Методичні рекомендації до практичних занять з неврології складені відповідно до



Pdf көрінісі
бет17/26
Дата02.04.2023
өлшемі1,11 Mb.
#173498
түріМетодичні рекомендації
1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   26
Байланысты:
СПАДКОВО-ДЕГЕНЕРАТИВНІ ЗАХВОРЮВАННЯ НЕРВО

Кінцівково-поясні м
'
язові дистрофії
Ерба-Рота
(Limb girdle muscular dystrophies, 
LGMD) – гетерогенна група захворювань, які в більшості успадковуються за аутосомно-
рецесивним типом, рідше аутосомно-домінантним. Класифікація: LGMD D –з домінантним 
успадкуванням, LGMD R – з рецесивним успадкуванням (згідно старої класифікації LGMD 1, 
LGMD 2 відповідно. Перші ознаки захворювання проявляються в 14 — 16 років, рідко — у 
віці 5—10 років. Атрофія спочатку розвивається у проксимальних групах м'язів нижніх 
кінцівок. Іноді міодистрофічний процес одночасно уражує м'язи тазового та плечового поясів. 
На пізніших стадіях захворювання у процес залучаються м'язи спини та живота («осина талія», 
«крилоподібні лопатки»). Псевдогіпертрофії, суглобові контрактури, сухожилкові ретракції за 
умови цієї форми м'язової дистрофії незначні. Рано знижуються або відсутні рефлекси, 
особливо колінні, згинально-ліктьові та розгинально-ліктьові. На ранньому початку хвороби 
перебіг швидко прогресуючий, на пізньому — сприятливіший. 
Критерії: прогресуюча м’язова дистрофія. 
слабість у плечовому та тазовому поясах 
при біопсії – ознаки некрозу, регенерації 
підвищений КФК 
Діагностика: клініка, КФК підвищений, МРТ м'язів, біопсія, імуногістохімічні 
дослідження (для визначення дистрофіну, саркогліканів, альфа-дистрогліканів та ін..), Western 
blot аналізи, визначення ДНК 
 
Офтальмоплегічна м’язова дистрофія Грефе. 
Аутосомно-домінантний тип 
успадкування. Середній вік захворювання - 40-50 років. Клінічні прояви: прогресуюча 
слабість м'язів очних яблук, птоз повік, зіничні рефлекси збережені, інколи виникає дисфагія, 
дисфонія, гіпомімія, проксимальна слабість в кінцівках. КФК в межа норми, чи підвищена. 
 
Лопатково-перонеальна м'язова 
дистрофія 
Давиденкова. 
Передається 
за 
домінантним типом, характеризується пізнім початком (25-30 років), переважним залученням 
проксимальних відділів верхніх кінцівок і дистальних відділів ніг. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   26




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет