207
Глава 4. Неингаляционная (внутривенная) анестезия
соких равновесных концентраций, создаваемых при постоянной инфузии
бензодиазепинов с целью седации.
Элиминация во многом зависит от
скорости биотрансформации, ко-
торая происходит в печени. Бензодиазепины метаболизируются двумя
главными путями: микросомальным окислением или образованием более
водорастворимых глюкуронидов. Образование глюкуронидов менее зави-
симо от внешних факторов. Метаболиты имеют различную фармакологи-
ческую активность и могут обусловливать
продолжительный эффект при
длительном применении.
Эффекты бензодиазепинов обусловлены влиянием на различные отде-
лы
ЦНС
: миндалевидный комплекс лимбической системы (анксиолитиче-
ский), ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифиче-
ские ядра таламуса, гипоталамуса (седативный и снотворный), гиппокамп
(противосудорожный). Миорелаксирующая
активность обусловлена пре-
имущественно торможением полисинаптических спинальных рефлексов.
Бензодиазепины могут также оказывать и непосредственное угнетающее
влияние на двигательные нервы и функцию мышц, нормализовать функ-
циональную гиперактивности вегетативной нервной системы. Клиниче-
ски этот эффект выражается уменьшением
вегетативных проявлений тре-
воги (нестабильность АД, тахикардия, потливость, нарушение функции
ЖКТ и др.).
Эффект бензодиазепинов во многом зависит от используемой дозы
препарата. Порядок появления центральных эффектов следующий: про-
тивосудорожный эффект, анксиолитический,
легкая седация, уменьшение
концентрации внимания, интеллектуальное торможение, амнезия, глубо-
кая седация,
релаксация, сон.
При изолированном использовании бензодиазепины оказывают уме-
ренное влияние на
Достарыңызбен бөлісу: