Нобелевская премия по химии (швед.Nobelpriset i kemi) — одна из пяти Нобелевских премий, ежегодно вручаемая Нобелевским фондомнаграда за научные достижения в Реверс медали, вручаемой лауреата Нобелевской премии по физике и химии области химии.
Нобелевская премия по химии (швед.Nobelpriset i kemi) — одна из пяти Нобелевских премий, ежегодно вручаемая Нобелевским фондомнаграда за научные достижения в области химии.
История
Нобелевская премия по химии была учережденаАльфредом Нобелем в его завещании, написанном 27 ноября 1895 года в Париже, где она упоминается второй: «Указанные доходы следует разделить на пять равных частей, которые должны распределятся следующим образом: вторая — тому, кто сделает наиболее важное открытие или усовершенствование в области химии…
Räntan delas i fem lika delar som tillfalla: <...>; en del den som har gjort den vigtigaste kemiska upptäck eller förbättring;...[2]
Нобелевская премия по химии присуждается ежегодно с 1901 года и лишь восемь раз этого не происходило: в 1916, 1917, 1919, 1924, 1933, 1940, 1941 и 1942 годах. Первым лауреатом в 1901 году стал Якоб Вант-Гофф. С тех пор 160 человек получили 161 премию по химии.
Отбор кандидатов
Согласно уставу Нобелевского фонда, выдвигать кандидатов на премию по химии могут следующие лица:
члены Королевской Шведской академии наук
члены Нобелевских комитетов по физике и химии
лауреаты Нобелевских премий в области физики и химии
постоянно и временно работающие профессора физики и химии университетов и технических вузов Швеции, Дании, Финляндии, Исландии, Норвегии, а также стокгольмского Каролинского института
заведующие соответствующих кафедр, по меньшей мере, в шести университетах или институтах, выбранных Академией наук
другие учёные, от которых Академия сочтёт нужным принять предложения
Выбор лиц, упомянутых в пунктах 5 и 6 для выдвижения кандидатов, должен быть сделан до конца сентября каждого года.Отбор кандидатов производит Нобелевский комитет по химии. Из их числа Шведская королевская академия наук выбирает лауреатов. Одновременно могут быть поощрены одна или две работы, но при этом общее число награждённых не должно превышать трёх.
Лауреаты премии по химии обычно объявляются в начале октября сразу после лауреатов премии по физике. Церемония вручения премии проходит, 10 декабря в Стокгольме, в день смерти Альфреда Нобеля. Как и лауреатам других нобелевских премий, лауреатам премии по химии вручаются диплом и медаль, а также денежное вознаграждение. Медаль для лауреатов в области физики и химии, отличается реверсом — на нём среди облаков изображена женщина, олицетворяющая гений науки, которая срывает вуаль с женской фигуры с рогом изобилия в руках, олицетворяющей природу.
Нобелевские лауреаты - химики
Год
|
Портрет
|
Лауреат
|
Биография и обоснование награды
|
1901
|
|
Якоб Хендрик Вант - Гофф
|
Якоб Хендрик Вант-Гофф родился 30 августа1852 года в Роттердаме.В 1869 году окончил школу и начал изучать инженерное дело в Политехнической школе в Делфте.
Проработав недолгое время на сахарном заводе, он в 1871 году стал студентом естественно-математического факультета Лейденского университета. На следующий год Ван-Гофф перешёл в Боннский университет, чтобы изучать химию под руководством Фридриха Кекуле. Два года спустя он продолжил свои занятия в Парижском университете, где в 1874 году завершил работу над диссертацией, посвященной исследованию некоторых органических кислот, и стал докторомматематики и натурфилософии.
Вернувшись в Нидерланды, он представил её к защите в Утрехтском университете.В 1878 году Вант-Гофф стал профессоромхимии в Амстердамском университете.
В 1896 году Вант-Гоффа избрали действительным членом Берлинской академии наук, и он с семьей переехал в Берлин.
В 1901 году удостоен Нобелевской премии по химии в знак признания огромной важности открытия законов химической динамики и осмотического давления в растворах. Награды и почётные звания
Нобелевская премия по химии (1901)
Медаль Дэви Лондонского королевского общества (1893)
Иностранный член Лондонского королевского общества (1897)
Медаль Гельмгольца Прусской академии наук (1911).
Член Нидерландской королевской академии наук
Член Прусской академии наук,
Член Британского химического общества
Член Американского химического общества
Член Американской Национальной академии наук (1901)
Член Французской академии наук.
Учёные степени Чикагского, Гарвардского и Йельского университетов. inrecognitionoftheextraordinaryserviceshehasrenderedbythediscoveryofthelawsofchemicaldynamicsandosmoticpressureinsolutions
|
1902
|
|
Герман Эмиль Фишер
|
Фишер родился в Ойскирхене, близ Кёльна, в семье бизнесмена. После окончания школы он хотел заниматься естественными науками, однако его отец вынудил его заниматься в семейном бизнесе, пока не убедился в его непригодности к этому.Фишер поступил в Боннский Университет в 1872 году, но в том же году перевёлся в Страсбургский Университет. Окончив его в 1874 году с работой по фталеину, был оставлен при Университете. В 1875 году он отправился вслед за одним из своих учителей в Мюнхенский Университет и в 1879 году стал профессором химии. В 1881 году назначен профессором в Университете в Эрлангене. В 1888 году приглашён профессором химии в Университет в Вюрцбурге. В 1892 году приглашён в Университет в Берлине, где он проработал до самой смерти в 1919 году. 1875 — синтез фенилгидразина, который был им применён как качественный реактив на альдегиды и кетоны, а впоследствии для идентификации моносахаридов
Исследования
1882 — исследование строения пуриновых соединений, которые привели в дальнейшем к синтезу многих важных веществ (кофеина, теобромина и др.)
с 1884 — масштабные исследования углеводов, определение состава и структуры, разработка номенклатуры
1890 — синтез виноградного и фруктового сахара
1894 — применение ферментов для синтеза химических соединений
с 1899 — исследования по химии белков
1901 — разработка эфирного метода анализа аминокислот, открытие аминокислот валина, пролина и оксипролина
1902 — Э. Фишер предложил пептидную теорию строения белка
1903 — синтез диэтилбарбитуровой кислоты (веронал, барбитал)
1907 — синтез полипептидов
1916 — доказал сходство естественных пептонов с полипептидами осуществив синтез полипептида из 19 аминокислот (совместно с Абдергальденом).
Лауреат Нобелевской премии по химии за 1902 за работы по исследованию сахаров и пуринов, синтез глюкозы.
Иностранный член-корреспондент Петербургской Академии Наук с 1899.
Имя Фишера носит значительное количество методов в химии:
реакция Фишера
формулы Фишера
Медали Немецкого химического Общества выпущены в честь Фишераinrecognitionoftheextraordinaryserviceshehasrenderedbyhisworkonsugarandpurinesyntheses
|
1903
|
|
Сванте Август Аррениус
|
Сва́нтеА́вгустАрре́ниус (швед. Svante August Arrhenius; 19 февраля1859, имение Вейк, недалеко от Уппсалы — 2 октября1927, Стокгольм) — выдающийся шведский физико-химик и астрофизик, лауреат Нобелевской премии по химии (1903). Будучи маленьким ребёнком, Аррениус уже с удовольствием складывал числа в отчётах, которые составлял его отец, в три года самостоятельно научился читать, а посещая кафедральное училище в Уппсале, он проявил исключительные способности к биологии, физике и математике. В 8 лет Аррениус поступил в кафедральное училище в Уппсале, которое закончил в 1876 году. В том же году он поступил в Уппсальский университет (специализировался в физике и химии), где в 1878 году получил степень бакалавра естественных наук, а затем в течение ещё трёх лет продолжал изучать там физику. В 1881 году переехал в Стокгольм и продолжил обучение в Физическом институте Королевской шведской Академии Наук под руководством физика Эрика Эдлунда. Там Аррениус специализировался в изучении проводимостиэлектролитов. Во время этих исследований он обратил внимание на тот факт, что проводимость растворов при разбавлении увеличивается. Дальнейшие исследования привели его к формулированию теории об электролитической диссоциации, которая теперь называется теорией Аррениуса. К тому времени уже давно был известен распад электролитов на ионы при электролизе, новизна теории Аррениуса была в том, что он предположил распад (диссоциацию) электролитов в растворах в отсутствие каких-либо внешних сил. Аррениус написал стопятидесятистраничную диссертацию, которую представил к защите в 1884 году в Упсальском университете. Новизна и кажущаяся парадоксальность его идеи о возможности одновременного существования в растворах электролитов разноимённо заряженных ионов привела к неприятию теории учёным советом, в результате Аррениус при защите диссертации получил самую низшую, четвёртую степень, которая не давала возможности преподавать.
Награды:
Помимо Нобелевской премии, Аррениус был отмечен многочисленными наградами и званиями. Среди них медаль Дэви Лондонского королевского общества (1902), первая медаль Уилларда Гиббса Американского химического общества (1911), медаль Фарадея Британского химического общества (1914). Он был членом Шведской королевской академии наук, иностранным членом Лондонского королевского общества и Германского химического общества. Аррениус был удостоен почётных степеней многих университетов, в том числе Бирмингемского, Эдинбургского, Гейдельбергского, Лейпцигского,
Оксфордского и Кембриджского, являлся иностранным членом-корреспондентом Петербургской академии наук (с 1903), почётный членом академии наук СССР (с 1926).inrecognitionoftheextraordinaryserviceshehasrenderedtotheadvancementofchemistrybyhiselectrolytictheoryofdissociation
|
1904
|
|
Уильям Рамзай
|
Сэр Уильям Рамзай (родился 2 октября1852,Газго, Шотландия) — английский химик, лауреат Нобелевской премии по химии1904 года. Родился в Глазго в семье Уильяма Рамзая. Дядей Рамзая был известный геолог сэр Эндрю Рамзай. Образование получил в академии Глазго и затем продолжил изучение химии в университете Глазго под руководством Томаса Андерсона. Затем учился в аспирантуре в Тюбингенском университете под руководством Вильгельма Фиттига. Защитил диссертацию по теме «Исследование толуоловых и нитротолуоловых кислот».
Вернулся в Глазго качестве ассистента Андерсона. В 1879 году получил место профессора химии Бристольского университета и женился на Маргарет Бьюкэнан (1881). В том же году был избран ректором университета, тем не менее продолжал активно заниматься исследованиями. В 1887 году сменил Александра Уильямсона на престижной кафедре химии Лондонского университета (англ. UniversityCollegeLondon). Именно здесь и были сделаны основные открытия Рамзая. В 1885—1890 годах он опубликовал несколько заметных статей по оксидам азота и разработал методы, которые будут им использованы в дальнейшей работе. 19 апреля 1894 года Рамзай посетил лекцию лорда Рэлея. Рэлей отметил расхождение между плотностью синтезированного химическим методом азота, и азота, полученного удалением прочих известных компонентов воздуха. После короткой дискуссии Рамзай и Рэлей договорились изучить это явление. В августе Рамзай смог сообщить Рэлею, что им обнаружен ранее неизвестный компонент воздуха, который, по-видимому, не вступает в химические реакции. Рамзай назвал новый газ «аргоном». В последующие годы им были открыты неон, криптон и ксенон. Рамзай также выделил гелий, который до этого наблюдался в спектре Солнца, но на Земле не обнаруживался.
Во время своих экспериментов учёный неоднократно подвергался сильному радиоактивному облучению, вызвавшему у него заболевание раком (носа). Скончался вследствие этой болезни. Ранние работы Рамзая относятся к молекулярной физике (исследовал броуновское движение, критическое состояние вещества). В 1884 году установил атомный вес цинка. В 1887 году синтезировал пиридин из ацетилена и цианистого водорода. В 1893 году предложил способ определения молекулярного веса жидкости по величине её поверхностного натяжения. В 1894 году Рамзай совместно с Дж. Рэлеем открыл аргон; в 1895 году получилгелий; в 1898 совместно с М. Траверсом открыл криптон, ксенон и неон. За эти работы Уильям Рамзай был удостоен Нобелевской премии (1904). В 1910 году изобрёл микровесы, позволявшие определять вес тел объёмом 0,1 мм³ с точностью до 10−9 г. Последние работы относились к радиоактивным превращениям элементов. Почётный член Петербургской АН (1913).inrecognitionofhisservicesinthediscoveryoftheinertgaseouselementsinair, andhisdeterminationoftheirplaceintheperiodicsystem
|
1905
|
|
Адольф фон Байер
|
Иоганн Фридрих Вильгельм Адольф фон Байер (нем. Johann Friedrich Wilhelm Adolf von Baeyer) (31 октября1835, Берлин — 20 августа1917, Мюнхен) — немецкий химик-органик, лауреат Нобелевской премии по химии1905 года. Адольф фон Байер был старшим из пяти детей Иоганна Якоба Байера, офицера прусской армии, автора научных работ по географии и преломлению света в атмосфере. Окончив гимназию Фридриха Вильгельма, Байер в 1853 году поступил в Берлинский университет, где в течение двух последующих лет занимался изучением математики и физики. После года службы в армии Байер стал студентом Гейдельбергского университета и приступил к изучению химии под руководством Роберта Бунзена. В Гейдельберге Байер поначалу занимался физической химией, но затем увлёкся органической химией и стал работать у Фридриха Августа Кекуле в его лаборатории в Гейдельберге. Здесь Байер провёл работу по исследованию органических соединений мышьяка, за которую ему была присуждена докторская степень. С 1858 года в течение двух лет он вместе с Кекуле работал в Гентском университете в Бельгии, а затем возвратился в Берлин, где читал лекции по химии в Берлинской высшей технической школе. В 1872 году Байер переехал в Страсбург и занял место профессора химии в Страсбургском университете. В 1875 году, после смерти Юстуса фон Либиха, Байер стал преемником этого известного химика-органика, заняв должность профессора химии в Мюнхенском университете.В1885 году, в день 50-летия Байера, в знак признания его заслуг перед Германией учёному был пожалован наследственный титул, давший право ставить частицу «фон» перед фамилией. В число наград, полученных Байером, входила медаль Дэви, присуждённая Лондонским королевским обществом. Он был членом Берлинской академии наук и Германского химического общества. В 1903 году Байер стал первым учёным, награждённым медалью Либиха. В 1905 году Байеру была присуждена Нобелевская премия по химии «за заслуги в развитии органической химии и химической промышленности благодаря работам по органическим красителям и гидроароматическим соединениям». С 1911 года Общество немецких химиков присуждает премию и памятную медаль имени Адольфа фон Байера (нем. Adolf-von-Baeyer-Preis).
Научная работа
Своё первое химическое открытие Байер сделал в 12-летнем возрасте, получив новую двойную соль — карбонатмеди и натрия.
Научные работы Байера относятся главным образом к синтетической органической химии и стереохимии. Первой важной работой Байера стало его исследование простейших мышьякорганических соединений, произведённое им в конце 50-х годов в лаборатории Бунзена. Байер открыл барбитуровую кислоту и барбитураты (1864). В 1866 году получил окислением индигоизатин (впервые выделенный в 1841 году французским химиком О. Лораном) и ввёл метод восстановления органических соединений цинковой пылью в практику органического синтеза. В 1869 году (совместно с немецким химиком А. Эммерлингом) синтезировал индол сплавлением o-нитрокоричной кислоты с гидроксидом калия, затем его производные, в том числе изатин.конденсациейаммиака с ацетальдегидом получил пиколины и коллидины (1870). Восстановил нафталин до тетрагидронафталина и мезитилен до тетрагидромезитилена (1870). Совместно с Г. Каро в 1870 году синтезировал индол из этиланилина. В 1879 году открыл индофениловую реакцию — появление синего окрашивания при смешении бензола с изатином в присутствии концентрированной серной кислоты. Осуществил синтез индиго из динитрофенилдиацетилена (1883) и предложил его структурную формулу; эти работы Байера сделали возможным промышленное производство синтетического индиго. Получил инден из o-ди(бромметил)бензола и натриймалонового эфира (1884), терефталевую кислоту (1886) и геометрические изомеры гексагидрофталевой кислоты (1888).
В 1885 году Байер выдвинул теорию напряжения, устанавливающую зависимость прочности углеводородных циклов от величины углов между связями углерод-углерод. В 1887 году экспериментально доказал идентичность всех углеродных атомов в бензоле и предложил (одновременно с Г. Э. Армстронгом) центрическую формулу бензола. Ввёл в структурную теорию понятие о цис-транс-изомерии (1888); в 1896 году обнаружил цис-транс-изомерию в ряду терпенов.
Адольф фон Байер создал большую школу немецких химиков-органиков; среди его учеников были Г. О. ВиландК. Гребе, К. Т. Либерман, В. Мейер, Э. Фишер, Э. Бухнер и др.inrecognitionofhisservicesintheadvancementoforganicchemistryandthechemicalindustry, throughhisworkonorganicdyesandhydroaromaticcompounds
|
1906
|
|
Анри
Муассан
|
Анри Муассан родился 28 сентября 1852 в семье младшего сотрудника восточной железнодорожной компании и швеи. В том же году семья переехала из Тулузы, откуда родом были родители Анри, в Париж. В 1864 году они перебрались в Мо, где он учился в местной школе. В 1870 году он оставил школу, не пройдя "Университетский класс", необходимый для поступления в университет. Анри начал работать в аптеке в Париже, где он мог спасти человека от отравления мышьяком. Он решил изучать химию и начал работать в лаборатории Эдмонда Фреми, а затем у Пьера Поля Дихрейна. Степень бакалавра, которая была необходима, чтобы учиться в университете, Муассан получил в 1874 году со второй попытки. Во время своего пребывания в Париже он подружился с химиком Александром Леоном Этардом и ботаником Васком. Он опубликовал свою первую научную работу об углекислом газе и кислороде в метаболизме растений совместно с Дихрейном в 1874 году. Вскоре он оставил физиологию растений и заинтересовался неорганической химией и исследованиями по пирофорному железу, обратившись к двум самым известным французским химикам-неорганикам того времени - Анри Этьен Сент-Клэр Девилю и Дебре. После того, как Муассан получил в 1880 году степень Ph.D, его друг Ландрин предложил ему место в аналитической лаборатории. Существование элемента фтора, было известно на протяжении многих лет, но все попытки выделить его в свободном состоянии не удавались, а некоторые экспериментаторы погибали при попытках получения этого вещества.
В 1880-х годах Муассан занялся изучением химии фтора и особенно получением самого фтора. У него не было своей собственной лаборатории, но он использовал несколько – например, лабораторию Шарля Фриделя. Там он имел доступ к мощной батарее, состоящий из 90 ячеек Бунзена. 26 июня 1886 года в результате электролиза фтористого водорода был получен фтор. Французская академия наук послала трех представителей, МарселенаБертло, Анри Дебре и Эдмона Фреми, чтобы подтвердить результаты. Однако Муассан не смог воспроизвести свои результаты, в связи с тем, что фтористый водород не содержал даже следов фторида калия, как было в предыдущем эксперименте. В конечном итоге Муассану удалось выделить фтор. Выяснилось, что для электролиза необходим раствор гидрофторидакалия (KHF2) в жидком фтористом водороде (HF). Такая смесь нужна потому, что фтористый водород сам по себе не проводит электрический ток. Устройство для получения было построено с использованием платиновых и иридиевых электродов в платиновом держателе, аппарат охлаждали до -50 °С. В результате было достигнуто полное отделение водорода, полученного на отрицательном электроде, от фтора (на положительном)[1][2]. Фактически этим способом фтор получают до сих пор. После демонстрации получения фтора несколько раз Муассану была присуждена от Французской академии наук награда в 10000 франков.Кроме того, за это достижение в 1906 году он был удостоен Нобелевской премии.
В последующие годы (до 1891) Муассан сосредоточил внимание на исследовании химии фтора. Он получил многочисленные соединения фтора, например, вместе с Полом Лебо получил в 1901 году SF6. Продолжая изучать химию фтора, Муассан внес свой вклад в усовершенствование электродуговой печи: при токе 2200 ампер и напряжении 80 Вольт она была способна достичь 3500 °С. Такая печь открывала путь для получения боридов и карбидов многочисленных элементов, что явилось еще одним направлением исследований Муассана. Он также попытался использовать давление для синтеза алмазов из наиболее распространенных форм углерода. В 1893 году Муассан начал изучать фрагменты метеорита найденого в Кратере Метеора возле Каньона Смерти в Аризоне. В этих фрагментах он обнаружил мельчайшие количества нового минерала и после обширных исследований Муассан сделал вывод, что этот минерал состоял из карбида кремния. В 1905 году этот минерал в честь его открывателя был назван муассанитом. Он скоропостижно скончался в Париже в феврале 1907 года, вскоре после его возвращения с церемонии вручения Нобелевской премии в Стокгольме. Причиной его смерти был, как считают, острый аппендицит. Неизвестно, являлись ли его эксперименты с фтором причиной его ранней смерти.inrecognitionofthegreatservicesrenderedbyhiminhisinvestigationandisolationoftheelementfluorine, andfortheadoptionintheserviceofscienceoftheelectricfurnacecalledafterhim
|
1907
|
|
Эдуард Бухнер
|
Эдуард Бухнер (20 мая1860, Мюнхен — 13 августа1917, там же) — немецкийхимик и биохимик. Нобелевская премия по химии (1907) («За проведенную научно-исследовательскую работу по биологической химии и открытие внеклеточной ферментации»).
Родился в Мюнхене20 мая1860 года. Он начал изучать химию в 1884 году под руководством Адольфа Байера (Нобелевского лаурета по химии 1905 года) и ботанику у профессора Негели в Ботаническом институте Мюнхена.
После периода работы с Отто Фишером в Эрлангене, он получил докторат от Мюнхенского университета в 1888.
Бухнер женился на Лотте Сталь в 1900 году.
В 1907 годуБухнер получил Нобелевскую премию по химии за биохимические исследования внеклеточной ферментации и выделение зимазы.
Во время Первой мировой войныБухнер служил в полевом госпитале в Румынии в чине майора. Он был ранен 3 августа1917 года и умер от этих ран через девять дней в Мюнхене в возрасте 57 лет.
|
1908
|
|
 Эрнест Резерфорд
|
Эрне́стРе́зерфорд (англ. ErnestRutherford; 30 августа1871, СпрингГрув — 19 октября1937, Кембридж) — британский физик новозеландского происхождения.
Известен как «отец» ядерной физики, создал планетарную модель атома. Лауреат Нобелевской премии по химии1908 года. Резерфорд родился в Новой Зеландии в небольшом посёлке Спринг-Грув (англ. SpringGrove), расположенном на севере Южного острова близ города Нельсона, в семье фермера. Отец — Джеймс Резерфорд, мать — Марта Томсон, дед иммигрировал из г. Перт в Шотландии. В это время другие шотландцы иммигрировали в Квебек, Канаду, но семье Резерфорд не повезло и бесплатный билет на пароход правительство предоставило до Новой Зеландии, а не до Канады.
Эрнест был четвёртым ребёнком в семье из двенадцати детей. Имел удивительную память, богатырское здоровье и силу. С отличием окончил начальную школу, получив 580 баллов из 600 возможных и премию в 50 фунтов стерлингов для продолжения учёбы в колледже Нельсона. Очередная стипендия позволила ему продолжить обучение в Новозеландском университете.
Его магистерская работа, написанная в 1892 году, касалась обнаружения высокочастотных радиоволн, существование которых было доказано в 1888 году немецким физиком Генрихом Герцем.
В 1895 году, после получения степени бакалавра естественных наук и двух лет исследований в передовой области электричества, Резерфорд отправился в Англию для дальнейшего обучения в Кавендишской лабораторииКембриджского университета (1895—1898), так как получил премию в 150 фунтов стерлингов. Oнa давалась 1 раз в 2 года одному самому лучшему ученику Новой Зеландии. В городе Крайстчёрч было всего 3 ставки профессоров по науке. Химии и физики как отдельных предметов не было. Они назывались философией.
До 2007 года лишь трое уроженцев Новой Зеландии становились нобелевскими лауреатами, включая Резерфорда.
Научная деятельность
Открыл альфа- и бета-излучение, короткоживущий изотоп радона (их несколько, сам радон ранее открыл немецкий химик) и множество изотопов. Объяснил на основе свойств радона радиоактивность тория, открыл и объяснил радиоактивное превращение химических элементов, создал теорию радиоактивного распада, расщепил атом азота, обнаружил протон. Доказал, что альфа-частица — ядро гелия.
Поставив опыт по рассеянию альфа-частиц на металлической фольге, вывел формулу Резерфорда. Исходя из её анализа, сделал вывод о существовании в атоме массивного ядра. Создал планетарную теорию строения атомов, согласно которой, атом состоит из ядра, находящегося в центре, и электронов, вращающихся по орбитам вокруг ядра.
Первым открыл образование новых химических элементов при распаде тяжелых химических радиоактивных элементов. Уточнил на 30 % отношение заряда к массе электрона. Написал и опубликовал 3 тома работ. Все его работы носят экспериментальный характер.
12 учеников Резерфорда стали лауреатами Нобелевской премии по физике и химии. Один из наиболее талантливых учеников Генри Мозли, экспериментально показавший физический смысл Периодического закона, погиб в 1915 году на Галлиполи в ходе Дарданелльской операции. В Монреале работал с Ф. Содди, О. Ханом; в Манчестере — с Г. Гейгером (в частности, помог тому разработатьсчётчик для автоматического подсчёта числа ионизирующих частиц), в Кембридже — с Н. Бором, П. Капицей и многими другими знаменитыми в будущем учёными.
Резерфорд остается единственным лауреатом Нобелевской премии, который сделал свою самую известную работу после получения приза.[4] Совместно с Гансом Гейгером и Эрнстом Марсденом в 1909 году, он провел эксперимент Гейгера — Марсдена, который продемонстрировал существование ядра в атоме. Резерфорд попросил Гейгера и Марсдена в этом эксперименте искать альфа-частицы с очень большими углами отклонения, что не ожидалось от модели атома Томсона в то время. Такие отклонения, хотя и редкие, были найдены, и оказались гладкой функцией угла отклонения высокого порядка. Резерфорд смог интерпретировать эти данные, что привело его к разработке модели атома Резерфорда в 1911 году: очень маленького положительно заряженного ядра, содержащего большую часть массы атома, с обращающимися вокруг него лёгкими электронами.forhisinvestigationsintothedisintegrationoftheelements, andthechemistryofradioactivesubstances
|
1909
|
|
Вильгельм Оствальд
|
Ви́льгельмФри́дрихО́ствальд (нем. Wilhelm Friedrich Ostwald, латыш.Vilhelms Ostvalds; 2 сентября1853, Рига — 4 апреля1932, Лейпциг) — балтийский немец, физико-химик и философ-идеалист, лауреат Нобелевской премии по химии1909 года. Окончил в 1875 году Дерптский (Тартуский) университет. Профессор Рижского политехнического училища (1882—1887), Лейпцигского университета (1887—1906). Член-корреспондентПетербургской АН (1895).
Научная деятельность
Основные научные работы Оствальда посвящены развитию теории электролитической диссоциации. Обнаружил связь электропроводности растворов кислот со степенью их электролитической диссоциации (1884). Дал способ определения основности кислот по электропроводности их растворов (1887—1988). Установил закон разбавления Оствальда (1888). Впервые описал явление Оствальдовского созревания. Предложил рассматривать реакции аналитической химии как взаимодействия между ионами (1894). Оствальд изучал также вопросы химической кинетики и катализа; разработал основы каталитического окисления аммиака. В 1909 годуОствальд стал лауреатом Нобелевской премии по химии «за изучение природы катализа и основополагающие исследования скоростей химических реакций».
Оствальд был одним из крупнейших организаторов науки своего времени. Он стал приемником Густава Генриха Видеманна (1826-1899) по возглавляемой последним с 1871 по 1887 кафедре физической химии при Лейпцигском университете. Оствальд основал при том же университете первый в мире Физико-химический институт; стоял у истоков Германского электрохимического общества. В 1887 году Оствальд вместе с Я. Вант-Гоффом основал «Журнал физической химии». С 1889 года он начал издание серии «Классики точных наук» (Ostwald’sKlassikerderexaktenWissenschaften) из нескольких сотен небольших книг, содержащих классические работы по математике, физике и химии. Созданная при участии Оствальда организация «Мост» (1911) ставила своей целью разворачивание международного сотрудничества в сфере библиографии и документации с целью облегчить ученым всех стран знакомство с литературой по их специальности.inrecognitionofhisworkoncatalysisandforhisinvestigationsintothefundamentalprinciplesgoverningchemicalequilibriaandratesofreaction
|
Достарыңызбен бөлісу: |
