Қазақстан республикасының денсаулық сақтау министрлігі оңТҮстік қазақстан медицина академиясы

 
 

507 
ҚОЛДАНЫЛҒАН ӘДЕБИЕТТЕР ТІЗІМІ: 
1.
Влияние технологического процесса на качество инфузионных растворов. 
//Фармация. – 2005. - №2. – С. 20-24 
2.
Ділбарханов Р.Д., Датхаев У.М., Амантаева М.Е. Жақпа майлар. – 
Алматы.- 2005.-124 с. 
3.
В.Ф. Дзюба., А.И. Сливкин., С.Н. Зубова. Стерильные и асептически при- 
готовляемые лекарственные формы: Учебное пособие / под ред. докт. 
фарм. наук проф. Н.Б. Деминой. – Воронеж: Воронежский государствен- 
ный университет, 2008 – 235с.
4.
Қазақстан Республикасының Мемлекеттік фармакопеясы. Т. 1. – Алматы: 
«Жібек жолы» баспа үйі, 2008.– 592 б.
5.
Қазақстан Республикасының Мемлекеттік фармакопеясы. Т. 2.– Алматы: 
«Жібек жолы» баспа үйі, 2009.– 792 б.
6.
Қазақстан Республикасының Мемлекеттік фармакопеясы. Т. 3.– Алматы: 
«Жібек жолы» баспа үйі, 2014.– 864 б.
7.
И.Г. Левашова, А.Н. Мурашко, Ю.В. Подпружников. Надлежащие 
практики в фармации.– К.: Морион, 2006.– 256 с. 
8.
Дәрiхана жағдайы, оның ұйымдастырылуы, құрылымы және қызметi ҚР 
Ұлттық экономика министрінің 19 наурыздағы 2015 жылғы № 232 
бұйрығы «Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен 
медициналық 
техниканың 
айналысы 
саласындағы 
объектілерге 
қойылатын санитарлық-эпидемиологиялық талаптар» санитариялық 
қағидаларын бекіту туралы. 
9.
ҚР Үкіметі 16 қаңтар 2012 жылғы № 60 қаулысы «Дәрілік 
препараттарды және медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындау 
қағидаларын бекіту туралы». 
10.
Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2012 жылғы 30 наурыздағы № 396 
Қаулысы «Қазақстан Республикасында бақылау жасалуға тиіс есірткіні, 
психотроптық заттар мен прекурсорларды медициналық мақсаттарда 
пайдалану қағидаларын бекіту туралы». 
11.
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму 
министрінің 2015 жылғы 22 мамырдағы № 373 бұйрыцғы «Рецептілерді 
жазу, есепке алу және сақтау қағидалары». 
12.
Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму 
министрлігінің № 405 28.05.2015 бұйрығы «Дайындалған дәрілік 
препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларын бекіту 
туралы».
13.
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму 
министрінің 2015 жылғы 16 сәуірдегі № 227 бұйрығы «Дәрілік заттарды, 
медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медициналық техниканы 
таңбалау қағидаларын бекіту». 
14.
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму 
министрінің 2015 жылғы 24 сәуірдегі № 262
бұйрығы «Дәрілік заттар, 

508 
медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сақтау 
және тасымалдау қағидаларын бекіту туралы».
15.
Қазақстан Республикасы Қаржы министрінің 2015 жылғы 20 ақпандағы 
№ 109 бұйрығы «Этил спиртін сақтау мен өткізу (тиеп-жөнелту, 
қабылдап алу) қағидаларын бекіту туралы».
16.
Практикум по технологии лекарственных форм: Учебное пособие/ И.И. 
Краснюк., К.В. Михайлова, О.Н. Григорьева и др.; Под ред. И.И. 
Краснюка и Г.В. Михайловой. – М.: Издательский центр «Академия», 
2010.- 432 с. 
17.
Сағындықова Б.А. Дәрілердің өндірістік технологиясы. – Шымкент. – 
2011. –346 б. 
18.
А.Т. Тихонов, Т.Г. Ярных. Технология лекарств: Учебник для вузов.– Х.: 
Оригинал, 2006.–704 с. 
19.
Фармацевтическая технология: руководство к лабораторным занятиям: 
учебное пособие /В.А. Быков, Н.Б. Демина, С.В. Скатков, М.Н. Анурова. 
– М.: ГЭОТАР– Медие, 2009.– 304 с. 
20.
Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм: 
учебник для студентов высших учебных заведений / Краснюк И.И., 
Валевко С.А., Михайлова Г.В. и др. – М.: Издательский центр 
«Академия», 2006. – 592 с. 
21.
Adden R. Comprehen analysis of the substituent distribution in the glucosyl 
units and along the polymer chain of hydroxyethylmethyl celloses and 
statistical evaluation /R. Adden // Anal. Chem.– 2006.–№78(4).– P.1146-
1157. 
22.
Ayannides C.A. Stability estimation of emulsions of isopropyl myristate in 
mixtures of water and glycerol /C.A. Ayannides, G. Ktistis // J. Cosmet. Sci. – 
2002.–№53(3).–P. 165-173. 
23.
Doпоміжиі речовини в технологіі лілів: вплив на технологічні, споживчі, 
економічні характеристики і терапевтичну ефективність: навч. посіб. для 
студ. вищ. фармац. навч. закл. / авт. – уклад.: 
24.
I.M. Перцева.– Х.: Золоті сторінки, 2010. – 600 с. 
25.
Lolis D., Kalatarridou S., Makrydimas G. // Human Reproction.– 2011.– 
Vol.97, №12.–P. 141-148.
26.
В.Ф. Дзюба, А.И. Сливкин, С.Н. Зубова. Стерильные и асептически 
при-готовляемые лекарственные формы: Учебное пособие / под ред. 
докт. фарм. наук проф. Н.Б. Д
ѐ
миной. – Воронеж: Воронежский 
государственный университет, 2008 - 235 с. 
27.
Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм 
[Электронный ресурс] / Краснюк И.И., Михайлова Г.В., Мурадова Л.И. 
-М.:ГЭОТАР-Медиа,2011.- 
http://www.studmedlib.ru/book/ISBN9785970418055.html 
28.
Гладух Е. В.Чуешов В. И. Технология лекарств промышленного 
производства. Том 1.– 2014.– 696 с. 

509 
29.
 
Фармацевтическая 
технология. 
Изготовление 
лекарственных 
препаратов [Электронный ресурс]: учеб. пособие / Лойд В. Аллен, А. 
С. Гаврилов - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2014. 
30.
Технология лекарств промышленного производства: учебник: в 2ч. / 
О.А. Ляпунова, Е.А. Рубан, Е.В. Гладух [и др.]; Национальный 
фармацевтический университет. – Винница: Нова Книга, 2014. –Часть 
2.– 662 с. 
31.
Б.А. Сағындықова, Р.М. Анарбаева. Дәрілік түрлердің тәжірибелік 
технологиясы. /оқулық/.– Алматы: Еверо. – 2016.– 385 б. 
32.
Good Pharmacy Practice (GPP) in Community and Hospital Pharmacy 
Settings. WHO. 1996. WHO/Pharm/DAP 96.1. Надлежащая аптечная 
практика (НАП) в общественных и больничных аптеках. 
33.
Постановление Правительства Республики Казахстан от 16 марта 2016 
года № 143 «Об утверждении Плана мероприятий по реализации 
Государственной программы развития здравоохранения Республики 
Казахстан "Денсаулық" на 2016 - 2019 годы». 
34.
Приказ 
Министра здравоохранения и социального развития 
Республики Казахстан от 27 мая 2015 года № 392 «Об утверждении 
надлежащих фармацевтических практик». 
35.
Государственный стандарт Республики Казахстан «Надлежащая 
аптечная практика». СТРК 1615-2006. 
36.
World Health Organization (WHO). Joint FIP/WHO guidelines on good 
pharmacy practice: standards for quality of pharmacy services. WHO 
Technical Report Series, No. 961, 2011. Geneva: World Health 
Organization; 2011. 
37.
Ivama AM, Noblat L, Castro MS, Jamarillo NM, Oliveira NB, Rech N. 
Atençãofarmacêutica no Brasil: trilhandocaminhos: relatório 2001-2002 
Brasília (DF): Organização Pan-Americana da Saúde, 2002. [citado 2016 
Ago 30]. 
38.
Pharmaceutical Care Network Europe Foundation (PCNE). Classification 
for drug related problems [Internet]. Genebra: The PCNE Classification V 
6.2; 2009 [citado 2016 Jan 06]. 
39.
Reis TM, Guidoni CM, Girotto E, Rascado RR, Mastroianni PC, Cruciol 
JM, et al. Pharmaceutical care in Brazilian commun: knowledge and 
practice. Afr J. Pharm Pharmacol. 2015;9(9):287-94. 
40.
Writing Standard Operating Procedures (SOPs) // Pharmacy Council of 
New Zealand. – New Zealand: 2008. – 627 р. 
41.
Руководство к требованиям по документации в ИСО 9001:2008. 
«Guidance on the Documentation Requirements of ISO 9001:2008». 
42.
Ryan R, Santesso N, Lowe D, Hill S, Grimshaw J, Prictor M, et al. 
Interventions to improve safe and effective medicines use by consumers: an 
overview of systematic reviews. Cochrane Database Syst Rev. 
2014;4:CD007768. Review. 

510 
43.
Sachdev G. Sustainable business models: systematic approach toward 
successful ambulatory care pharmacy practice. AmJHealthSystPharm. 2014; 
71(16):1366-74. 
44.
Резолюция о роли фармацевта в обеспечении лекарственной стратегии 
ВОЗ. - WHO 47.12. 
45.
Ягудина Р И. Основные направления современной концепции 
обеспечения качества лекарственных средств (обзор). - Фармация, 
1999, № 5, с. 45-51. 
46.
Good Pharmacy Practice (GPP) in developing countries. Supplementary 
guidelines for stepwise implementation. FIP CommunityPharmacySection, 
1999. 
47.
Надлежащая аптечная практика в общественных и больничных 
аптеках // «Провизор» № 18, 1999г., С. 21-26. 
48.
17. Надлежащая аптечная практика в Новых Независимых 
Государствах. Руководство по разработке и внедрению стандартов // 
«Провизор» № 17, 2002г., С. 48-52. 
49.
Надлежащая аптечная практика в Новых Независимых Государствах. 
Руководство по разработке и внедрению стандартов // «Провизор» № 
18, 2002г., С. 40-46. 
50.
Надлежащая аптечная практика в Новых Независимых Государствах. 
Руководство по разработке и внедрению стандартов // «Провизор» № 
21, 2002г., С. 34-42. 
51.
A guide for implementation of Department of Health « Supplementary 
Prescribing 
by 
Nurses, 
Pharmacists, 
Chiropodists/Podiatrists, 
Physiotherapists and Radiographers within the NHS in England. 2005. 
http://www.rosalieboyce.com.au/Alison-Hogg-
papers/DH_supp_prescribing.pdf 
52.
Menabde N., Stobbelaar F.: The patient in focus. A strategy paper 
(WHO/DAP/98.8)-1998. 
53.
Nielsen H.P. Kvalitetssikringaf i: L gemidleroggemiddelanvendelse. Ed. by 
Launs and E.W Srensen. Copenhagen, AkademiskForlag, 1997. 
54.
Standards for quality of pharmacy services. International Pharmaceutical 
Federation FIP, 1993. 
55.
Good pharmacy practice (GPP) in community and hospital pharmacy 
settings, Geneva, WHO, 1996 (WHO/PHARM/DAP/96.1.) 
56.
Role of the pharmacist in support of the WHO revised drug strategy/ WHO-
1194. (WHO47.12). 
57.
Дьяченко Р.Г. Управление качеством фармацевтических работ и услуг 
в аптечных организациях: дисс ... канд. Фарм. Наук – Волоград, 2014. – 
179 с. 
58.
Good pharmacy practice inj Europe. Pharmaceutical group of the European 
Union PGEU, Community pharmacist. 1998. 
59.
Hepler C.D. Strand L: Opportunities and responsibilities in pharmaceutical 
care// Amer. J. Hosp. Pharm 1990-47.-P.-, 533-549. 
60.
Deming W.E. Out of the Crisis, M.I.T. Manchester (US), 1986. 

511 
61.
Donabedian A. Evaluating the quality of medical care//Milbank Memorial
fundquartery .- 1996.-44.-P. 166-204 . 
62.
The role of the pharmacist in smoking cessation. Copenhagen, Europharm 
Forum, 1996. 
63.
The role of the pharmacist in diabetes care “PharmadiabProgramme”. The. 
ST. Vincent Declaration Action programme and EuroPharm Forum, 1996. 
64.
The role of the pharmacist in the fight against the HTV-AIDS pandemic. A 
joint declaration between the World Health Organisation (WHO) and the 
Intrnational Pharmaceutical Federation (FIP), 1997. 
65.
Auditgrundlag (Minimum requirements). Forslagtilminimumskravinden for 
Kravdokumentshovedorm 
der. 
Danish 
Pharmaceutical 
Association, 
Copenhagen, 1997. 
66.
Model standarts for self audit in community pharmacy in England: vol, 1-9, 
Keele, Keele University, 1994. 
67.
Good Pharmacy Practice(GPP) in developing countries Supplementary 
guidelines for stepwiseimplementation. FIP Community Pharmacy Section, 
1993. 
68.
СкрипачеваЛ. Овнедрениистандарта GPP в Казахстанских аптеках // 
Эмити Pharm. – 2013. - № 3. - С. 20-23. 
69.
Стандарт GPP // www.pharmreview.kz (дата обращения: 15/11/2014). 
70.
Дафт Ричард Л. Менеджмент. Спб.: «Питер», 2000, с. 497 - 517 
71.
Система менеджмента качества в фармацевтических организациях / С. 
Кононова, Н. Соколова, М. Иголь [и др.] // Аптечный бизнес. - 2006. - 
№ 7. 41.RamalhodeOliveiraD, BrummelAR, MillerDB. Medication therapy 
management: 10 years of experience in a large integrated health care system. 
JManagCarePharm. 2010;16(3):185-95. 
72.
Панюшин Р. Науке управлять аптекой тоже надо учиться. // 
Фармацевтический вестник, №9, 2001, с.6 
73.
Кокорев В.П. Мотивация в управлении. // http://blib.al.ru/ 
74.
Кричевский Р.Л. Если ты - руководитель. М.: Дело, 1993 
75.
Мескон М., Альберт М., Хедоури Ф. Основы менеджмента. М.: 
«Дело», 2000. - С. 330 – 359 
76.
Oliveira NF, Sartori DP, Santiago VR, Vasconcelos AS. Management of 
pharmaceutical services: integrative literature review. RAS. 2014; 
16(64):89-96. 
77.
Милушина И. Л. Разработка должностных инструкций работников 
аптечного предприятия. // www.unico94.ru 
78.
48. Мишин В.М. Управление качеством. - М.: ЮНИТИ-ДАНА, 2008. - 
87 с. 
79.
Пашутин С.Б. Особенности российского фармацевтического рынка // 
Маркетинг в России и за рубежом. - 2004. - № 5.
80.
Другова З.К., Битерякова А.М., Малаховская М.В. Разработка системы 
внутреннего контроля для повышения качества управления 
деятельностью аптечной организации. - Томск: Изд-во ТПУ, 2006. - 33 
с. 

512 
81.
Багаутдинова Н. Формирование системы менеджмента качества. // 
Проблемы теории и практики управления. – 2006. - №1. – с.17 - 21. 
82.
Басовский Л.Е., Протасьев В.Б. Управление качеством: Учебник. - М.: 
ИНФРА-М, 2008.-216 с. 
83.
Бурков В. Н., Новиков Д. А. Модели и механизмы систем в 
управлении качеством. // Проблемы теории и практики управления. – 
2005. - №4. – с. 18 – 23. 
84.
Варакута С.А. Управление качеством продукции: Учебное пособие. - 
М.: ИНФРА-М, 2005. - 207 с. 
85.
Глембоцкая Г. Т. Модели стратегического анализа ситуации в 
фармацевтическом бизнесе // Ремедиум. - 2007. - № 1. 
86.
Система менеджмента качества в фармацевтических организациях / С. 
Кононова, Н. Соколова, М. Иголь [и др.] // Аптечный бизнес. - 2006. - 
№ 7. 57. Мазур, И. И. Управление качеством: Учеб.пособие/И. И. 
Мазур, В. Д. Шапиро. Под ред. И.И. Мазура. — М.: Высш. шк., 2003. 
— 334 с: ил. 
87.
Логинов Е.П. 
СМК - это образ мышления // Заметки о менеджменте 
«LOYP AGENCY». — 2012. — С. 3. 
88.
Campbell D., Cerasa D., Williams J. International SOS Pharmacy Service 
SOPP.Singapore: SOS CIS Region Pharmacy Management Committee, 
2002. - 28c. 
89.
Крылова Г.Д. Основы стандартизации, сертификации, метрологии: 
Учебник. - М.: ЮНИТИ-ДАНА, 2004. -318 с