Уровень убедительности рекомендаций IIa (уровень до- стоверности доказательств B) .
Комментарии Легочные функциональные тесты
(табл. 6) необходи-
мы для
определения степени бронхиальной обструкции и
ответа на использование бронходилататоров (иногда ис-
пользуют провокационную бронхоконстрикцию) [9].
Показания к исследованию легочных функциональ-
ных тестов в предоперационном периоде [10]:
— у пациентов с ХОБЛ перед операцией на верхнем
этаже брюшной полости и при торакальных операциях
(особенно, если это исследование ранее не проводилось);
— уточнение диагноза;
— оценка степени тяжести заболевания;
— подбор адекватной терапии и оценка ее эффектив-
ности;
— оценка восстановления респираторной функции.
При курении и нарушениях дыхания в анамнезе про-
ведение легочных функциональных тестов у вышеописан-
ных категорий пациентов должно проводиться обязательно
[11]. Хотя легочные функциональные тесты (спиромет рия с
определением диффузионной емкости легких или без тако-
вого) четко определяют пациентов, у которых неблагопри-
ятен исход резекционной торакальной хирургии, и пациен-
тов с низкой выживаемостью после операций, уменьшаю-
щих легочные объемы, их роль в оценке легочной функции
при других операциях остается неясной.
Для определения обратимости бронхиальной обструк-
ции проводится проба с бронхолитиками. Пациент должен
воздержаться от приема β
2
-агонистов короткого действия
не менее 6 ч, пролонгированных β
2
-агонистов — не менее
12 ч, холинолитиков длительного действия — не менее 36 ч
до спирометрии. Необходимо воздержаться от курения не
менее 1 ч перед исследованием.
Методика теста:
— измерение исходного ОФВ
1
;
— пациент вдыхает бронхолитик; через 15—30—45 мин
— повторение исследования;
— увеличение ОФВ
1
на 200 мл, или 12%, означает, что
проба с бронхолитиком положительная. Однако при ОФВ
1
<1 л тест теряет свою достоверность.
При проведении теста на обратимость бронхообструк-
ции применяют следующие препараты:
— β
2
-агонисты короткого действия (начиная с мини-
мальной дозы до максимально допустимой: сальбутамол —
200—400 мкг, фенотерол — 100—800 мкг) с измерением
бронходилатационного ответа через 10—15 мин;
— холинолитик ипратропия бромид (начиная с ми-
нимальных доз — 40 мкг до максимально возможных —
160 мкг) с измерением бронходилатационного ответа че-
рез 30 мин.
Возможно проведение бронходилатационных тестов с
назначением более высоких доз препаратов, которые ин-
галируют через небулайзеры. Повторные исследования
ОФВ
1
в этом случае следует проводить после ингаляции
максимально допустимых доз: через 15 мин после ингаля-
ции 2,5—5 мг сальбутамола или 0,5—1,5 мг фенотерола, или
через 30 мин после ингаляции 500 мкг ипратропия броми-
да.
— Рекомендуется производить оценку и регистрацию
факторов риска периоперационной дыхательной недоста-
точности.
1>