85.
Лисицкая, К.В.
Анализ функциональных свойств биологически
активных веществ на моделях эукариотических клеток (обзор) [Текст] /
К.В. Лисицкая, И.В. Николаев, А.А. Торкова [и др.] // Прикладная биохи-
мия и микробиология. – 2012. – № 6. – с. 581–599.
86.
Лукша, О
. Как работать с сетями трансфера технологий [Текст]: ру-
ководство VII из серии методических материалов «Практические руковод-
ства для центров коммерциализации технологий», подг. под рук. П. Линд-
хольма / О. Лукша, Г. Пильнов, О. Тарасова [и др.] – М., 2006. – 132 с.
87.
Лукша, О.
Центр коммерциализации технологий – организационное
развитие: как создать, управлять, организовать мониторинг и оценку дея-
тельности [Текст]: руководство I из серии методических материалов «Прак-
тические руководства для центров коммерциализации технологий», подг.
под рук. П. Линдхольма / О. Лукша, П. Сушков, А. Яновский. – М., 2006.
– 124 с.
88.
Ляпунов, Н.А
. Антимикробные консерванты в составе готовых ле-
карственных средств [Текст] / Н.А. Ляпунов, Е.Г. Жемерова, Е.П. Безуглая
[и др.] // Фармация. – 2004. – №1. – с. 13 – 15.
89.
Ляпунов, Н.А.
Мягкие лекарственные средства: фармацевтическая
разработка и трансфер технологии [Текст] / Н.А. Ляпунов, Е.П. Безуглая,
И.А. Зинченко [и др.] // Фармацевтическая отрасль. – 2014. – №5. – с. 22–31.
90.
Ляпунов, Н.А
. Современная методология фармацевтической разра-
ботки лекарственных препаратов [Текст] / Н.А. Ляпунов, Е.П. Безуглая //
Фармацевтическая отрасль. –2013. –№ 1. – с. 79–86.
91.
Макаренко, И.Е
. Выбор оптимального вида животных для моделиро-
вания экспериментального артериального тромбоза [Текст] / И.Е. Макарен-
ко, А.В. Калатанова, Г.В. Ванатиев [и др.]// Международный вестник вете-
ринарии. –2016. – №2. – с. 116–125.
92.
Мельгаард, Г
. От квалификации оборудования к верификации про-
изводственных систем по стандарту ASTM E2500 [Текст] / Г. Мельгаард,
О. Спицкий // Чистые помещения и технологические среды. – 2010. – №3.
– С. 40–46.
93.
Мешковский, А.П
. К 50–летию GMP: изменение подходов к регули-
рованию лекарственного рынка (продолжение) [Текст]: А.П. Мешковский,
Ж.И. Алдышева, Н.В. Пятигорская [и др.] // Ремедиум. – 2013. – №3. – с.
24–26.
94.
Мешковский, А.П
. С чего начать внедрение GMP на предприятии?
[Текст]: А.П. Мешковский, Н.В. Пятигорская // Новости GMP. – 2012. – №4.
95. Миронова, М. М. Оценка качества вспомогательных веществ на этапе
регистрации лекарственных препаратов [Текст] / М.М. Миронова, Е.Л. Кова-
лева // Химико – фармацевтический журнал. – 2015. – №6. – с. 34 – 39.
96. МУ 64-01-003-2002. Порядок составления и выдачи исходных данных
на проектирование новых, расширение, реконструкцию и техническое пере-
вооружение предприятий и производственных объектов медицинской про-
мышленности [Текст]: методические указания Минпромторга РФ. – М., 2002.
97.
Никифорович, Г.В
. Конформационно–функциональные отношения
олигопептидов [Текст]: дисс. соиск. уч. ст. докт. биол. наук. – Старая Купав-
на: НИИ по БИХС, 1981. – 435 с.
362
Достарыңызбен бөлісу: