Методический центр аккредитации специалистов Фармация 2018


СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 2 [K002137]



Pdf көрінісі
бет2/165
Дата27.05.2024
өлшемі1,87 Mb.
#202961
түріЗадача
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   165
Байланысты:
Ответы к ситуационным задачам Фармация 2018

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 2 [K002137] 
1. Сотрудник верно сделал расчѐты действующих и вспомогательных веществ 
поскольку: 
Папаверина гидрохлорида 0,1×10=1,0 
Кофеина 0,3×10 = 3,0 
% твѐрдых веществ более 5% (13,3%) – 0,4 (общая масса твѐрдых веществ) – 3,0 
Х - 100,0 
Х= 13,3%, следовательно учитываем обратные заместительные коэффициенты для 
данных веществ 


Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018

Бутирола 27,24 
Папаверин гидрохлорид замещает 
1/Еж = 0,63×1,0 = 0,63 
Кофеин 1/Еж = 0,71×3,0 = 2,14 
Расчѐт количества Бутирола: 
3,0×10 - (0,63 + 2,14) = 27,24. 
2. Изготовление суппозиториев на гидрофобных основах состоит из следующих 
стадий: 
- подготовка лекарственных веществ и основы заключается в измельчении 
компонентов или самой основы, а затем сплавлении компонентов или расплавлении самой 
основы; предварительное измельчение основы облегчает еѐ дозирование и ускоряет 
расплавление; 
- изготовление суппозиторной массы: компоненты основы расплавляют в 
выпарительной чашке с учѐтом их температуры плавления – вначале более тугоплавкие, 
затем с более низкой температурой плавления. Не следует основы длительно нагревать, 
что может привести к явлениям полиморфизма и изменению температуры плавления. 
Температура нагревания не должна превышать 45-50°С. 
Лекарственные вещества в гидрофобные основы вводят в зависимости от их 
физико-химических свойств, согласно общепринятым технологическим правилам. 
Приготовленная 
для 
выливания 
суппозиторная 
масса 
должна 
быть 
полуохлаждѐнной во избежание образования пустот и для обеспечения однородности, то 
есть охлаждают массу до температуры, близкой к температуре еѐ застывания. 
Дозирование массы и формирование суппозиториев. 
При использовании метода выливания эта операция осуществляется одновременно. 
Приготовленную массу заливают в разъѐмные суппозиторные формы, выполненные из 
металла, или пластмассовые. Во избежание прилипания массы к стенкам формы гнезда 
формы предварительно должны быть смазаны мыльным спиртом – гидрофильная смазка, 
а также охлаждены. 
После разлива в формы их помещают в холодильник для быстрого застывания 
суппозиториев, чтобы предупредить осаждение взвешенной фазы на конце свечи. После 
застывания разъединяют разъѐмные части формы и освобождают суппозитории. 
Подсушивают на воздухе несколько минут. 
Упаковка и оформление к отпуску осуществляется согласно требованиям 
нормативной документации. 
3. При приготовлении суппозиториев на гидрофобных основах необходимо 
провести расчѐт количества основы. При известном объѐме гнезда формы учитывают 


Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018

прямой 
Еж 
заместительный 
коэффициент, 
который 
показывает 
количество 
лекарственного вещества, занимающего тот же объѐм, что и 1 г жировой основы с 
плотностью 0,95. Обратный заместительный коэффициент используется при расчѐтах в 
случае содержания твѐрдых веществ 5 и более %. 
На практике удобно пользоваться обратным заместительным коэффициентом 1/Еж, 
который равен количеству жировой основы, занимающий объѐм равный объѐму 1 г 
лекарственные вещества. 
4. Оценка качества суппозиториев проводится по следующим показателям: 
- наличие и правильность оформления документации, 
- правильность оформления лекарственной формы к отпуску, 
- одинаковая форма суппозиториев, однородность массы – определяют визуально 
на продольном срезе по отсутствию вкраплений, 
- среднюю массу определяют взвешиванием 20 суппозиториев с точностью до 0,01 
г, отклонение в массе суппозиториев не должно превышать 5%. 
5. Данная пропись выписывается на рецептурном бланке формы № 107-1/у. 
Рецепт, выписанный на рецептурном бланке формы № 107-1/у, действителен в 
течение 60 дней со дня выписывания. 
Рецепт отдается вместе с ЛП с отметкой на рецепте, что лекарственный препарат 
отпущен, датой отпуска и подписью фармработника. 
При выписывании медицинским работником рецептов на готовые лекарственные 
препараты и лекарственные препараты индивидуального изготовления пациентам с 
хроническими заболеваниями на рецептурных бланках формы № 107-1/у разрешается 
устанавливать срок действия рецепта в пределах до одного года и превышать 
рекомендуемое количество лекарственного препарата для выписывания на один рецепт, 
установленное приказом МЗ РФ от 20.12.2012 г. № 1175н «Об утверждении порядка 
назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных 
бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учѐта и 
хранения». 
При выписывании рецептов сроком до одного года медицинский работник делает 
пометку «Пациенту с хроническим заболеванием», указывает срок действия рецепта и 
периодичность отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации или 
индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую 
деятельность (еженедельно, ежемесячно и иные периоды), заверяет это указание своей 
подписью и личной печатью, а также печатью медицинской организации «Для рецептов». 


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   165




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет