. Анализ показывает: - компоненты прописи совместимы; - препарат должен быть выписан на бланке рецепта формы № 107-1/у; - веществ, подлежащих ПКУ и НЕО нет; - проверка доз: Кофеина-бензоата натрия ВРД = 0,5; Число приѐмов: 75/15=5; РД = 0,1/15=0,007 ВСД = 1,5; СД = 0,007×3=0,02 Дозы не завышены Препарат изготавливать можно 2. Оборотная сторона ППК: Травы пустырника 70/10=7,0 КВП травы пустырника –2,0 Воды очищенной 70 + 7,0×2,0=84 мл Кофеина-бензоата натрия 0,1 Натрия бромида 0,2 Расчѐт содержания в микстуре твѐрдых лв: Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018 194 0,1+0,2=0,3 0,3 - 75 мл х -100 мл х= 0,4% (меньше 3%, прирост объѐма не учитываем) Настойки валерианы 5 мл Лицевая сторона ППК Дата ______ № рецепта___ Herbae Leonuri 7,0 Aquae purificatae 84 ml Coffeini- natrii benzoatis 0,1 Natrii bromidi 0,2 Tincturae Valerianae 5 ml V общ –75 мл Приготовил (подпись) Проверил (подпись) 3. Траву пустырника измельчают до частиц не более 5 мм, отсеивают от пыли, отвешивают 7,0. Помещают в прогретую инфундирку, заливают 84 мл воды очищенной, накрывают крышкой и настаивают на кипящей водяной бане 15 минут не перемешивая, настаивают при комнатной температуре 45 минут. Настой процеживают через двойной слой марли с подложенным комочком ваты, переносят в мерный цилиндр, доводят водой до 70 мл. Полученный настой переносят в подставку и растворяют в нѐм 0,1 кофеина- бензоата натрия и 0,2 натрия бромида, фильтруют во флакон для отпуска, добавляют 5 мл настойки валерианы. 4. Флакон укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетку. На этикетках для оформления лекарственных препаратов, изготовленных для населения, должно быть указано: а) наименование аптечной организации, Ф.И.О. индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность; Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018 195 б) местонахождение аптечной организации или место фармацевтической деятельности индивидуального предпринимателя; в) номер рецепта (присваивается в аптеке); г) Ф.И.О. пациента; д) «Внутреннее», Микстура»; е) подробное описание способа применения (для микстур: «по ___ ложке ___ раз в день ___ еды»); ж) дата изготовления лекарственного препарата; з) срок годности лекарственного препарата («Годен до ____»); и) цена лекарственного препарата; к) предостережение «Хранить в недоступном для детей месте». Для микстур обязательны дополнительные этикетки «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в прохладном и защищенном от света месте». Текст этикеток должен быть напечатан типографским способом на русском языке. Срок хранения – не более 2 суток. Оформление согласно требованиям приказа МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н. 5. Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, дозы не превышены, расчѐты сделаны верно. Объѐм флакона соответствует объѐму лекарственной формы. Флакон укупорен герметично. Этикетка соответствует способу применения. Органолептический контроль. Светло-коричневая жидкость с характерным запахом. Механические включения отсутствуют. Объѐм лекарственной формы 75±2,3 мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (±3%) по приказу МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н. жүктеу/скачать 1,87 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|