Общая анестезиология
204
объемом, в котором находится данное вещество, — то есть с Vd. Скорость
выведения препарата будет равна CL/Vd.
Следовательно, чем больше объ-
ем распределения, тем меньше скорость выведения препарата. Однако при
увеличении связывания препарата в организме
снижается не только Vd, но
и CL, поскольку свободная фракция данного вещества в сыворотке крови,
доступная для элиминации почками и печенью снижается.
Период полувыведения (T
1/2
) так же важен для определения времени про-
буждения при внутривенной анестезии. Время, в течение которого концентра-
ция введенного лекарственного вещества в плазме крови снижается в 2 раза
от
исходного уровня, то есть через 1-й период на 50%, через 2-й — на 25% (от
50%), через 3-й — на 12,5% (от 25%) и т.д. Реальное время T
1/2
после постоян-
ной инфузии увеличивается при увеличении продолжительности инфузии.
Основные фармакокинетические показатели наиболее часто используе-
мых внутривенных анестетиков представлены в табл. 4.1.
Достарыңызбен бөлісу: