- макрофагтардын козғалысын тежеу

268
III Бөлім. Адаптивті иммунитет
• 
ИЛ-4
әсерінен В-лимфоциттерде иммуноглобулиндердін өнді- 
рілуін 
ЦЕ
мен 
цитофилді І&С (2, 4)
алмастырады;
• Тх2-жасушалары 
ИЛ-4
көмегімен Кумбс пен Джелл жіктелуі бой- 
ынша жоғары сезімталдыктын I механизмінде (атопиялык аллер- 
гиялар) маңызды кызмет аткаратын 
мес жасушаларыиың
көбеюін 
шакырады. Мес жасушалары вазоактивті аминдерден (гиста- 
мин, брадикинин, серотонин және т.б.) баска эозинофилдердін 
гельминтердін дернәсілдер токсикалык әсерін күшейтеді;
• Тх2-жасушаларымен өндірілетін 
И Л-5
иитокині де 
эозинофилдердің
көбешін
шакырады;
• 
ИЛ-5
сондай-ак 
І%А
өндірілуін күшейтеді;
• Тх2-жасушаларымен өндірілетін 
ИЛ-10, ИЛ-4
және 
ИЛ-13
Тхі 
түзілуін және олармен ИЛ-2 мен ІҒІЧ-ү өндірілуін тежейді. 
Сондай-ак макрофагтармен 
ИЛ-12 өндірілуін де тежейді. 
Нәтижесінде 
СІ)С ЦТЛ
және 
макрофагтармен
жүзеге асатын им- 
мунды жауаптың барлык звенолары басылады.
Қалыпты жағдайда Тх2 цитофилді иммуноглобулиндердін (І§02, 
І§04 және І§Е) өндірілуін шакырады, сонымен катар негізгі секретор- 
лы І&А өндірілуін шакыру арқылы 
шырышты қабаттардың қорғанысын
қамтамасыз
етеді.
Эозинофилдердің көбеюін ынталандыру және І§Е өндірілуін 
шакыру аркасында 
Тх2 гельминттерге қарсы иммунитетте шешуиіі
қызмет
аткарады. Эозинофилдерде І§Е үшін Ғс-рецепторлар бар, 
осы рецепторлар арқылы гельминт дернәсілдерімен (личинкалары- 
мен) байланыскан иммуноглобулин эозинофилдің дегрануляциясын 
шакырады. Нәтижесінде бөлінетін медиаторлар гельминттердін ли- 
чинкаларына цитотоксикалық әсер етеді.
Тх2 иммунды жауапты реттеуде маңызды рөл аткарады. 
Тх2 ша-
мадан 
тыс 
тузілген 
жағдайда 
атопиялық 
аллергия 
дамиды.
Калыпты жағдайда Тх2 саны төмен. Олар шеткері кандағы барлык 
лимфоциттердін 1-3% кұрайды, ал Тхі — 20-40%. Бірақ, атопиялык 
аллергиялармен ауыратын наукастардын кан сарысуында Тх2 саны 
біршама жоғарылайтыны аныкталған.
Тх2-жасушалары өндіретін цитокиндер туралы негізгі мәліметтерді 
келтіреміз.
ИЛ-4:
• Тх2-жасушаларынын аутокринді ынталануын шакырады;
• иммуноглобулиндердін өндірілуін І§Е, 1§С (2,4) және І§А-ға ауы- 
стырады;

269
• ИЛ-3 және ИЛ-13 косылып мес жасушаларының көбеюін 
шакырады және оларды ынталандырады. Месжасушалары да ИЛ-4 
өндіретін болғандыктан, олар өз кезегінде Тх2-жасушаларының 
косымша түзілуі мен пролиферациясын ынталандырады.
ИЛ-5:
• ИЛ-13 бірігіп гельминттерге карсы иммунитетте негізгі эффектор- 
лы жасушалар болып табылатын эозинофилдердін көбеюін ынта- 
ландырады, 1§А өндірілуін ынталандырады.
ИЛ-
8
:
• Тх2 мен базофилдер үшін куатты хемоаттрактант болып табы- 
лады;
• ИЛ-13 бірігіп мес жасушалары мен базофилдердің дегрануля- 
циясын ынталандырады, нәтижесінде биологиялык белсенді 
заттардың бөлінуі және осы жасушалармен шакырылатын 
серпілістер күшейеді.
ИЛ-4, ИЛ-10, ИЛ-13:
• МФ мен Тхі кызметін және олармен өндірілетін кабыну алды 
цитокиндердің (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, ТЫҒ-а, ФУМ) өндірілуін 
тежейді;
•ИЛ-2 мен ІҒІЧ- ү өндірілуін тежей отырып Тхі-жасушаларының 
түзілуі мен белсенуін тежейді;
• макрофагтармен ИЛ-12 өндірілуін төмендету аркылы Тхі түзілуін 
тежейді.

жүктеу/скачать 19,87 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: