Этиология
Развитие врождённых пороков связывают с неблагоприятным
воздействием некоторых факторов на организм матери и плод в
I триместре беременности (вирусных заболеваний, например крас
нухи, приёма алкоголя, Л С, различных облучений). Кроме того,
определённое значение имеют наследственные факторы, так как
частота врождённых пороков сердца выше у детей, чьи матери
имеют врождённый порок сердца.
Общие патогенетические аспекты
В большинстве случаев врождённые пороки сердца характери
зуются наличием патологического сообщения между большим и
малым кругом кровообращ ения.
• Наиболее часто следствием выступает сброс крови в сосуды ма
лого круга кровообращ ения (так как давление там ниже, чем в
сосудах большого круга). Это приводит к объёмной перегрузке
(перегрузке кровью) малого круга кровообращ ения, развитию
лёгочной гипертензии и, следовательно, формированию при
знаков гипертрофии и дилатации правых камер сердца. На поз
дних стадиях, когда давление в малом круге кровообращения
увеличивается настолько, что начинает превышать давление в
сосудах большого круга кровообращ ения (за счёт фиброзных
процессов в лёгочных сосудах), происходит так называемая ре
версия сброса, и кровь из малого круга поступает непосредствен
но в большой круг, что сопровождается центральным цианозом
(см. главу 4, раздел «Осмотр и пальпация кожи. Цианоз»).
• Важные клинические проявления врождённых пороков могут
быть также изначально связаны с поступлением крови из малого
крута кровообращения непосредственно в сосуды большого с раз
витием центрального цианоза. Обычно это имеет место уже в дет
ском возрасте. Такие больные редко достигают зрелого возраста.
Коарктация аорты
Порок характеризуется деформацией и локальным сужением
просвета аорты. Участок коарктации обычно находится дисталь
неє места отхождения левой подклю чичной артерии (95% случа
ев). Выше сужения АД как систолическое, так и диастолическое
повышено, тогда как в нижележащих отделах наблюдают артери
альную гипотензию. П ри этом в качестве компенсаторной реакции
500 • Глава 6
возникает расш ирение анастомозов (межрёберных артерий, арте*
рий грудной стенки), а также перегрузка и гипертрофия левого же
лудочка. Отмечают частое сочетание порока с двустворчатым аор
тальным клапаном (также врождённая аномалия).
Основное клиническое проявление порока — артериальная ги
пертензия, возникаю щ ая обычно в возрасте от 15 до 30 лет, при
этом АД в плечевых артериях повыш ено, а в бедренных артериях
нормально или даже снижено. АД и наполнение пульса на правой
и левой руке могут различаться. П ри достаточно длительном тече
нии артериальной гипертензии возникаю т признаки гипертрофии
левого желудочка: усиление и смеш ение кнаружи верхушечно
го толчка, соответствующие изменения на ЭКГ (см. выше раздел
«Гипертрофия и увеличение желудочков», а также рис. 6-52).
Ж алобы могут появиться поздно и быть связаны со снижен
ным кровоснабжением ног — похолодание стоп, быстрое утомле
ние и боли в икроножных мышцах при ходьбе. С артериальной
гипертензией могут быть связаны головные боли, носовые кро
вотечения. Во втором межреберье справа у грудины может выслу
шиваться систолический шум, проводящ ийся на сосуды шеи и в
межлопаточную область. Следует обращать внимание на пульса
цию межрёберных артерий, через которые осуществляется кол
латеральное кровообращ ение. Этому соответствует появление на
рентгенограмме узурации нижних контуров рёбер расширенными
межрёберными артериями. В поздней стадии болезни могут раз
виться такие ослож нения, как сердечная недостаточность, рассла
ивающая аневризма аорты, инф екционны й эндокардит или эн-
дартериит, кровоизлияние в мозг. Выраженность и локализацию
сужения аорты уточняют при аортографии, которую проводят при
реш ении вопроса об оперативном лечении.
Стеноз лёгочной артерии
Стеноз лёгочной артерии может локализоваться на уровне её
клапана (большинство случаев), а также быть подклапанным и
надклапанным. П орок часто сочетается с другими аномалиями и
служит показанием к оперативному лечению.
К линически при выраженном стенозе лёгочной артерии отме
чают одышку, сердцебиение, утомляемость, рано может возник
нуть акроцианоз. Аускультативно выявляют систолический шум и
дрож ание во втором межреберье слева у грудины. Шум связан с
препятствием на пути изгнания крови из правого желудочка в лё-
Сердечно-сосудистая система • 501
точную артерию. В связи с перегрузкой правого желудочка разви
ваются его гипертрофия с возможным появлением сердечного тол
чка и сердечного горба. Диагноз уточняют при ЭхоКГ и особенно
при зондировании сердиа и ангиокардиографии. Прогрессирова
ние стеноза приводит к нарастающей сердечной недостаточности.
Дефект межпредсердной перегородки
При этом пороке происходит сброс крови из левого предсердия
в правое. Выраженная гиперволемия в малом круге кровообращ е
ния приводит к гипертрофии правых отделов сердца, позже — к
развитию гипертензии в малом круге, что может привести к изме
нению направления сброса. Этот порок может возникать в разных
поколениях членов одной семьи.
Характерны жалобы на плохую переносимость физической на
грузки, одышку. В связи с перегрузкой правых отделов сердца отме
чают их дилатацию и гипертрофию, что может быть подтверждено
как клинически, так и с помощью инструментальных методов иссле
дования. Характерный аускультативный признак порока — ф икси
рованное растепление II тона, не изменяющееся при глубоком ды
хании (см. рис. 6-13). Прохождение крови через дефект обычно не
сопровождается выраженным шумом в связи с небольшой разницей
давления в предсердиях. Возможно появление систолического шума
в точке выслушивания лёгочной артерии в связи с гиперволемией в
малом круге кровообращения и возникновением относительного сте
ноза устья этой артерии. Позже может возникать систолический шум
вследствие недостаточности трёхстворчатого клапана.
На ЭКГ выявляют отклонение электрической оси вправо, при
знаки гипертрофии правого желудочка. При рентгенографии
ірудной клетки обнаруживают увеличение правых предсердия и
желудочка, расш ирение лёгочной артерии и её ветвей. Редко н а
блюдают расш ирение левого предсердия. На ЭхоКГ выявляют рас
ширение лёгочной артерии и правого желудочка, а также систоли
ческое смешение межжелудочковой перегородки кпереди. ЭхоКГ
с допплеровским цветным исследованием кровотока позволяет по
ставить диагноз без инвазивного исследования, обнаруживая пато
логический поток крови из правого предсердия в левое.
Дефект межжелудочковой перегородки
В связи с большим различием давления в желудочках сердца
в период систолы происходит сброс крови из левого желудочка в
502 • Глава 6
правый. Это приводит к появлению грубого систолического шума
в области абсолю тной тупости сердца у края грудины. Шум луч
ше слыш ен на выдохе, часто он сопровождается систолическим
дрожанием. В связи с гиперволемией возможна перегрузка мало
го круга кровообращения. Обнаруживают увеличение левого, а за
тем обоих желудочков, что подтверждают инструментальными ме
тодами.
Рентгенологически выявляют расш ирение лёгочной артерии,
усиление пульсации корней лёгких. Н а поздних стадиях в связи
со значительной перегрузкой малого круга кровообращ ения раз
вивается тяжёлая гипертензия в системе лёгочной артерии, что
приводит к реверсии шунта с появлением цианоза. П ри этом аус
культативная картина становится нехарактерной. ЭхоКГ с доппле
ровским исследованием позволяет увидеть патологический поток
крови из левого желудочка в правый и тем самым диагностировать
дефект перегородки.
Открытый артериальный проток
Открытый артериальный (боталлов) проток обеспечивает по
стоянное сообщ ение между лёгочной артерией и аортой.
Ввиду постоянного градиента давления между ними имеется
постоянный сброс крови из большого в малый круг кровообра
щения. Это повышает нагрузку на все отделы сердца, особенно
на левые. При большом сбросе может ухудшиться переносимость
физических нагрузок, возникнуть отставание в ф изическом разви
тии. При аускультации определяют характерный постоянный сис-
толо-диастолическлй («машинный») шум, наиболее интенсивный
в конце систолы. Он лучше выслушивается во втором межребе
рье слева у грудины. Выраженность этого шума не всегда пропор
циональна величине сброса. Пульсовое давление при этом пороке
увеличено за счёт повыш ения систолического и сниж ения диасто
лического АД. Увеличение камер сердца, прежде всего левых, а
позже расш ирение лёгочной артерии бывают заметны на поздних
стадиях болезни.
Лечение этого порока хирургическое: производят перевязку арте
риального протока. Оперировать желательно как можно раньше,
Тетрада Фалл о
Тетрада Фалло является одним из распространённых врождён
ных пороков сердца, который с детского возраста сопровождается
Сердечно-сосудистая система • 503
цианозом кожных покровов. Тетрада Фалло включает четыре ком
понента.
1. Большой Д М Ж П .
2. Стеноз лёгочной артерии.
3. Декстрапозииия аорты.
4. Компенсаторная гипертрофия правого желудочка.
Бальные часто жалуются на одышку и повышенную утомляе
мость, получая некоторое облегчение в положении на корточках.
При обследовании обнаруживают значительный цианоз, связанный
с поступлением крови из лёгочной артерии через Д М Ж П в боль
шой круг кровообращения. Пальцы часто деформированы по типу
барабанных палочек (пальцы Гиппократа); наблюдают отставание в
физическом развитии. Аускультативно выявляют громкий систоли
ческий шум во втором-третьем межреберье слева у грудины. Пра
вый желудочек обычно гипертрофирован, что иногда сопровождает
ся образованием сердечного горба. Диагноз порока и прежде всего
выраженность и локализация стеноза лёгочной артерии могут быть
установлены с помощью ЭхоКГ в допплеровском режиме. В об
щем анализе крови обнаруживают эритроцитоз и уменьшение СОЭ.
В поздних стадиях болезни развиваются правожелудочковая недо
статочность, тромбоэмболии. Лечение хирургическое.
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЭНДОКАРДИТ
Инфекционный эндокардит — заболевание, при котором и н
фекционный очаг локализуется на клапанах сердца или присте
ночном эндокарде, откуда инф екция распространяется (в резуль
тате развития бактериемии) по всему организму. Характерный
признак инф екционного эндокардита — ф ормирование вегетаций,
располагающихся на створках клапанов, с деструкцией клапанно
го аппарата, сопровождающ ейся нарушением его функций (реже
вегетации располагаются на эндокарде свободных стенок сердца).
Возникновению инф екционного эндокардита чаще (в 2/3 случаев)
предшествует заболевание сердца, обычно сопровождающееся из
менением клапанов (например, ревматический или врождённый
пороки сердца), — вторичный эндокардит, однако возможно раз-
вше первичного эндокардита на неизменённых клапанах.
При отсутствии лечения инф екционны й эндокардит заканчи-
аается летально.
504 • Глава 6
Этиология
Эндокардит
вызывают различные
инф екционны е агенты:
чаше всего
Достарыңызбен бөлісу: |