Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины основы доказательной
жүктеу/скачать 1,39 Mb. Pdf көрінісі
|
osnmed
vbrhj,
- Бұл бет үшін навигация:
- ОСНОВЫ ДОКАЗАТЕЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ ПРИЛОЖЕНИЕ 7. Cравнительное изучение нового препарата метопролола тартрата пролонгированного действия – Эгилока ретард
- Материалы и методы
| М
(р<0,05), однако по частоте НЯ, связанных с приемом β -АБ, различий между гр. не было. Заключение : Терапия АГ К или М позволяет достичь ЦАД у большинс- тва пациентов с избыточной МТ/Ож, но перевод на комбинированную тера- пию в группе К требовался реже. Оба препарата были метаболически ней- тральны. Кроме того, К приводил к достоверному снижению уровня глюкозы и МК крови. Публикации: Марцевич С.Ю., Кутишенко Н.П., Шилова Е.В., Деев А.Д., Шальнова С.А., Оганов Р.Г. Сравнение терапии, основанной на карведилоле и метопрололе у больных артериальной гипертонией и избыточной массой тела/ожирением. Первые результаты исследования КАМЕЛИЯ. Российские клинические и эпидемиологические исследования в кардиологии. Москва, 2010, стр.34-35 Примечание: Дженерики: *Ведикардол, ***Амлорус, Синтез, Россия, **Эгилок, Эгис, Венгрия. 132 ОСНОВЫ ДОКАЗАТЕЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ ПРИЛОЖЕНИЕ 7. Cравнительное изучение нового препарата метопролола тартрата пролонгированного действия – Эгилока ретард и оригинального препарата метопролола сукцината – Беталока ЗОК у больных мягкой и умеренной артериальной гипертонией Протокол: Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование эф- фективности и безопасности нового препарата метопролола тартрата пролонги- рованного действия «Эгилок ретард» у больных мягкой и умеренной артериальной гипертонией в сравнении с оригинальным препаратом метопролола сукцината – «Беталок ЗОК», возможности достижения целевого уровня артериального давле- ния (АД) при лечении каждым препаратом. Материалы и методы : в исследовании участвовало 30 человек – 11 мужчин и 19 женщин, страдающих мягкой и умеренной артериальной гипертонией (АГ). Перед началом исследования всем пациентам отменялась ранее используемая гипотензивная терапия на 10-14 дней. Каждый из пациентов поочередно проходил 6-недельное лечение Эгилоком ретард (ЭР) и Беталоком ЗОК (БЗ) в дозе 50-100 мг. После отмены предшествующей антигипертензивной терапии пациенту назна- чалось лечение БЗ или ЭР (по таблице рандомизации) в дозе 50 мг. Препараты принимались один раз в сутки. Терапию первым рандомизационным препаратом завершили 29 человек, вторым – 25 пациентов. Через две недели оценивалась эффективность терапии по достижению целевого уровня АД (<140/90 мм рт ст). При недостаточной эффективности бета-адреноблокатора (ББ) через 2 недели доза препарата удваивалась до 100 мг/сут., при достижении целевого уровня АД – оставалась прежней. Лечение подобранной дозой проводилось в течение сле- дующих 4 недель. После 6-недельного лечения первым рандомизационным пре- паратом гипотензивная терапия отменялась на 10-14 дней в зависимости от дозы ББ. На каждом визите оценивалось офисное АД, ЧСС, регистрировалась ЭКГ. По дневнику самоконтроля, результатам опроса, осмотра, данным ЭКГ регистри- ровались побочные эффекты ББ. жүктеу/скачать 1,39 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|