Кінцівково-поясні м
'
язові дистрофії
Ерба-Рота
(Limb girdle muscular dystrophies,
LGMD) – гетерогенна група захворювань, які в більшості успадковуються за аутосомно-
рецесивним типом, рідше аутосомно-домінантним. Класифікація: LGMD D –з домінантним
успадкуванням, LGMD R – з рецесивним успадкуванням (згідно старої класифікації LGMD 1,
LGMD 2 відповідно. Перші ознаки захворювання проявляються в 14 — 16 років, рідко — у
віці 5—10 років. Атрофія спочатку розвивається у проксимальних групах м'язів нижніх
кінцівок. Іноді міодистрофічний процес одночасно уражує м'язи тазового та плечового поясів.
На пізніших стадіях захворювання у процес залучаються м'язи спини та живота («осина талія»,
«крилоподібні лопатки»). Псевдогіпертрофії, суглобові контрактури, сухожилкові ретракції за
умови цієї форми м'язової дистрофії незначні. Рано знижуються або відсутні рефлекси,
особливо колінні, згинально-ліктьові та розгинально-ліктьові. На ранньому початку хвороби
перебіг швидко прогресуючий, на пізньому — сприятливіший.
Критерії: прогресуюча м’язова дистрофія.
слабість у плечовому та тазовому поясах
при біопсії – ознаки некрозу, регенерації
підвищений КФК
Діагностика: клініка, КФК підвищений, МРТ м'язів, біопсія, імуногістохімічні
дослідження (для визначення дистрофіну, саркогліканів, альфа-дистрогліканів та ін..), Western
blot аналізи, визначення ДНК
Офтальмоплегічна м’язова дистрофія Грефе.
Аутосомно-домінантний тип
успадкування. Середній вік захворювання - 40-50 років. Клінічні прояви: прогресуюча
слабість м'язів очних яблук, птоз повік, зіничні рефлекси збережені, інколи виникає дисфагія,
дисфонія, гіпомімія, проксимальна слабість в кінцівках. КФК в межа норми, чи підвищена.
Лопатково-перонеальна м'язова
дистрофія
Давиденкова.
Передається
за
домінантним типом, характеризується пізнім початком (25-30 років), переважним залученням
проксимальних відділів верхніх кінцівок і дистальних відділів ніг.
Достарыңызбен бөлісу: |