Әдебиеттер
1.Ермеков Н.Т. и др. «Информатика: базовый курс», Алматы «Атамұра», 2003г.
2.Сеннов А.С «Курс практической работы на ПК», БХВ – Петербург, 2003г.
3.М.Қ.Байжұманов, Л.Қ.Жапсарбаева “Информатика” Астана, 2004.
4.О.Камардинов «Информатика» I, II том. Алматы, 1994г.
5.Қ.А.Ахметов, Б.Д.Шарипова, Г.К.Ордабаева, А.А.Тенгаева «Информатика», Алматы, 2007ж.
6.«Халықты компьютерлік сауаттылыққа оқыту бойынша электронды оқулық» Ұлттық ақпараттандыру орталығы, 2007ж.
Резюме
В этой статье показаны на примерах возможности решения экономических задач с помощью электронной таблицы MS Excel. Рассмотрены основные функции этой прикладной программы и ее возможности.
Summary
This article shows examples of potential economic problems by using MS Excel spreadsheet. The main functions of this application and its features.
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ РИФОРМИНГ БЕНЗИНОВОЙ ФРАКЦИИ АКСАЙСКОЙ НЕФТИ
ст.преподаватель Абдухаликова И.Р.,студент гр. ОЗТ-110 Хурсанбеков И.
Казахстанский инженерно-педагогический университет Дружбы народов, Шымкент
Ключевые слова: риформинг, нефть, бензин, углеводороды, катализатор
При увеличении потребления высокооктановых неэтилированных бензинов и индивидуальных ароматических углеводородов требуется увеличение объема производства высококачественных риформатов, что, в свою очередь, связано с совершенствованием самого процесса. Различные прямогонные бензиновые фракции в присутствии высокоактивных современных катализаторов риформинга дают целевые продукты: высокооктановый компонент бензина, бензол, толуол, ксилолы и водородсодержащий газ.
Парафиновые углеводороды бензиновых фракций при риформинге подвергаются изомеризации, дегидрированию до олефинов, дегидроциклизации и гидрокрекингу.
Нафтеновые углеводороды в условиях каталитического риформинга подвергаются дегидрированию, изомеризации, гидрированию, гидрокрекингу.
Ароматические углеводороды образуются не только из нормальных парафиновых углеводородов, но и из парафиновых углеводородов изостроения, причем также из соединений с числом углеродных атомов в основной цепи менее шести (например, из 2,2,4-триметилпентана). Механизм такой реакции, вероятно, связано с тем, что вначале образуется пятичленный нафтеновый углеводород, который затем изомеризуется в шестичленный и дегидрируется в ароматический. При увеличении молекулярной массы парафиновых углеводородов реакция дегидроциклизации протекает легче [1].
Экспериментальная установка и инструкция по ее эксплуатации
Достарыңызбен бөлісу: |