396
Ãëàâà 16
В процессе государственной регистрации БАД проходят
экспертизу
, где
им дается оценка их эффективности и безопасности для жизни и здоровья чело
века. Проведение экспертизы регламентируется методическими указаниями
1998 г. «Об оценке эффективности и безопасности пищевых продуктов». В них
содержатся критерии оценки для разных групп и видов БАД. Эти требования
соответствуют не только российским, но и международным законодательным
нормам. В ходе экспертизы производится оценка по таким показателям безопас
ности, как санитарнохимические, микробиологические, радиологические и др.
На основании Постановления правительства РФ № 988 от 21 декабря
2000 г. «О государственной регистрации пищевых продуктов и материалов»,
Минздравом РФ был издан приказ № 89 от 26 марта 2001 г., устанавливающий
более четкий перечень продукции, подлежащей государственной регистрации.
29 мая 2002 г. было разослано письмо Министерства Здравоохранения РФ «Об
усилении госсанэпиднадзора за производством и оборотом БАД № 2510/5399
0227 (д)», в котором определен список лекарственных растений и продуктов их
переработки, запрещенных для использования в составе однокомпонентных
БАД, а также перечень растений, присутствие которых в составе БАД требует
подтверждения отсутствия токсического эффекта. Разработаны методы конт
роля показателей подлинности, эффективности и безопасности этой продук
ции.
С 1 января 2003 г. введено Приложение в виде СанПиН 2.3.2.115302, вклю
чающее список растений, которые не могут быть использованы для изготовле
ния БАД. В него вошли 183 наименования. Расширен список потенциально
опасных тканей животных, их экстрактов и продуктов и включен дополни
тельный пункт «Растения и продукты их переработки, не подлежащие вклю
чению в состав однокомпонентных биологически активных добавок к пище».
Наконец, появились обязательные
Достарыңызбен бөлісу: