Оқулық Қазақстан Республикасының Білім және ғылым министрлігі бекіткен


Тотальды соқырлық  немесе мүлдем кӛрмейтіндер  –



Pdf көрінісі
бет56/178
Дата18.06.2020
өлшемі1,6 Mb.
#73895
түріОқулық
1   ...   52   53   54   55   56   57   58   59   ...   178
Байланысты:
tebenova-arnaiy-psih

Тотальды соқырлық  немесе мүлдем кӛрмейтіндер  – кӛру 
сезімі мҥлдем жоқ балалар.  
Жартылай    немесе  парциалды  соқырлар  –  олар  жарықты 
сезінеді, пішіндерді ажырата алады, кӛру мҥмкіндігі 0,005 д – 0,04 
д. 
Нашар кӛретіндер – бҧлардың кӛру мҥмкіндігі 0,05 д – 0,2 
д.  Бҧл  балалар  ақпаратты  осы  кӛру  анализаторы  арқылы 
қабылдайды. Оқу, жазу ҥдерістерінде осыған сҥйенеді.  
Кемістіктің  пайда  болу  уақытына  қарай,  балалар  екі 
категорияға бӛлінеді: 
І. Туа біткен соқырлық. Бҧл тумысынан соқырлар немесе 3 
жасқа  дейін  кӛз  жанарын  жоғалтқандар.  Бҧлардың  кӛру  арқылы 


 
58 
бҧрынғы  алған  мағлҧматтары  жоқ.  Сондықтан,  барлық 
психикалық ҥдерістер басқа органдардың негізінде жҥзеге асады. 
ІІ. Жүре пайда болған соқырлық. Бҧл мектепке дейін немесе 
одан  кейінгі  кезеңде  кӛз  жанарын  жоғалтқандар.  Кӛру 
анализаторының  зақымдану  тереңдігі,  ӛзіндік  белгілерімен 
барлық  сенсорлық  жҥйенің  дамуында  әсерін  тигізеді.  Яғни, 
қоршаған  ортаны  тану  жолын  анықтайды»
1
.  Кӛру  кемістігінен 
басқа,  қосымша    кемістіктер  жиі  қабаттасады.  Бҧл  балалардың 
кӛбінде, орталық жҥйке жҧмысының бҧзылуы кездеседі. Сондай-
ақ,  балаларда  сӛйлеудің  бҧзылуы,  БЦП,  ПДТ,  есуастық 
дәрежесіндегі  олигофрения,  энцефалопатия,  невроз  тәріздес 
кҥйлер, гидроцефалия т.б. екінші кемістіктер болады.  
Орталық  жҥйке  жҥйесінің  бҧзылуы  мен  кӛру  қабілеті 
арасында  тығыз  байланыс  бар.  Ол  ми  жҧмысының  жалпы 
бҧзылуымен байланысты болады.  
Кӛру  қабілетінің  бҧзылу  себептерін  талдау:  нашар 
кӛрушіліктің,  соқырлықтың  кӛп  жағдайда  туа  біткен  кемістік 
екендігін анықтайды. Кӛру мҥшелерінің туа біткен аурулары мен 
кемістіктерінің  себептері,  ішкі  және  сыртқы  зиянды  факторлар 
болуы  мҥмкін.  Айталық,  тҧқым  қуалау  арқылы  берілетін 
соқырлық  (туа  біткен  глаукома,  миопия,  кӛру  жҥйкесінің 
атрофиясы).  Генетикалық  фактор  ретінде,  кӛру  қабілетінің 
бҧзылуында,  келесі  ауру  тҥрлері  болуы  мҥмкін,  мысалы,  зат 
алмасу  ҥдерісінің  бҧзылуынан  пайда  болатын  науқастар: 
альбинизм,  туа  біткен  анофтальм,  микрофтальм,  катаракта, 
сетчатканың ыдырауы, басқа патологиялар. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   52   53   54   55   56   57   58   59   ...   178




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет