Монография под редакцией А. Л. Хохлова, Н. В. Пятигорской Отделение медицинских наук ббк 2. П86

173. 
Спицкий, О.Р.
Роль технических экспертов в фармацевтическом ин-
жиниринге [Текст] / О.Р. Спицкий // Фармацевтические технологии и упа-
ковка. – 2011. – №5. – с. 16–18. 
174. 
Спицкий, О.Р.
Спецификации требований пользователя (URS) для 
оборудования и систем в производстве лекарств [Текст] / О.Р. Спицкий // 
Фармацевтические технологии и упаковка. – 2010. – №6. – с. 26–29. 
175. 
Спицкий, О.Р.
Требования к защите продукции при проектировании 
производства активных фармацевтических субстанций [Текст] / О.Р. Спиц-
кий // Чистые помещения и технологические среды. – 2014. – №2. – с. 29–35. 
176. 
Спицкий, О.Р
. GMP–экспертиза проектных инженерных решений 
[Текст] / О. . Спицкий, В.В. Береговых // Чистые помещения и технологиче-
ские среды. – 2011. – №1. – с. 43–46. 
177. 
Спицкий, О.Р
. Анализ рисков для качества при переносе технологии 
и проектировании фармацевтического производства [Текст] / О.Р. Спицкий, 
В.В. Береговых // Сб. научных трудов по итогам международной научно–
практической конференции «Информационные технологии в медицине и 
фармакологии». – Ростов-на-Дону, 2014. – с. 109–112. 
178. 
Спицкий, О.Р
. Планировочные решения и классификация чистых 
помещений по требованиям GMP [Текст] / О.Р. Спицкий, С.Н. Быстрова // 
Чистые помещения и технологические среды. – 2012. – №4. – с. 11–16. 
179. 
Столыпин, В.Ф.
Исходные материалы для производства лекарствен-
ных средств [Текст] / В.Ф. Столыпин, Л.Л. Гурарий; под ред. В.В. Берего-
вых. – М.: Медицинское информационное агентство, 2003. – 572 с. 
180. 
Сулимов, В.Б.
Докинг: молекулярное моделирование для разработки 
лекарств [Текст]: В.Б. Сулимов, А.В. Сулимов. – М.: Интелл, 2017. – 348 с. 
181.
 Сулимов, А.В.
Докинг с комбинированным применением силового 
поля и квантово–химического метода [Текст] / А.В. Сулимов, Д.К. Кутов, 
И.С. Ильин // Биомедицинская химия. – 2019. – Т. 65, №2. – с. 80–85. 
182. 
Суховей, А.Ф.
Трансферт технологии как инструмент модернизации 
экономики [Текст] / А.Ф. Суховей, И.М. Голова // Вестник УрФУ. Серия: 
Экономика и управление. – 2011. – №3. – с. 92–102. 
183. 
Тарасова, О.А
. Конструирование веществ с заданной биологической 
активностью на основе комбинирования функционально–значимых фраг-
ментов [Текст]: автореф. дис. соиск. уч. ст. канд. биол. наук по специально-
сти 03.01.09 – математическая биология, биоинформатика. – М.: Институт 
биомедицинской химии РАМН, 2012. – 23 с. 
184. 
Тенцова, А.И
. Лекарственная форма и терапевтическая эффектив-
ность лекарств (Введение в биофармацию) [Текст]: монография / А.И. Тен-
цова, И.С. Ажгихин. – М.: Медицина, 1974. – 335 с. 
185. 
Тенцова, А.И
. Современные биофармацевтические аспекты вспомо-
гательных веществ [Текст]: монография / А.И. Тенцова, О.И. Терёшкина, 
И.А. Самылина [и др.] // Фармация. – 2012. – №7. – с. 3–6. 
186. 
Теребова, С.В
. Трансфер технологий как элемент инновационного 
развития экономики [Электронный ресурс] / С.В. Теребова // Проблемы раз-
вития территории. – 2010. – №4. – с. 31–36. 
187. 
Терёшкина, О.И
. Информация о безопасности вспомогательных 
веществ, входящих в лекарственные препараты [Текст] / О.И Терёшкина, 
Т.А. Гуськова // Фармация. – 2007. – №.6. – с. 6 – 9. 
Список литературы
369

188. 
Терёшкина, О.И
. Особенности доклинической оценки безопас-
ности вспомогательных веществ в составе лекарственных препаратов 
[Текст] / О.И Терёшкина // Токсикологический вестник. – 2010. – №5. – 
с. 23–25. 
189. Тест «Растворение» в разработке и регистрации лекарственных 
средств [Текст]: научно–практическое руководство для фармацевтической 
отрасли / под ред. И.Е. Шохина. – М.: Перо, 2015. – 320 с.: ил. – ISBN 978–
5–00086–525–5. 
190. Технология и стандартизация лекарств. Сб. науч. трудов. [Текст] / 
под ред. В. П. Георгиевского, Ф. А. Конева. – Т. 2. – Харьков: РИРЕГ, 2000. 
– с. 12–18. 
191. 
Титов, В.В
. Трансфер технологий [Электронный ресурс]. – Режим 
доступа: www.metodolog.ru/00384/1.htm. 
192. 
Тихонов, А.И.
Биофармация [Текст]: учеб. для студ. Фарм. вузов и 
фак. / А.И. Тихонов, Т.Г. Ярных, И.А. Зупанец [и др.]. – Х.: Золотые страни-
цы, 2003. – 204 с. 
193. 
Устинова, Е.А
. Химия и патентное право [Текст]: Е.А. Устинова – 
М.: Инфра-М, 2005. – 336 с. 
194. 
Ушкалова, Е.А
. Воспроизведенные лекарственные средства и осо-
бенности их регулирования [Текст]/ Е.А. Ушкалова, С.К. Зырянов, А.В. Уш-
калова // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. – 2016. – №3. – c. 
82–87. 
195. Фармацевтическая разработка: концепция и практические рекомен-
дации. Научно–практическое руководство для фармацевтической отрасли 
[Текст] / под ред. С.Н. Быковского, И.А. Василенко, Н.Б. Деминой [и др.] 
– М.: Изд–во перо, 2015. – 472 с. 
196. Фармацевтическая технология. Мази. [Текст]: учебное пособие / 
К.В. Алексеев, Е.В. Блынская, С.А. Кедик [и др.], под ред. проф. С.А. Кеди-
ка. – М., Спб.: ИФТ, 2014. – 584 с. 
197. Фармацевтическая технология. Суппозитории. [Текст]: учебное 
пособие / К.В. Алексеев, Е.В. Блынская, С.А. Кедик [и др.], под ред. проф. 
С.А. Кедика. – М., Спб.: ИФТ, 2015. – 560 с. 
198. Фармацевтическая технология. Таблетки [Текст]: учебное пособие 
/ под ред. проф. С.А. Кедика /К.В. Алексеев, С.А. Кедик, Е.В. Блынская [и 
др.]. – М.: ИФТ, 2015. – 672 с. 
199. 
Филимонов, Д.А.
Компьютерное прогнозирование спектра биоло-
гической активности химических соединений по их структурной формуле: 
система PASS [Текст] / Д.А. Филимонов, В.В. Поройков, Е.И. Караичева [и 
др.]// Экспериментальная и клиническая фармакология. – 1995. – Т. 58, №2. 
– с. 56–62. 
200. 
Филимонов, Д.А.
Предсказание спектров биологической активности 
органических соединений с помощью веб–ресурса PASS–ONLINE [Текст] 
/ Д.А. Филимонов, А.А. Лагунин, Т.А. Глориозова, [и др.] // Химия гетеро-
циклических соединений. – 2014. – № 3. – с. 483–499. 
201. 
Филимонов, Д.А.
Прогноз спектра биологической активности орга-
нических соединений [Текст] / Д.А. Филимонов, В.В. Поройков // Россий-
ский химический журнал. – 2006. – Т. 2, №50. – с. 66–75. 
370

жүктеу/скачать 3,82 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: