Монография под редакцией А. Л. Хохлова, Н. В. Пятигорской Отделение медицинских наук ббк 2. П86

42. ГОСТ Р 51901.12-2007 (МЭК 60812:2006). Менеджмент риска. Метод 
анализа видов и последствий отказов [Текст] / М.: Стандартинформ, 2008. 
43. ГОСТ Р МЭК 62502-2014 Менеджмент риска. Анализ дерева собы-
тий [Текст] / М.: Стандартинформ, 2015. 
44. ГОСТ Р 56700-2015. Лекарственные средства для медицинско-
го применения. Доклинические фармакологические исследования без-
опасности [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://docs.cntd.ru/
document/1200126922. 
45. ГОСТ Р 57193-2016. Системная и программная инженерия. Процес-
сы жизненного цикла систем [Текст] / М.: Стандартинформ, 2016. – 98 с. 
46. Государственная Фармакопея Российской Федерации XIV издания. 
Т.1-4 [Текст]. – М.: ФЭМБ, 2018. – 7103 с.
47. Гражданский кодекс Российской Федерации. Часть 2 [Электронный 
ресурс]. – 1996. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_
doc_LAW_9027/. 
48. 
Гуреев, М.А
. Молекулярный докинг и его верификация в контексте 
виртуального скрининга: М. А. Гуреев, В. В. Кадочников, Ю. Б. Порозов – 
СПб.: Университет ИТМО, 2018. – 50 с. 
49. 
Гуськова, Т.А.
Токсикология лекарственных средств [Текст] /
Т.А. Гуськова. – М.: Русский врач. – 2003. – 154 с. 
50. 
Дашевский, В.Г
. Конформационный анализ и конструирование ле-
карств [Текст] / В.Г. Дашевский //Химико–фармацевтический журнал. – 
1981. – Т. 15, № 6. – с. 21–34. 
51. 
Дин, Д
. Упаковка лекарственных средств [Текст]: пер. с англ. яз. под 
ред. В. В. Береговых, Л.Л. Гурарий / Д. Дин, Э. Эванс, Я. Холл. – СПб.: Про-
фессия, 2016. – 752 с. 
52. Допомiжнi речовини в технологii лiкiв: влив на технологiчнi, спо-
живчi, економiчнi характериcтики i терапевтичну ефективнiсть [Текст] / 
I. М. Перцев, Д. I. Дмитриевський, В. Д. Рибачук [и др.]. – Харкiв: Золотi 
сторiнки, 2010. – 610 с. 
53. 
Дружиловский, Д.С
. Веб–ресурсы для прогнозирования биологиче-
ской активности органических соединений [Текст] / Д.С. Дружиловский, 
А.В. Рудик, Д.А. Филимонов [и др.] // Известия Академии наук. Серия хи-
мическая. – 2016. – №2. – с. 384–393. 
54. 
Дружиловский, Д.С
. Компьютерная платформа Way2Drug: от про-
гнозирования биологической активности к репозиционированию лекарств 
[Текст] / Д.С. Дружиловский, А В. Рудик, Д.А. Филимонов [и др.] // Изве-
стия Академии наук. Серия химическая. – 2017. – № 10. – с. 1832–1841. 
55. 
Духанин, A.C.
Оригинальные и воспроизведенные лекарственные 
препараты: мифы и реальность [Текст] / A.C. Духанин, Л.Н. Шимановский 
// Международный медицинский журнал. – 2014. – №1. – с. 81–88. 
56. 
Емшанова, С.В.
Обеспечение качества отечественных лекарствен-
ных средств (оптимизация технологии и совершенствование стандартиза-
ции таблетированных лекарственных форм) [Текст]: автореф. докт. дисс. 
доктора фармацевт. н. – М., 2007. – 47 с. 
57. 
Ершова, И.В
. Жизненный цикл лекарственных средств: правовое ре-
гулирование в условиях экономической интеграции. Пробелы в российском 
Список литературы
359

законодательстве [Текст]: И.В. Ершова // Юридический журнал. – 2017. – 
№2. – с. 67–75. 
58. Жизненный цикл лекарственных средств [Текст]: под ред. Ю.В. Оле-
фира, А.А. Свистунова. – М.: Медицинское информационное агентство, 
2018. – 280 с. 
59. 
Захаров, А.В
. Свидетельство об официальной регистрации програм-
мы для ЭВМ GUSAR (General Unrestricted Structure Activity Relationships) 
[Текст]: А.В. Захаров, Д.А. Филимонов, А.А. Лагунин, В.В. Поройков / 
№2006613591 от 16 октября 2006 г. – 2006. – М.: Федеральная служба по 
интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам. 
60. 
Зефирова, О.Н
. Глоссарий русскоязычных терминов в медицинской 
химии [Текст]/ О.Н. Зефирова, К.В. Балакин, М.Ю. Красавин [и др.] // Изве-
стия Академии наук. Серия химическая. – 2019. – № 12. 
61. 
Иванов, А.С
. Биоинформатика: путь от генома до лекарства in silico / 
А.С. Иванов, В.В. Поройков, А.И. Арчаков // Вестник РНИМУ. – 2003. – Т. 
30, № 4. – с. 19–23. 
62. 
Иванов, В.В
. Основные направления и результаты сотрудничества 
Российской Федерации и ЕС в области инновационной деятельности в рам-
ках программы ЕС TACIS/EuropeAid (1996–2006 гг.) [Текст] / В.В. Иванов, 
М.С. Соколова // Инновация. – 2007. – Т. 105, № 7. – с. 19–25. 
63. Инвитро метаболизм ADME [Электронный ресурс]. – Режим досту-
па: http://chemrar.ru. 
64. Информация о безопасности вспомогательных веществ, входящих в 
лекарственные препараты [Текст] / Фармация. – 2007. – №. 6. – с. 6 – 9. 
65. Информационно–вычислительная платформа Way2Drug [Электрон-
ный ресурс]. – Режим доступа: http://www.way2drug.dr. 
66. 
Перцев, И.М
. К вопросу взаимодействия лекарственных и вспомога-
тельных веществ [Текст] / И.М. Перцев, Г.С. Башура, М.Т. Алюшин [и др.] 
// Фармация. – 1973. – № 5. – с. 67–77. 
67. 
Калатанова, А.В
. Использование защечных мешков хомяков при 
проведении доклинических исследований лекарственных средств, дис-
пергируемых в полости рта. [Текст] / А.В. Калатанова, О.И. Авдеева, 
М.Н. Макарова [и др.] // Фармация. – 2016. – № 7. – с. 50–55. 
68. 
Каменская, М.А
. Информационная биология [Текст]: М.А. Камен-
ская. – М.: Издательский центр «Академия», 2006. – 368 С. 
69. 
Каркищенко, Н.Н
. Основы биомоделирования [Текст] / Н.Н. Карки-
щенко М.: ВПК, 2004. – 608 с. 
70. 
Катешова, М
. Как продвигать проекты коммерциализации техноло-
гий [Текст]: руководство VI из серии методических материалов «Практи-
ческие руководства для центров коммерциализации технологий», подг. под 
рук. П. Линдхольма / М. Катешова, А. Квашнин. – М., 2006. – 51 с. 
71. 
Квашнин, А
. Как управлять портфелем технологий и интеллектуаль-
ной собственностью [Текст]: руководство III из серии методических мате-
риалов «Практические руководства для центров коммерциализации техно-
логий», подг. под рук. П. Линдхольма/ А. Квашнин. – М., 2006. – 59 с. 
360

жүктеу/скачать 3,82 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: