9
заболеваемости ОМЛ. Риск развития вторичного ОМЛ наиболее высок в период от 2 до 9
лет после завершения предшествующей ХТ. В 85 % случаев вторичные лейкозы возникают
в сроки до 10 лет от окончания лечения [1,2]. Этиология и
специфические факторы,
приводящие к развитию вторичных миелоидных опухолей, полностью не изучены. В
патогенез вовлечены многие генетические пути и кооперативные мутации. Вторичные
ОМЛ, ассоциированные с применением
алкилирующих препаратов, часто дебютируют с
миелодиспластическим синдромом (МДС) с моносомией или частичной делецией
хромосом 5 и 7. Этот тип ОМЛ возникает относительно поздно, в среднем через 5–7 лет
после лечения первичной опухоли. В Приложении А3.6
приведена характеристика
вторичных ОМЛ, ассоциированных с применением ингибиторов топоизомеразы II и
алкилирующих агентов.
Достарыңызбен бөлісу: