Елекен гульнур кабдыгалымовна

117 
ПАЙДАЛАНЫЛҒАН ӘДЕБИЕТТЕР ТІЗІМІ 
 
1
Елекен Г.К., Устенова Г.О. Минитаблетки с лоратадином – новая 
лекарственная форма в педиатрии. Научно – практический журнал Фармация // 
VІ Всероссийская научная конференция студентов и асприрантов с 
международным участием «Молодая фармация – потенциал будущего». – Спб., 
2016. – С. 417-418. 
2
Lennartz P., Mielck J.B. Minitabletting: improving the compactability of 
paracetamol powder mixtures // Int. J. Pharm. – 1998. - №173. – Р. 75 - 85. 
3
Елекен Г.К., Оразулы К., Устенова Г.О. Лоратадин таблеткасын 
жасаудағы технологиялық және биофармацевтикалық зерттеу жолдары // 
Вестник КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова. - 2014. - №5. – С. 58-59. 
4
Tissen C., Woertz K., Breitkreutz J., Kleinebudde P. Development of 
mini-tablets with 1 mm and 2 mm diameter // Int. J. Pharm. – 2011. - №416. – Р. 164 
– 170. 
5
Yeleken G.K., Shopabayeva A.R., Ustenova G.O. Pharmaceutical market 
research on antihistaminic preparations in Kazakhstan // International conference 
"pharmacy today and tomorrow - theory and practice EAFP 21st annual european 
association of faculties of pharmacy (eafp) conference. – Lublin, 2015. - 30 р. 
6
Allen Loyd V., Nicholas G. Popovich, Howard C. Ansel. Pharmaceutical 
dosage forms and drug delivery systems. - Williams& Wilkins, 2009. 
7
Елекен Г.К., Шопабаева А.Р., Устенова Г.О. Технологические аспекты 
разработки минитаблеток лоратадина // Вестник КазНМУ им. С.Д. 
Асфендиярова.– 2015. - №4. - С. 531-533. 
8
Елекен Г.К., Датхаев У.М., Смехова И.Е., Каухова Д.В., Устенова 
Г.О. Изучение влияния состава и технологии кишечнорастворимых пленочных 
оболочек на кинетику высвобождения БАВ из таблеток // Медицина.– 2015. – 
№4 (154). - C. 99-101. 
9
Елекен Г.К., Устенова Г.О. Влияние физических и технологических 
свойств таблетируемой массы на создание минитаблеток с лоратадином // 
Медицина. – 2016. - №11. – С. 138-140. 
10
European Medicines Agency: Reflection paper on the use of methyl- and 
propylparaben as excipients in human medicinal products for oral use // 
EMA/CHMP/SWP/272921/2012. – 2013. - №44. – Р. 1–11. 
 
11
Czyzewski D.I., Runyan D.R., Lopez M.A., Cales N.R. Teaching and 
Maintaining 
Pill 
Swallowing 
in 
HIV 
Infected 
// 
www.medscape.com/viewarticle/410255  
12
Klingmann V., Seitz A., Meissner T. et al. Acceptability of uncoated mini-
tablets in neonates—a randomized controlled trial // J. Pediatr. – 2015. - №167. – Р. 
893–896.
13
Klingmann V., Spomer N., Lerch C. et al. Favorable acceptance of mini-
tablets compared with syrup: a randomized controlled trial in infants and preschool 
children // J. Pediatr. – 2013. - №163. – Р. 1728–1732.
14
Clarosip 125 mg granules for oral suspension- package leaflet.

118 
15
Gel Together brochure - brand new dosage form. pdf 68. Pill Glide - 
swallowing spray // http://pillglide.com/product.asp.
16
Gerrard S.E., Baniecki M.L., Sokal D.C. et al. A nipple shield delivery 
system for oral drug delivery to breastfeeding infants: microbicide delivery to 
inactivate HIV // Int. J. Pharm. – 2012. - №434. – Р. 224–234.
17
Флисюк Е.В., Смехова И.Е., Датхаев У.М., Устенова Г.О., Елекен Г.К. 
Влияние вспомогательных веществ на растворение и биодоступность 
таблетированных лекарственных форм // International Scientific and Practical 
Conference. WORLD SCIENCE" (ОАЭ). – 2015. -Vol.3, №11(15). - P. 84-89. 
18
Woertz K., Tissen C., Kleinebudde P., Breitkreutz J. Taste sensing systems 
(electronic tongues) for pharmaceutical applications // Int. J. Pharm. – 2011. - №417. 
– Р. 256–271.
19
Pat. US20120039969 US A1 Bar-Shalom D., Slot L., Fischer G., 
Hemmingsen P.H. Swellable dosage form comprising gellan gum. - 2012. 
20
Ciosek P., Mamioska R., Dybko A., Wróblewski W. Potentiometric 
electronic tongue based on integrated array of microelectrodes // Sensors Actuators 
B. – 2007. - №127. – Р. 8–14.
21
Paddock Laboratories: Ora Blend - Product characteristics. – 2010. – Р. 1–
2. 
22
Pat. 4,712,460 US. Allen J.D., Cobb M.E., Hillman R.S., Mungall D.R. et 
al.:Integrated drug dosage form and metering system. – 1987.
23
Maniruzzaman M., Boateng J.S., Snowden M.J., Douroumis D. A review 
of hot-melt extrusion: process technology to pharmaceutical products // ISRN Pharm. 
– 2012. - №436763. – Р. 9. 
24
Rubnic E.M., Schwarts J.D. Oral Dosage Forms Demington: The 
scienceand practice of pharmacy Gennaro. Lippincott Williams and Wilkins. - USA, 
2006. - 858 p. 
25
Jaysukh J.Hirani, Dhaval A.Rathod, Kantilal R. Vadalia. Orally 
Disintegrating Tablets // Trop J Pharm Res. – 2009. - №8 (2). – Р. 161. 
26
Shyamala B., Narmada G.Y. Rapid dissolving tablets: A novel dosage 
form. The Indian Pharmacist. – 2002. - №13(8). – Р. 9-12.
27
Emami J., Varshosaz J., Amirsadri M., Ahmadi F. Preparation and 
evaluation of a sustained release suspension containing theophylline microcapsules //
African J. Pharm. Pharmacol. – 2012. - №6. – Р. 2091–2099.
28
Stoltenberg I., Breitkreutz J. Orally disintegrating mini-tablets (ODMTs) – 
A novel solid oral dosage form for paediatric use // Eur. J. Pharm. Biopharm. – 2011. 
- №78. – Р. 462–469.
29
Patil P.B., More V.N., Tour N.S. Recent trends in orodispersible tablets – 
an overview of formulation technology and future prospects // Int. J. Pharm. Sci. Res. 
– 2015. - №6. – Р. 1056–1066.
30
Fu Y., Yang S., Jeong S. Orally fast disintegrating tablets: developments, 
technologies, taste-masking and clinical studies // Crit. Rev. Ther. Drug Carr. Syst. – 
2004. - №21. – Р. 433–476.
31
Slavkova M., Breitkreutz J. Orodispersible drug formulations for children 
and elderly // Eur. J. Pharm. Sci. – 2015. - №75. – Р. 2–9.

119 
32
Buanz A.B.M., Saunders M.H., Basit A.W., Gaisford S. Preparation of 
personalized-dose salbutamol sulphate oral films with thermal ink-jet printing // 
Pharm. Res. – 2011. - №28. – Р. 2386–2892.
33
Hai-Quan M., Yu C.K., Truong V.L., Li Y., Rangaraj D., Jiang X. et al. 
Quick dissolving oral thin films for targeted delivery of therapeutic agents. 
WO2010002418A2. - 2010.
34
Yu D.G., Shen X.X. et al. Oral fast-dissolving drug delivery membranes 
prepared from electrospun polyvinylpyrrolidone ultrafine fibers // Nanotechnology. – 
2009. - №20. – Р. 055104.
35
Aleksovski A., Dreu R., Gašperlin M., Planinšek O. Mini-tablets: a 
contemporary system for oral drug delivery in targeted patient groups // Expert Opin. 
Drug Deliv. – 2015. - №12. – Р. 65–84.
36
Thomson S.A., Tuleu C., Wong I.C.K. et al. Minitablets: new modality to 
deliver medicines to preschool-aged children // Pediatrics. – 2009. - №123. – Р. 235–
238.
37
Spomer N., Klingmann V., Stoltenberg I. et al. Acceptance of uncoated 
mini-tablets in young children: results from a prospective exploratory cross-over 
study // Arch. Dis. Child. – 2012. - №97. – Р. 283–236.
38
Елекен Г.К., Курмангалиева Г. Исследования по фракционному 
составу субстанции лоратадин для создания мини таблеток // Научно-
практическая конференция молодых ученных и студентов ТГМУ им. Абуали 
ибни Сино. - Душанбе, 2016. - 330 с. 
39
Yeleken G.K., Ustenova G.О., Kurmangaliyeva G.B., Dilbarhanov R.D. 
Standardization of minitablets with loratadine as a new pediatric formulation // Indian 
Journal of Medical Research and Pharmaceutical Sciences. - 2016. - №3(9). – P. 37-
40. 
40
Елекен Г.К., Устенова Г.О. Высокоэффективная жидкостная 
хроматография (ВЭЖХ) анализ диспергируемых в полости рта минитаблеток с 
лоратадином // Астанинский медицинский журнал. - 2017. – №2(92). – С. 187-
192.
 
41
Lopes C.M., Lobo J.M.S., Pinto J.F., Costa P. Compressed mini-tablets 
as a biphasic delivery system // Int. J. Pharm. – 2006. - №323. – Р. 93 - 100. 
42
Motor Leela K., Shireesh R. K., Uma Maheshwar V. Rao, Aparna S., 
Avaru G.D., Kalakuntla Sai K. Pharmaceutical mini-tablets, its advantages, 
formulation possibilities and general evaluation aspects: a review // Int. J. Pharm. Sci. 
Rev. Res. – 2014. - №28(1). – Р. 214-221. 
43
Sravya I. Tablets Manufacturing Methods and Granulation Techniques. 
Research & Reviews // Journal of Pharmacology and Toxicological Studies. – 2016. - 
№4(3). – Р. 184-185. 
44
Kair Harbir. Processing technologies for pharmaceutical tablets // IRJP. -
2012. - №3(7). – Р. 20-23. 
45
Shabana. Md. A Review on the Quality Control Analysis of Oral Dosage 
Form: Tablets // Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. – 2016. - №5(2). 
– Р. 109-114. 

120 
46
Haritha B. A Review on Evaluation of Tablets // J Formul Sci Bioavailab. -
2017. - №1. – Р. 107. 
47
Alagusundaram M., Madhu Sudana Chetty C., Umashankari K., Attuluri 
Venkata Badarinath, Lavanya C. Ramkanth.S Microspheres as a novel drug delivery 
sysytem - a review // Int.J. ChemTech Res. – 2009. - №1(3). 
48
Preis M. Orally disintegrating films and mini-tablets—innovative dosage 
forms of choice for pediatric use // AAPS PharmSciTech. – 2015. - №16. – Р. 234–
241.
49
Lou H., Liu M., Wang L., Mishra S.R., Qu W., Johnson J. et 
al.:Development of a mini-tablet of co-grinded prednisone-Neusilin complex for 
pediatric use // AAPS PharmSciTech. – 2013. - №14. – Р. 950–958.
50
Елекен Г.К., Устенова Г.О. Orodispersible minitablets with loratadine in 
pediatrics and geriatrics // Фармация Казахстана. - 2017. – №4. – С. 23-26. 
51
Yeleken G.K., Kotlowska H., Sznitowska M., Golenia E., Ustenova G.O. 
Development of direct compressed loratadine minitablets // Journal of 
Pharmaceutical Sciences and Research. – 2017. - №9(4). – Р. 401-406. 
52
Tondo Filho V.J., Andreazza I.F., Sato M.E.O., Murakami F.S. 
Development of a multiparticulate system containing enteric-release mini-tablets of 
omeprazole // Brazilian J. Pharm. Sci. – 2014. - №50. – Р. 505–511.
53
Munday D.L. A comparison of the dissolution characteristics of 
theophylline from film coated granules and mini-tablets // Drug Dev. Ind. Pharm. – 
2008. - №2. – Р. 2369–2379.
54
Funaro C., Mondelli G.,Passerini N., Albertini N. Minitablets coated in a 
solid-wall pan for theophylline sustained-release capsules // Drug Deliv. – 2010. – 
№34(7). - Р. 38-42. 
55
Tomuta I., Leucuta S.E. The influence of formulation factors on the kinetic 
release of metoprolol tartrate from prolong release coated minitablets // Drug Dev. 
Ind. Pharm. – 2007. - №33. – Р. 1070–1077.
56
Ishida M., Abe K., Hashizume M., Kawamura M. A novel approach to 
sustained pseudoephedrine release: differentially coated mini-tablets in HPMC 
capsules // Int. J. Pharm. – 2008. – 359. – Р. 46–52.
57
Mohamed F.A.A., Roberts M., Seton L., Ford J.L., Levina M., Rajabi-
Siahboomi A.R. The effect of HPMC particle size on the drug release rate and the 
percolation threshold in extended-release mini-tablets // Drug Dev. Ind. Pharm. -
2015. - №41. – Р. 70–78.
58
Jammula S., Patra C.N., Swain S., Panigrahi K.C., Nayak S., Dinda S.C. et 
al. Design and characterization of cefuroxime axetil biphasic floating minitablets // 
Drug Deliv. – 2015. - №22. – Р. 125–135.
59
Čerpnjak K., ZvonarPobirk A., Vrečer F., Gašperlin M. Tablets and 
minitablets prepared from spray-dried SMEDDS containing naproxen // Int. J. Pharm. 
– 2015. - №495. – Р. 336–346.
60
Hadi M., Rao N. et al. Formulation and evaluation of mini-tablets-filled-
pulsincap delivery of lornoxicam in thechronotherapeutic treatment of rheumatoid 
arthritis // Pak J Pharm Sci. – 2015. - №28. – Р. 185–193.

121 
61
Vemula S.K. A novel approach to flurbiprofen pulsatile colonic release: 
formulation and pharmacokinetics of double-compression-coated mini-tablets // 
AAPS PharmSciTech. – 2015. - №16. – P. 170.
62
Aleksovski A., Luštrik M., Šibanc R., Dreu R. Design and evaluation of a 
specific, bi-phase extended release system based on differently coated mini-tablets // 
Eur. J. Pharm. Sci. – 2015. - №75. – Р. 114–122.
63
Hadi M.A., Raghavendra Rao N.G., Srinivasa Rao A. Formulation and 
evaluation of 
ileocolonic targeted 
matrix-mini-tablets 
of 
Naproxen for 
chronotherapeutic treatment of rheumatoid arthritis // Saudi Pharm J. – 2015.
64
Елекен Г.К., Досжанова Б.А., Устенова Г.О. Изучение острой 
токсичности минитаблеток (Пеллет) с Лоратадином // Астанинский 
медицинский журнал. - 2017. - №2(92). – С. 192-195. 
65
Елекен Г.К., Устенова Г.О. Влияние физических и технологических 
свойств таблетируемой массы на создание минитаблеток с лоратадином // 
Медицина. - 2016. - №11 - С. 138 -140.
66
Елекен Г.К., Жандабаева М.А., Котловска Х., Устенова Г.О. 
Валидация 
процесса 
таблетирования 
минитаблеток 
с 
лоратадином 
использованием пуансонов минимального размера
// Научная дискуссия: 
вопросы медицины: сб. ст. по материалам LX-LXI междунар. науч.-практ. 
конф.- М.: Изд. «Интернаука», 2017. - № 4-5(46). – С. 123-128.
67
Yeleken G.K., Kotlowska H., Sznitowska M., Ustenova G.О. Development 
of 3 mm minitablets with loratadine // XII Научно-практическая конференция 
молодых ученных и студентов ТГМУ им. Абуали ибни Сино. – Душанбе, 2017. 
– С. 381-382 с. 
68
Vyas S.P., Khar R.K. Targeted and Controlled drug delivery. – 2007. -
418 р.
69
Елекен Г.К., Жандабаева М.А., Устенова Г.О. Изучение стабильности 
минитаблеток с лоратадином
// XXV Международной научной конференции 
«Актуальные научные исследования в современном мире».- Украина, 2017. - № 
4-5(46). – С. 123-128.
70
Елекен Г.К., Устенова Г.О. Ерігіштік сынамасының лоратадин генерик 
таблеткаларын салыстырудағы әсері // Вестник КазНМУ им. С.Д. 
Асфендиярова. - 2016. - №3. – С. 204-207. 
71
Елекен Г.К., Курмангалиева Г.К., Устенова Г.О. Создание и 
биофармацевтическое исследование пеллет с лоратадином // «Клиническая 
фармация: международный опят и особенности развития в здровоохранении 
Казахстана» в рамках международной научно-практической конференции «85 
лет КазНМУ: достижения и перспективы». - Алматы, 2015. - С. 85-87. 
72
Елекен Г.К. Лоратадин таблеткасының құрамын және технологиясын 
құрастыру // «Фармация мен медицинаның ӛзекті мәселелері» атты 
халықаралық ғылыми-тәжірибелік конференциясы. - Шымкент, 2015. - С. 142-
145. 
73
Елекен Г.К., Устенова Г.О. ВЭЖХ анализ диспергируемых в полости 
рта минитаблеток с лоратадином
// IV Всеукраинская научно- образовательная 
конференция «Формирование Национальной лекарственной политики в 

122 
условиях внедрения медицинского страхования: вопросы образования, теории и 
практики».- Харьков, 2017. –258 с. 
74
Елекен Г.К., Устенова Г.О. Исследования по острой токсичности 
минитаблеток (пеллет) // 71-й научно-практическая конференция студентов и 
молодых ученых с международным участием «Актуальные проблемы 
современной медицины». - Самарканд, 2017. - С. 417. 
75
Valleri M., Mura P., Maestrelli F., Cirri M., Ballerini R. Development and 
evaluation of glyburide fast dissolving tablets using solid dispersion technique // 
Drug Dev Ind Pharm. – 2004. - №30(5). – Р. 525-534.
76
Hanawa T., Watanabe A., Tsuchiya T., Ikoma R., Hidaka M., Sugihara M. 
New Oral dosage form for elderly patients: Preparation and characterization of silk 
fibroin gel // Chem Pharm Bull. - 1995. - №43(2). – Р. 284-288. 
77
Bredenberg S., Nyholm D., Aquilonius S.M., Nyström C.:An automatic 
dose dispenser for microtablets - A new concept for individual dosage of drugs in 
tablet form // Int. J. Pharm. – 2003. - №261. – Р. 137–146.
78
Bredenberg S., Nyholm D., Aquilonius S.M., Nyström C. An automatic 
dose dispenser for microtablets—a new concept for individual dosage of drugs in 
tablet form // Int. J. Pharm. – 2003. - №161. – Р. 137-146.
79
Hai-Quan M., Yu C.K., Truong V.L., Li Y., Rangaraj D., Jiang X. et al. 
Quick dissolving oral thin films for targeted delivery of therapeutic agents // 
WO2010002418A2. - 2010.
80
Yu D.G., Shen X.X. et al. Oral fast-dissolving drug delivery membranes 
prepared from electrospun polyvinylpyrrolidone ultrafine fibers // Nanotechnology. -
2009. - №20. – Р. 055104. 
81
Witold Brniak, Ewelina Maslak, Renata Jachowicz. Orodispersible films 
and tablets with prednisolone microparticles // European Journal of Pharmaceutical 
Sciences. – 2015. - №75. – Р. 81–90. 
82
Dipal Patel, Mihir Patel, Pratik Upadhyay. A Review on Mouth Dissolving 
Film // JPSBR. – 2015. – Vol. 5, issue 3. – Р. 266-273. 
83
Bhyan B., Jangra S., Kaur M., Singh H. Orally fast dissolving films: 
innovations in formulation and technology // International Journal of Pharmaceutical 
Sciences Review and Research. – 2011. - №9(2). – Р. 50-57.
84
Dixit R.P., Puthli S.P. Oral strip technology // J Controlled Release. -
2009. - №139(2). – Р. 94-97. 
85
Jijo A., Flowerlet M. Taste masking of peadiatric formulation: a review of 
technologies, recent trends and regulatory aspects // Int. J. Pharm. Pharm. Sci. – 
2014. - №6. – Р. 12–19.
86
Flemming J., Mielck J.B. Requirements for the production of microtablets: 
Suitability of direct-compression excipients estimated from powder characteristics 
and flow rates // Drug Dev. Ind. Pharm. – 1995. - №21. – Р. 2239–2251.
87
El-Refaie W.M., El-Massik M.A., Abdallah O.Y., Khalafallah N.M. 
Formulation and evaluation of taste-masked paracetamol-lipid sachets and chewable 
tablets // J. Pharm. Investig. – 2014. - №44. – Р. 431–442.

123 
88
Rowe C.R., Sheskey J.P., Quinn M.E. (ed.).Handbook of pharmaceutical 
excipients. - 6th edition // Pharmaceutical Press and American Pharmacists 
Association. - Londyn, 2009. - №3. – Р. 735.
89
Kaushik D., Dureja H. Recent patents and patented technology platforms 
for pharmaceutical taste masking // Recent Pat. Drug Deliv. Formul. – 2014. - №8. – 
Р. 37–45.
90
Pat. US7094429 US. Kiel J.S., Thomas H.G. et al. Process for preparing 
tannate liquid and semi-solid dosage forms. - 2005.
91
Pat. WO2008157228. Becicka B., Michalson E. New methods for taste 
masking. - 2008.
92
Greene T.A., Alarcon S., Thomas A. et al. Probenecid inhibits the human 
bitter taste receptor TAS2R16 and suppresses bitter perception of salicin // PLoS 
One. – 2011. - №6. – Р. 20123.
93
Fabiano V., Mameli C., Zuccotti G.V. Paediatric pharmacology: 
Remember the excipients // Pharmacol. Res. – 2011. - №63. – Р. 362–365.
94
Vangara K.K., Venkata K.Y. in Excipient Applications in Formulation 
Design and Drug Delivery, Narang A.S., Boddu S.H.S. - Springer International 
Publishing. 2015.
 
95
Excipients enhance the palatability of paediatric medicines, but may cause 
adverse effects // Drug Ther. Perspect. – 2003. - №19. – Р. 23–27.
96
Mills S. Pharmaceutical excipients – an overview including considerations 
for paediatric Piśmiennictwo 165 dosing, training workshop. World Heal. - Organ,
2010. – Р. 1–44. 
 
97
Pifferi G., Restani P. The safety of pharmaceutical excipients // Farmaco. -
2003. - №58. - Р. 541–550.
98
Nahata M.C. Safety of ―inert‖ additives or excipients in paediatric 
medicines // Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. – 2009. - №94. – Р. 392–393.
99
Walsh J. Excipients for the formulation of medicines for children // 
European Industrial Pharmacy. – 2012. - №13. – Р. 14–16.
 
100
Powder flow in The European Pharmacopoeia 8.0. - The European
 
Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare, 2014. 
101
Тенцова А.И., Ажгихин И.С. Лекарственная форма и терапевтическая 
эффективность лекарств. – М.: Медицина, 1974.
102
Drug Information for the Health Care Professional. USP DI. 
MICROMEDEX. - 24th ed. – Englewood, 2004. - Vol. 1. 
103
Мустафин Р.И., Гарипова В.Р., Селмин Ф., Цилурзо Ф. 
Диспергируемые в ротовой полости лекарственные формы // Научно-
производственный журнал. – 2015. - №4(13). - С. 34-40. 
104
Елекен Г.К., Устенова Г.О. Изучение вспомогательных веществ для 
создания таблеток, обладающих антигистаминным действием // Сб.конф. 
«Инновации в здоровье нации». - 2014. - С. 349-351. 
105
European Medicines Agency. Guideline on the use of phthalates as 
excipients in human medicinal products // EMA/CHMP/SWP/362974/2012. – 2014. -
№44. – Р. 1–13.

124 
106
Douglas McCormick. Evolutions in Direct Compression // Pharmaceutical 
Technology APRIL. – 2005. Vol.29(4). – P. 52-62. 
107
Sathyanarayana M., Pruthvirathy R. Direct Compression Controlled 
Release Tablets Using Ethylcellulose Matrices // J. Drug Development and Industrial 
harmacy. – 1993. – Vol. 19,  issue 4. 
108
Chang R.K., Guo X., Burnside B.A., Couch R.A. Fast dissolving tablets // 
Pharma Tech. – 2000. - №24(6). – Р. 52-58.
109
Reddy L.H., Ghosh B.R. Fast dissolving drug delivery systems: A review 
of literature // Indian J Pharm Sci. – 2002. - №64(4). – Р. 331- 336.
110
Kuchekar B.S., Arumugam V. Fast dissolving tablets // Indian J Pharm 
Edu. – 2001. - №5. – Р. 150. 
111
Гущин И.С. Аллергенная проницаемость барьерных тканей – 
стратегическая проблема аллергологии // Пульмонология. – 2006. - №3. - С. 5–
13.
112
Дидковский Н.А., Зенохов С.А. Ангионевротический отек: принципы 
диагностики и терапии // РМЖ. – 2004. - №18. - С. 1067–1072.
113
Дробик О.С. Эффективность антигистаминного препарата Кларидол в 
лечении сезонного аллергического ринита //Лечащий врач. – 2005. - №3. - С. 
76–77.
114
Крапивница. Клинические рекомендации для дерматологов / под ред. 
А.А. Кубановой. – М.: Российское общество дерматовенерологов, 2007. - 36 с.
115
Ревякина В.А., Гамалеева А.В., Мещерякова Л.П. Оценка 
эффективности и переносимости антигистаминного препарата кларидол 
(лоратадин) у детей с аллергическим ринитом // Русский аллергологический 
журнал. – 2004. - №4. - С. 79–83.
116
Трескунов В.К., Дидковский Н.А., Караулов А.В. и соавт. Влияние 
аколата на продукцию лей- котриенов у больных аспириновой астмой // 
Пульмонология. – 2004. - №5. - С. 90–93.
117
Трескунов В.К., Дидковский Н.А., Захаржевская Т.В.и соавт. 
Продолжительная 
аспириновая 
десенситизация 
формирует 
стойкую 
толерантность к нестероидным противовоспалительным препаратам у больных 
с аспириновой астмой // Пульмонология. – 1992. - №2. - С.70–71.
118
Федоскова Т.Г. Основные принципы диагностики лечения 
круглогодичного аллергического ринита // РМЖ. – 2007. - №7. - С. 2–6.
119
Montoro J.Effect of H1 antihistamines upon the central nervous system // J 
Invest Allergol Clin Immunol. - 2006. – Vol. 16, suppl 1. – Р. 24–28.
120
Wai Y.C., Sussman G.L. Evaluating chronic urticaria patients for allergies, 
infections or autoimmune disorders // Clin.Rev. Allergy Immunol. – 2002. - Vol. 
23(2). - P. 185–193. 
121
Summary of product characterastics: Claritine 1mg/ml syrup. MSD Polska. 
- 2013.
 
122
Холодов Л.Е., Яковлев В.П. Клиническая фармакокинетика. – М.: 
Медицина, 1985.
123
Montoro J.Effect of H1 antihistamines upon the central nervous system // J 
Invest Allergol Clin Immunol. – 2006. - Vol. 16, suppl 1. – Р. 24–28. 

125 
124
D.Dridi, A.Boughattas. Circadian Time
‐
Dependent Differences in Murine 
Tolerance to the Antihistaminic Agent Loratadine // The Journal of Biological and 
Medical Rhythm Research. - 2009. - Vol. 22(3). - P.499-514. 
125
McIntyre B.S., Vancutsem P.M., Treinen K.A., Morrissey R.E. Effects 
of perinata l loratadine exposure on male rat reproductive organ development // 
Reprod. Toxicol. - 2003. - Vol. 17(6). – Р. 691–697.
126
Chen Z., Sugimoto Y., Kamei C. Effects of intracerebroventricular 
injection of histamine and its related compounds on rectal temperature in mice // 
Methods Find. Exp. Clin. Pharmacol. – 1995. - №17(10). – Р. 669–675. 
127
OECD Environment, Health and Safety Publications Series on Testing and 
Assessment Guidance document on using cytotoxicity tests to estimate starting doses 
for acute oral systemic toxicity tests. – Paris: OECD, 2010. – Vol. 129. 
128
Борисова Е.О. Антигистаминные средства: этапы развития // Фарм. 
вестник. - 2005. - №17 (380). 
129
Компендиум 2006 — лекарственные средства / под ред. В.Н. 
Коваленко, Л.П. Викторова. - 2006. - Т. 1. - С. 814-815. 
130
Ashenager M.S., Grgela T., Aragane Y., Kawada A. Inhibition of cytokine-
induced expression of T-cell cytokines by antihistamines // J. Investig. Allergol. Clin. 
Immunol. - 2007. - Vol. 17, №1. - P. 20-26. 
131
Camelo-Nunes I.C. New antihistamines: a critical view // J. Pediatr. (Rio 
J). - 2006. - Vol. 82, №5. — P. 173-180. 
132
Boyle J., Ridout F., Meadows R., Johnsen S., Hindmarch I. Suppression of 
the histamine-induced wheal and flare response by fexofenadine HCl 60 mg twice 
daily, loratadine 10 mg once daily and placebo in healthy Japanese volunteers // Curr. 
Med. Res. Opin. - 2005. - Vol. 21. - P. 1495-1503. 
133
Khan M.Z., Rausl D., Zanoski R., Zidar S., Mikulciс J.H., Krizmaniс L., 
Eskinja M., Mildner B., Knezeviс Z. Classification of loratadine based on the 
biopharmaceutics drug classification concept and possible in vitro-in vivo correlation
// Biol. Pharm. Bull. - 2004. -Vol. 27, №10. - P. 1630-1635.
 
134
del Cuvillo A., Mullol J., Bartra J., Dаvila I., Jаuregui I., Montoro J., Sastre 
J., Valero A.L. Comparative pharmacology of the H1 antihistamines // J. Investig. 
Allergol. Clin. Immunol. - 2006. - Vol. 16, Suppl 1. - P. 3-12.
 
135
Dаvila I., Sastre J., Bartra J., del Cuvillo A., Jаuregui I., Montoro J., Mullol 
J., Valero A.L. Effect of H1 antihistamines upon the cardiovascular system / // J. 
Investig. Allergol. Clin. Immunol. - 2006. - Vol. 16, suppl. 1. - P. 13-23. 
136
Grant J.A., Riethuisen J.M., Moulaert B., DeVos C. A double-blind, 
randomized, single-dose, crossover comparison of levocetirizine with ebastine, 
fexofenadine, loratadine, mizolastine, and placebo suppression of histamine-induced 
wheal-and-flare response during 24 hours in healthy male subjects // Ann. Allergy 
Asthma Immunol. - 2002. - Vol. 88. - P. 190-197. 
137
Bartra J., Valero A.L., del Cuvillo A., Dбvila I., Jбuregui I., Montoro J., 
Mullol J., Sastre J. Interactions of the H1 antihistamines // J. Investig. Allergol. Clin. 
Immunol. - 2006. - Vol. 16, suppl. 1. - P. 29-36.
 

126 
138
Foord S.M., Bonner T.I., Neubig R.R., Rosser E.M., Pin J.P., Davenport 
A.P. et al.International Union of Pharmacology. XLVI. G protein-coupled receptor 
list // Pharmacol. Rev. - 2005. - Vol. 57. - P. 279-288.
 
139
Jutel M., Blaser K., Akdis C.A. Histamine in chronic allergic responses // J. 
Invest. Allergol. Clin. Immunol. - 2005. - Vol. 15. - P. 1-8. 
140
Simons F.E.R. Advances in H1-Antihistamines // N. Eng. J. Med. - 2004. - 
Vol. 351. - P. 2203-2217. 
141
Walsh G.M. Anti-inflammatory properties of antihistamines: an update // 
Clin. Exp. Allergy Rev. - 2005. - Vol. 5. - P. 21-25. 
142
Смоленов И.В., Смирнов Н.А. Современные антигистаминные 
препараты 
// 
http://www.volgadmin.ru/vorma/archiv/5/2.htm. 
143
Singulair 10 mg film-coated tablets, 4 mg and 5 mg chewable tablets, 4 mg 
oral 
granules 
- 
Summary 
of 
Product 
Characteristics 
// 
http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010 2010.
144
Muśko M., Sznitowska M.Pediatric drug forms. Cz. II. Pills, lollipops and 
prescription slurries // Farm Pol. – 2010. - №66(5). – Р. 373-377. 
145
Michele T.M., Knorr B., Vadas E.B., Reiss T.F. Safety of chewable tablets 
for children // J. Asthma. – 2002. - №39. – Р. 391–403.
146
EU Guideline. Ethical considerations for clinical trials on medicinal 
products with the pediatric population. – 2008. – Р. 1–34.
147
Lim T.Y., Poole R.L., Pageler N.M. Propylene Glycol Toxicity in Children 
// J. Pediatr. Pharmacol. Ther. – 2014. – Vol. 19, №4. – Р. 277-282
 
148
Pawar S., Kumar A. Paediatr // Drugs. – 2002. - №4. – Р. 6. 
149
Benedetti, M.S. Differences in absorption, distribution, metabolism and 
excretion of xenobiotics between the pediatric and adult populations /
M.S. Benedetti, R. Whomsley, E.L. Baltes // Expert Opin Drug Metab Toxicol. – 
2005. – Vol. 1, No 3. – P. 447–471.
 
150
Tissen C., Woertz K., Breitkreutz J., Kleinebudde P. Development of mini-
tablets with 1 mm and 2 mm diameter
// Int. J. Pharm. - 2011. - №416(1).
– Р. 70.
 
151
Johnson, T.N. Intestinal metabolism and transport of drugs in children: the 
effects of age and disease / T.N. Johnson, M. Thomson // J Pediatr Gastroenterol 
Nutr. – 2008. – Vol. 47, No 1. – P. 3-10.
 
152
Kesselheim, A. S. The backlash against bioequivalence and the 
interchangeability of brand-name and generic drugs / A.S. Kesselheim // CMAJ.
– 2011. – Vol. 183, No 12. – P. 1350–1351.
 
153
Mueller, E.A. Influence of a fat-rich meal on the pharmacokinetics of a 
new oral formulation of cyclosporine in a crossover comparison with the market 
formulation / E.A. Mueller, J.M. Kovarik , J.B. van Bree [et al.] // Pharm. Res. – 994. 
– Vol. 11, No 1. – Р. 151–155..
 
154
Purohit, V.S. Biopharmaceutic Planning in Pediatric Drug Development / 
V.S. Purohit // The AAPS Journal. – 2012. – Vol. 14, No 3 P. 519 –522.
 
155
Bowles A., Keane J., Ernest T., Clapham D., Tuleu C.:Specific aspects of 
gastro-intestinal transit in children for drug delivery design // Int. J. Pharm. – 2010. - 
№395. – Р. 37–43.

127 
156
Kearns G.L., Abdel-Rahman S.M., Alander S.W. et al. Developmental 
pharmacology - drug disposition, action, and therapy in infants and children // N. 
Engl. J. Med. 2003. - №349. – Р. 1157–1167.
157
Strolin Benedetti M., Baltes E.L. Drug metabolism and disposition in 
children // Fundam. Clin. Pharmacol. – 2003. - №17. – Р. 281–299.
158
Strickley R.G., Iwata Q., Wu S., Dahl T.C.:Pediatric drugs--a review of 
commercially available oral formulations // J. Pharm. Sci. – 2008. - №97. – Р. 1731–
1374.
159
Ali A.A., Charoo N.A., Abdallah D.B. Pediatric drug development: 
formulation considerations // Drug Dev. Ind. Pharm. -2014. - №9045. – Р. 1–17. 
160
International Conference on Harmonisation (ICH):Clinical Investigation of 
Medicinal Products in the Pediatric Population (E11). – 2000. – Р. 1–16. 
161
Tan E., Cranswick N.E., Rayner C.R., Chapman C.B. Dosing information 
for paediatric patients: Are they really ―therapeutic orphans‖? // Med. J. Aust. – 
2003. - №179. – Р. 195–198.
162
Conroy S., Choonara I. et al. Survey of unlicensed and off label drug use in 
paediatric wards in European countries, European Network for Drug Investgation in 
Children // BMJ. – 2002. - №320. – Р. 79–82.
163
European Pharmacopoeia. - 6th ed. – 2008.
164
Общая фармакопейная статья 42-0003-04 «Растворение». 
165
British Pharmacopoeia. – 2009.
166
Dissolution Discussion Group. A User’s Perspective on Dissolution, 
VanKel Technology Group. – 1999. - Vol. 1. 
167
Dissolution Testing of Immediate Release Solid Oral Dosage Forms: 
Guidance for Industry, U.S. Department of Health and Human Services, Food and 
Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research. – 1997.
168
Henning H. Blume and Kamal K. Midha (ed(s)), Bio-International 2: 
Bioavailability, Bioequivalence and Pharmacokinetic Studies, Medpharm Scientific 
Publ., Stuttgart. – 1995.
169
Leeson L.J. and Carstensen J.T. Dissolution Technology // Whitlock Press 
inc. – 1974.
170
The United States Pharmacopeia. - 32nd revision. – 2009.
171
Государственная фармакопея Республики Казахстан. - Алматы: 
Издательский дом «Жибек молы», 2008. - Т.1. – 592 с. 
172
Государственная фармакопея Республики Казахстан. - Алматы: 
Издательский дом «Жибек жолы», 2009. - Т.2. – 804 с. 
173
Государственная фармакопея Республики Казахстан. - Алматы: 
Издательский дом «Жибек жолы», 2014. - Т.3. – 792 с. 
174
European Pharmacopoeia. - 6-th edition. - Strasbourg: Council of Europe, 
2007. - Vol. 1. - 1129 p. 
175
Европейская фармакопея. - 7 изд. – Страсбург: Совет Европы, 2011. –
T.1. - C.77-82. 
176
Валидирование аналитических процедур: Содержание и Методология. 
CPMP/ICH/381/95 - ICH Q2. 128. (R1). 

128 

жүктеу/скачать 3,82 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: