Сборник задач по генетике с решениями
Определение вероятности появления потомства с анализиру-
жүктеу/скачать 0,84 Mb. Pdf көрінісі
|
Sbornik zadach po genetikie s resheniyami
| 5. Определение вероятности появления потомства с анализиру-
емыми признаками Для оценки вероятности появления особей с искомым фенотипом или генотипом следует пользо- ваться той же формулой, что и при моногибридном скрещивании. Задача 4-23 Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероят- ность рождения в этой семье здорового ребенка? Решение А – нормальный слух, а – глухота, В – нормальный обмен меди, b – болезнь Вильсона. 1. Ребенок болеет глухонемотой и болезнью Вильсона (рецессивные признаки), значит, его генотип – ааbb. 2. Мужчина глухой, следовательно, он гомозиготен по рецессивному признаку глухоты (аа). Он не страдает болезнью Вильсона, значит, имеет доминантный ген В. Мужчина должен иметь также рецессивный ген b, так как у него есть ребенок с этим заболеванием. Следовательно, генотип мужчины – ааВb. 3. Женщина страдает болезнью Вильсона, значит, она гомозиготна по рецессивному гену b. Она имеет нормальный слух (ген А), но у нее есть ребенок с глухонемотой (гомозиготный по рецес- сивному гену а). Поэтому генотип женщины – Ааbb. Схема брака P ♀Aabb нормальный слух, б. Вильсона × ♂aaBb глухота, нормальный обмен гаметы Ab ab aB ab F 1 AaBb здо- ров 25% Aabb б. Виль- сона 25% aaBb глу- хота 25% aabb глухота, б. Виль- сона 25% 4. Вероятность рождения здорового ребенка определяется по формуле (1) и равна отношению числа ожидаемых событий (рождение здорового ребенка – 1) к числу всех возможных событий (4), в данном случае она равна 1/4 (25%). Ответ Вероятность рождения здорового ребенка – 1/4 (25%). Задача 4-24 Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают данными заболеваниями и гетеро- зиготны по этим парам генов? Задача 4-25 У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессив- ный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим призна- кам родителей? Задача 4-26 Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы. Одна форма определяется доминантным геном, а дру- гая – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность рождения больно- го ребенка в семье: а) где оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов; б) где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов? Задача 4-27 Определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. Карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются независимо. Задача 4-28 Темноволосый (доминантный признак), не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками (доминантный признак). У них родился светловолосый сын без веснушек. Определить вероятность рождения у них темноволосого ребенка с веснушками. Задача 4-29 Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а дру- гой болен катарактой? Задача 4-30 У человека глухонемота наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Доминантный ген пред- расположенности к подагре находится в другой паре аутосом. Каковы возможные генотипы и фено- типы детей от брака глухонемой женщины, не страдающей подагрой, и мужчины с нормальным слу- хом, больного подагрой (гомозиготного по этим признакам)? жүктеу/скачать 0,84 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|