Оқулық Түркістан 022 ӘОЖ


Коллагеннің тұқым қуалайтын ақаулары



Pdf көрінісі
бет360/433
Дата04.11.2023
өлшемі7,9 Mb.
#189337
түріОқулық
1   ...   356   357   358   359   360   361   362   363   ...   433
Байланысты:
18.08.2022-biohimiya-2-b-lim-okonchat.-variant-1

Коллагеннің тұқым қуалайтын ақаулары.
Коллагеннің аномалиясынан туындайтын тұқым қуалайтын 
аурулар коллагеноздар деп аталады. Олардың арасынан ең 
танымалдары: жетілмеген остеогенез, Марфана синдромы, Элерс – 
Данлос синдромы және Менке синдромы (бұйра шаш синдромы). 
Аталған аурулардың көптеген клиникалық белгілері коллагеннің
негізін салушылардағы аномалиялар немесе процесинг жүйесі 
ферменттерінің бұзылыстарымен түсіндіріледі. 
Коллагеноздар - 
дәнекер тіндері зақымдануының ерекше түрі 
болып есептеледі, себебі дәнекер тіндері құрылымдарының барлық 
құрам бөліктері талшықтар, клеткалар және клетка аралық негізгі 
заттардың зақымдануымен сипатталады. Әдетте, коллагеноздарға
дәнекер тіндердің аутоиммунды аурулары: ревматизм, ревматоидты 
артрит, жүйелі қызыл жегі, жүйелі склеродермия, жүйелі 
васкулиттер, дерматомиозит, түйінді периартеритер біріктірілген. 
Бірақ, бұл аурулардың әрқайсысының жеке тұлғаларда, өзіндік 
ағымы мен жеке көрінісі бар. Коллагеноздың көптеген даму 
механизмдерінен ауру пайда болуының 
жұқпалы - аллергиялық 
теориясы
жоғары бағаланады. [30].

Дәнекер тіндердің жүйелі аурулары.
Дәнекер тіндердің
 
аутоиммунды аурулары өз клеткаларына қарсы антиденелер түзеді. 
Жүйелі склеродермия -
аурудың ерекше қасиеттері дәнекер 
тіндер қатаяды және тығыздалады, жиі 30-40 жастағы әйелдер 
ауырады. Бұл аурудың пайда болуына вирусты инфекциялар, тоңып 


464 
қалу, иммундық жүйенің генетикалық ақауы және әртүрлі 
жарақаттар себеп болуы мүмкін. 
Жүйелі қызыл жегі
ауруы кезінде бас миының серозды 
қабағы, бүйрек, өкпе, бауыр және іш қуысы зақымданады. 
Белгілері:
 
беттің және мұрынның терілері көбелек тәрізді 
қызарады.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   356   357   358   359   360   361   362   363   ...   433




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет