Клинические рекомендации Острые миелоидные лейкозы



Pdf көрінісі
бет9/68
Дата16.09.2023
өлшемі1,12 Mb.
#181227
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   68
Байланысты:
ostrye mieloidnye lejkozy

1.5. Классификация 
заболевания или состояния (группы заболеваний или 
состояний)
 
Диагноз ОМЛ устанавливают при обнаружении в костном мозге 20 % бластных 
клеток и более (детальнее см. далее). 
Перечень вариантов острого миелоидного лейкоза и других опухолей с 
миелоидной дифференцировкой (Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), 
2016)
[4,5]
 
Классификация Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) (2016) 
подразделяет все ОМЛ, основываясь на их цитогенетических и молекулярно-генетических 
особенностях, и именно эти особенности формируют клинико-патологические группы: 

ОМЛ с устойчиво выявляемыми генетическими аномалиями 
ОМЛ с t(8;21)(q22;q22); 
RUNX1-RUNX1T1 
ОМЛ с inv(16)(p13.1q22) или t(16;16)(p13.1;q22); 
CBFB
-
MYH11 
Острый промиелоцитарный лейкоз с t(15;17)(q22;q12); 
PML
-
RARA 
ОМЛ с t(9;11)(p22;q23); 
MLLT3
-
MLL
ОМЛ с t(6;9)(p23;q34); 
DEK
-
NUP214 
ОМЛ с inv(3)(q21q26.2) или t(3;3)(q21;q26.2); 
RPN1
-
EVI1 
ОМЛ (мегакариобластный) с t(1;22)(p13;q13); 
RBM15
-
MKL1 
ОМЛ с 
BCR/ABL1* 

ОМЛ с генными мутациями*:
ОМЛ с мутированным геном 
NPM1

ОМЛ с биаллельной мутацией гена 
CEBPA

ОМЛ с мутированным геном 
RUNX1


ОМЛ с изменениями, связанными с миелодисплазией

Миелоидные неоплазии, связанные с предшествующей ХТ


11 

ОМЛ, по-другому не специфицированные (NOS) 
Острый миелобластный лейкоз с минимальной дифференцировкой 
Острый миелобластный лейкоз без созревания 
Острый миелобластный лейкоз с созреванием 
Острый миеломонобластный лейкоз 
Острый монобластный/моноцитарный лейкоз 
Острый эритромиелоз 
Острый мегакариобластный лейкоз 
Острый лейкоз из базофилов 
Острый панмиелоз с миелофиброзом (синоним: острый миелофиброз, острый 
миелосклероз) 



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   68




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет