Монография под редакцией А. Л. Хохлова, Н. В. Пятигорской Отделение медицинских наук ббк 2. П86

14. 
Арчаков, А.И.
Биоинформатика. Новые биомедицинские технологии 
[Текст] / А.И. Арчаков, В.В. Поройков // Обзор НИИ биомедицинской хи-
мии РАМН. – 1999. – с. 47. 
15. 
Багирова, В.Л.
Современные аспекты использования вспомогатель-
ных веществ в технологии лекарственных препаратов [Текст] / В.Л. Баги-
рова, Н.Б. Демина, И.А. Девяткина [и др.] // Фарматека. – 1998. – № 6. – с. 
34–36. 
16. 
Балабанов, И.Т.
Инновационный менеджмент [Текст]: И.Т. Балаба-
нов. – СПб.: Питер. 2001. – 304 с. 
17. 
Баренбойм, Г.М.
Биологически активные вещества. Новые принципы 
поиска. [Текст]: Г М. Баренбойм, А.Г. Маленков. – М: Наука, 1986. – с. 363
18. 
Баскин, И.И.
Компьютерное изучение зависимости между эмбрио-
токсичностью и структурами синтетических аналогов биогенных аминов 
[Текст] / И.И. Баскин, Г.А. Бузников, А.С. Кабанкин [и др.] // Известия РАН, 
серия биологическая. – 1997. – №4. – с. 407–413. 
19. 
Безуглая, Е.П. 
Методологический подход к фармацевтической раз-
работке лекарственных препаратов и его стандартизация [Текст] / Е.П. Без-
углая, Н.А. Ляпунов, В.А. Ботвенко // Промышленное обозрение. – 2008. 
– №6. – с. 36–41. 
20. 
Береговых, В.В
. Особенности процесса переноса технологий [Текст] 
/ В.В. Береговых, О.Р. Спицкий // Фармацевтическая промышленность. – 
2010. – №3. – с. 44–50. 
21. 
Береговых, В.В
. Перенос технологий при создании производства ле-
карственного средства [Текст] / В.В. Береговых, О.Р. Спицкий // Вестник 
РАМН. – 2013. – № 12. – с. 49–57. 
22. 
Береговых, В.В
. Применение подхода, основанного на рисках, для 
определения критических факторов при переносе технологии в производ-
стве лекарственных средств. [Текст] / В.В. Береговых, О.Р. Спицкий // Вест-
ник РАМН. – 2014. – № 9–10. – с. 117–122. 
23. 
Береговых, В.В
. Развитие требований к техническим средствам в 
производстве лекарств [Текст] / В.В. Береговых, О.Р. Спицкий // Чистые по-
мещения и технологические среды. – 2013. – №4. – с. 55–63. 
24. 
Бразинскас, С
. Как подготовить маркетинговую стратегию для цен-
тра коммерциализации технологий [Текст]: Руководство II из серии методи-
ческих материалов «Практические руководства для центров коммерциали-
зации технологий», подг. под рук. П. Линдхольма. Проект EuropeAid «Наука 
и коммерциализация технологий» / С. Бразинскас. – М., 2006. – 54 с. 
25. 
Бретт, А.
Как организовать эффективные коммуникации центров 
коммерциализации технологий с деловыми иностранными партнерами 
[Текст]: руководство XI из серии методических материалов «Практические 
руководства для центров коммерциализации технологий», подг. под рук.
П. Линдхольма/ А. Бретт, М. Мижинский, М. Сигутина. – М., 2006. – 68 с. 
26. 
Бунятян, Н.Д.
Сравнительная характеристика системы регистрации 
лекарственных препаратов в Российской Федерации и странах Европейско-
го Союза [Текст]: Н.Д. Бунятян, И.В. Сакаева, Т.В. Косарева [и др.] // Ве-
домости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 
– 2011. – №2. – с. 39–42. 
Список литературы
357

27. 
Буров, Ю.В.
Государственная система регистрации и биологических 
испытаний химических соединений: возможности для изыскания новых ле-
карственных препаратов [Текст]/ Ю.В. Буров, Л.В. Корольченко, В.В. По-
ройков // Бюллетень Всесоюзного научного центра по безопасности биоло-
гически активных веществ. – 1990. – №1. – с. 4–25. 
28. 
Васильев, А.Н.
Терапевтическая эквивалентность и взаимозаменя-
емость лекарственных препаратов [Текст] / А.Н. Васильев, Н.Д. Бунятян, 
Е.В. Гавришина [и др.] // Эксперимантальная и клиническая фармакология. 
– 2015. – Т. 78, №9. – с. 32–38. 
29. 
Веселовский, А.В
. Компьютерное моделирование активных центров 
моноаминоксидаз и создание ингибиторов с заданной селективностью 
[Текст]: дисс. соиск. уч. ст. докт. биол. наук. – М.: Институт биомедицин-
ской химии, 2003. – 266 с. 
30. 
Веселовский, А.В
. Компьютерное моделирование моноаминоксидаз 
[Текст] / А.В. Веселовский, А.С. Иванов, А.Е. Медведев // Биомедицинская 
химия. – 2015. – Т. 61, №2. – с. 265–271. 
31. 
Воронин, С.Е.
Хорьки, как лабораторные животные [Текст] / С.Е. Во-
ронин, М.Н. Макарова, К.Л. Крышень [и др.]//Международный вестник вете-
ринарии. – 2016. – № 2. – с. 103–116. 
32. 
Галлин, Д.И
. Принципы и практика клинических исследований 
[Текст] / Д.И. Галлин, Огнибене Ф.П, под общ. ред. Г.Т. Сухих. – М.: Прак-
тическая Медицина, 2013. – с. 17. 
33. 
Гильдеева, Г.Н
. Исследования биоэквивалентности как способ оцен-
ки взаимозаменяемости лекарственных препаратов: проблемы и ограниче-
ния [Текст] / Г.Н. Гильдеева, А.В. Белостоцкий, В.В. Смирнов // Вестник 
Росздравнадзора. – 2016. – №2. – с. 46–49. 
34. 
Голендер, В.Е
. Вычислительные методы конструирования лекарств 
[Текст]: В.Е. Голендер, А.Б. Розенблит. – Рига: Зинатне, 1978. – 232 с. 
35. 
Головко, Ю.С
. Современные методы поиска новых лекарственных 
средств [Текст] / Ю.С. Головко, О.А. Ивашкевич, А.С. Головко // Вестник 
БГУ. – 2012. – № 1. – с. 7–15. 
36. ГОСТ ISO 9000-2011. Системы менеджмента качества. Основные 
положения и словарь [Текст] / М.: Стандартинформ, 2012. – 43 с. 
37. ГОСТ ISO 9001-2011. Системы менеджмента качества. Требования 
[Текст] / М.: Стандартинформ, 2012. – 27 c. 
38. ГОСТ 21.002-2014 Система проектной документации для строитель-
ства (СПДС). Нормоконтроль проектной и рабочей документации [Текст] / 
М.: Стандартинформ, 2015. – 8 с. 
39. ГОСТ Р 21.1101-2013. Система проектной документации для стро-
ительства. Основные требования к проектной и рабочей документации 
[Текст] / М.: Стандартинформ, 2013. – 59 с. 
40. ГОСТ Р 51705.1-2001. Системы качества. Управление качеством пи-
щевых продуктов на основе принципов ХАССП. Общие требования [Текст] 
/ М.: Стандартинформ, 2009. 
41. ГОСТ Р 51901.11-2005 (МЭК 61882:2001). Менеджмент риска. Ис-
следование опасности и работоспособности. Прикладное руководство 
[Текст] / М.: Стандартинформ, 2006. 
358

жүктеу/скачать 3,82 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: