Запуск апоптоза в растениях контролируется различными факторами и зависит от функционального (физиологического) состояния растения. В частности, иногда апоптоз в клеточной культуре вызывается добавлением среды из под старых клеток того же или иного вида растения . Запуск апоптоза в растениях контролируется различными факторами и
зависит от функционального (физиологического) состояния растения. В частности, иногда апоптоз
в клеточной культуре вызывается добавлением среды из под старых клеток того же или иного
вида растения. У растений, как и у животных, на клеточной мембране имеются соответствующие
рецепторы, воспринимающие сигналы к апоптозу. Определенная роль в запуске апоптоза
признается за арабиногалактановыми белками. Например, так называемый (β-D-галактозил)3
реактив Ярива, связывающийся с обогащенными оксипролином сильно гликозилированными
арабиногалактановыми белками растений, индуцирует типичный апоптоз в суспензиии клеток
арабидопсиса
Одним из возможных триггеров апоптоза у растений при ксилогенезе может, по-видимому,
выступать ген
ted 2, кодирующий хиноновую оксидоредуктазу. Найдены гены, отвечающие за
апоптоз женских клеток при формировании мужских соцветий кукурузы, один из таких генов
кодирует сходный с
Ts2 белок, участвующий в образовании стероидов, которые могут служить
сигнальными молекулами для апоптоза при половой дифференцировке клеток.
Удобной и доступной моделью для изучения апоптоза служат проростки злаков. Прежде
всего, относительно просто добиться синхронного прорастания зерновок и роста этих проростков.
В силу известного интеркаляционного роста у злаков в отличие от большинства других (в том
числе двудольных) растений удается препаративно в большом количестве вычленить собственно
зоны деления и легко отделить молодые делящиеся меристематические клетки в базальной
области органа (лист, колеоптиль) от стареющих и уже неделящихся клеток проксимальной зоны.