Методический центр аккредитации специалистов Фармация 2018
жүктеу/скачать 1,87 Mb. Pdf көрінісі
|
Ответы к ситуационным задачам Фармация 2018
Часть раствора отдаем на анализ и просматриваем раствор на чѐрном и белом фоне на механические примеси. После анализа флакон закрываем алюминиевым колпачком и маркируем к стерилизации, обозначая наименование и концентрацию раствора. От момента изготовления до стерилизации должно пройти не более 3 часов. После стерилизации раствор повторно проверяем на отсутствие механических примесей. Флакон оформляем к отпуску. Основная этикетка розового цвета «Глазные капли». Дополнительная ‒ «Обращаться с осторожностью!». 3. Дата ППК рец. № Aqua purificata 10,0 Pilocarpini hydrochloridum 0,1 Natrii chloridum 0,07 Vобщ. = 10,0 Sterilisatum! 120°C - 8 мин. Приготовил: Проверил: Оборотная сторона ППК: Vобщ= 10 мл Mпилок.гидрохл.= 0,1 М NaCl =0,09 – (0,1×0,22) = 0,068 0,07 Доп.отклонение в объѐме 10% [9,0-11,0] Изменение в объѐме= 10,0 + (0,1×0,77+0,07×0,33) = 10,1 мл, следовательно, Vводы= 10 мл 4. В соответствии с приказом МЗ РФ от 20.12.2012 г. № 1175н данный препарат выписывается на рецептурном бланке №107-1/у. На бланке ставится штамп медицинской организации с указанием адреса и телефона, дата выписки, Ф.И.О. пациента и медицинского работника указывается полностью, в графе возраст указывается количество полных лет. В графе «Rp» указывается: на латинском языке наименование ЛП (международное непатентованное или группировочное, либо торговое), его дозировка, количество; на русском или русском и национальном языках способ применения лекарственного препарата. Рецепт, подписывается медицинским работником и заверяется его личной печатью. Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018 255 5. Согласно приказу от 26.10.2015 г. № 751 контролю при отпуске лекарственных препаратов подвергаются все изготовленные лекарственные препараты, в рамках которого проверяется соответствие: а) упаковки лекарственного препарата физико-химическим свойствам, входящих в него лекарственных средств; б) указанных в рецепте или требовании доз наркотических средств, психотропных, сильнодействующих веществ возрасту пациента; в) реквизитов рецепта, требования сведениям, указанным на упаковке изготовленного лекарственного препарата; г) маркировки лекарственного препарата требованиям. При выявлении одного из указанных несоответствий изготовленный лекарственный препарат не подлежит отпуску. жүктеу/скачать 1,87 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|