Методический центр аккредитации специалистов Фармация 2018


СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 41 [K002177]



Pdf көрінісі
бет38/165
Дата27.05.2024
өлшемі1,87 Mb.
#202961
түріЗадача
1   ...   34   35   36   37   38   39   40   41   ...   165
Байланысты:
Ответы к ситуационным задачам Фармация 2018

СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 41 [K002177] 
1. Приобретенные гражданами лекарственные препараты надлежащего качества не 
подлежат возврату или обмену в соответствии с Перечнем непродовольственных товаров 
надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других 
размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации, утверждѐнным 
Постановлением Правительства Российской Федерации от 19 января 1998 г. № 55. 
Не допускается повторный отпуск (реализация) лекарственных средств, 
признанных товаром ненадлежащего качества и возвращѐнных гражданами по этой 
причине. 
2. Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», статья 60 
и Постановление Правительства РФ № 865 «О государственном регулировании цен на 
лекарственные препараты, включѐнные в Перечень ЖНВЛП» определяют порядок 
государственного регулирования цен: 
- утверждение перечня ЖНВЛП. Распоряжением Правительства РФ № 2885-р 
утверждѐн Перечень ЖНВЛП на 2017 год; 
- утверждение методики установления производителями предельных отпускных 
цен на ЛП, включѐнные в перечень ЖНВЛП; 
- государственная регистрация установленных производителями предельных 
отпускных цен на ЖНВЛП; 
- ведение государственного реестра предельных отпускных цен производителей на 
ЛП, включѐнные в перечень ЖНВЛП; 
- утверждение методики установления органами исполнительной власти субъектов 
РФ предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к 
фактическим отпускным ценам, установленным производителями на ЛП, включѐнные в 


Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
47 
перечень ЖНВЛП 
- установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров 
розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями 
на ЛП, включѐнные в перечень ЖНВЛП 
Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации принимают 
решения об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров 
розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями 
лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включѐнные в перечень 
жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Предельные размеры 
оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным 
ценам производителей на лекарственные препараты, выраженные в процентах и 
дифференцированные в зависимости от стоимости лекарственных препаратов. 
Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации устанавливают 
предельные размеры оптовых и предельные размеры розничных надбавок к фактическим 
отпускным ценам производителей на лекарственные препараты. Под фактической 
отпускной ценой производителя на лекарственный препарат понимается цена (без налога 
на добавленную стоимость), указываемая российским производителем лекарственного 
препарата в сопроводительной документации на товар, а иностранным производителем 
лекарственного препарата - в сопроводительной документации на товар, на основании 
которой оформляется грузовая таможенная декларация, с учѐтом расходов, связанных с 
таможенным оформлением груза. 
3. В соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 19 января 
1998 г. № 55 продавец обязан по требованию потребителя ознакомить его с товарно-
сопроводительной документацией на товар, содержащей по каждому наименованию 
товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству 
Российской Федерации о техническом регулировании (сведения о декларации о 
соответствии, в том числе еѐ регистрационный номер, срок еѐ действия, наименование 
лица, принявшего декларацию, и орган, еѐ зарегистрировавший). Эти документы должны 
быть заверены подписью и печатью поставщика или продавца (при наличии печати) с 
указанием его места нахождения (адреса) и телефона. 
Информация о лекарственных препаратах также должна содержать сведения о 
государственной регистрации лекарственного препарата с указанием номера и даты его 
государственной регистрации (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных 
продавцом (аптечным учреждением) по рецептам врачей). 
4. Оба препарата относятся к ингибиторам протеолитических ферментов, которые 
угнетают активность таких ферментов, как фибринолизин, трипсин, каликреин, тромбин, 
некоторых ферментов бактериальных и лейкоцитарных протсиназ. Связываясь с кислыми 
глюкоз-амингликанами 
стенок 
сосудов, 
они 
уменьшают 
их 
проницаемость, 
стабилизируют клеточные мембраны: образование кининов снижается, улучшается 
окислительно-восстановительные процессы, нормализуется микроциркуляция, снижается 
активность воспалительного процесса. 


Методический центр аккредитации специалистов_Фармация_2018
48 
Кроме того, ингибиторы способствуют усилению иммунных реакций организма, 
предотвращая расщепление бактериальными ферментами секреторного иммуноглобулина 
А; они также угнетают активность кининобразующих ферментов базофильных 
лейкоцитов, которые освобождаются под действием IgE; природным ингибиторам 
свойственно снижать патогенность микрофлоры и повышать еѐ чувствительность к 
антибиотикам. Эти препараты препятствуют самоперевариванию поджелудочной железы 
при острых панкреатитах. Препараты получают или из разных органов убойного скота 
(поджелудочной железы, лѐгких, околоушных желез). 
Показания для применения:
- профилактика острого неспецифического послеоперационного паротита; 

кровотечение 
на 
фоне 
гиперфибринолиза: 
посттравматическое, 
послеоперационное (особенно при операциях на предстательной железе, лѐгких), до, 
после и во время родов (в том числе при эмболии околоплодными водами); 
- полименорея; 
- ангионевротический отѐк, шок (токсический; травматический, ожоговый, 
геморрагический); 
- обширные и глубокие травматические повреждения тканей; 
- в качестве вспомогательной терапии - коагулопатии, характеризующиеся 
вторичным гиперфибринолизом (в начальной фазе, до наступления эффекта после 
применения гепарина и замещения факторов свертывания); 
- массивное кровотечение (во время тромболитической терапии);
- при проведении экстракорпорального кровообращения; 
- профилактика послеоперационных лѐгочных эмболий и кровотечений, жировой 
эмболии при политравмах, особенно при переломах нижних конечностей и костей черепа.
5. Конкурентными антагонистами являются сами препараты протеолитических 
ферментов: фибринолизин, алфимепраза, трипсин, химотрипсин. 
Неконкурентными антагонистами являются непрямые тромболитические средства: 
стрептокиназа, урокиназа, алтеплаза, стафилокиназа, анистреплаза, тенектеплаза. Они 
применяются при острых тромбозах, наряду с прямыми антикоагулянтами. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   34   35   36   37   38   39   40   41   ...   165




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет