С. В. Кожанова Жалпы иммунология


Нәтижесінде ісікке карсы және вирустарға қарсы иммунитет дамиды



Pdf көрінісі
бет145/314
Дата16.10.2023
өлшемі19,87 Mb.
#185815
1   ...   141   142   143   144   145   146   147   148   ...   314
Байланысты:
Жалпы иммунология оқулық

Нәтижесінде
ісікке карсы және вирустарға қарсы иммунитет дамиды 
(туа біткен және 
бейімделген).
ҢКТ-жасушалары реттегіш жасушалар.
Олар көптеген биология- 
лык белсенді заттарды түзу аркылы, бірінші кезекте, цитокиндер 
көмегімен аутокринді, паракринді және эндокринді әрекеттесулерге 
катысады, нәтижесінде көптеген жасушаларға әсер етеді. 
Кері бай-
ланыс принципі бойынша туа біткен иммунитеттің барлық жасуша■


15-Тарау. Адаптивті иммунитеттің жасушалық механизмдері
291
ларына әсер етеді.
Мысалы, ІЧКТ-жасушаларымен түзілетін ІҒІЧ-ү 
цитокині МФ, ДЖ және N К-жасушаларын белсендіреді. /ҒТҮ-ү, 
ИЛ-4
ждне ИЛ-13 цитокиндерініц көмегімен, !\!КТ-жасуиіалары адаптивті
иммунды жауаптың кейбір івеноларын ынталандыра немесе тежей
отырып, Тх1/Тх2 балансына ықпал етеді.
ЫКТ ЖАСУШАЛАРЫНЫҢ 
СУБПОПУЛЯЦИЯЛАРЫ
Сонғы жылдары беткей молекулаларының экспрессиясы және ци- 
токиндер өнімі бойынша ажыратылатын 
N КТ-жасушаларының бірнеше
субпопуляңиясы
бар екендігі аныкталды. Олардын түзілуіне белсе- 
ну жағдайы мен микроайналым әсер етуі мүмкін. ІЧКТ-жасушалары 
субпопуляциясының гетерогендігін олармен түзілетін цитокиндердін 
кен спектрі аныктайды.
Кем дегенде N КТ-жасушаларынын екі субпопуляциясы бар екендігі 
белгілі, оларға 
ИЛ-7
(Т-лимфоциттерге сиякты) немесе 
ИЛ-15
(ЫК- 
жасушаларына сиякты) керек.
I турдегі NКТ-жасушалары (инвариантты N КТ-жасушалары немесе
классикалық ИКТ-жасушалары)
— бұл инвариантты а(ЗТЖР бар және 
СБІсі нәруызы бойынша рестрикцияланған жасушалар. Олар N КТ- 
жасушалары субпопуляциясының басым көпшілігін кұрайды. Бел- 
сенген жағдайда С Э 4+8+фенотипі болады, ІҒІЧ-ү, ИЛ-4 және ИЛ-13 
синтездейді.
II турдегі N КТ-жасушалар (классикалық емес МКТ-жасушалары)
— 
бул '{ЬТЖР экспрессиялайтын, бірақ СОЫ ндруыздары бойынша
рестрикцияланбаған жасушалар тобы.
Бұл жасушалар ИЛ-10 және 
ИЛ-13 цитокиндерін синтездейді және фенотипі С 0 4 +8+ немесе СӘ4+8' 
болуы мүмкін.
СЭ4+8‘ фенотипті 
II түрдегі ІЧКТ-жасушалары Тхі-ге тән 
цитокиндерді (ІҒЫ-ү, Т1ЧҒ-а) синтездейді, сонымен катар, виру- 
спен зақымдалған және ісік жасушаларына цитотоксикалык әсерімен 
ассоцацияланған маркер — 1ЧК02сІ экспрессиялайды. ИЛ-2 мен 
ИЛ-12 әсерінен перфориннің түзілуі жоғарылайды және олардың 
Цитотоксикалык белсенділігі артады.
СЭ4+8+фенотипті II түрдегі N КТ-жасушалары Тхі және Тх2-тип- 
тегі цитокиндерді синтездейді, яғни ІҒ1Ч-ү, ТІЧҒ-а, сонымен катар, 
ИЛ-13 пен ИЛ-10. ИЛ-2 мен ИЛ-12 әсерінен перфорин өнімі жо- 
ғарылайды; олар Ғаз-лиганд (С095Б) экспрессиялау аркылы тікелей 
*асушалык цитотоксикалык механизмді камтамасыз етеді.


292
III Бөлім. Адаптивті иммунитет
убТ-ЛИМФОЦИТТЕР
'{ЬТ-лимфоциттер — 
дегеніміз маманданган 
Т-лимфоциттер,
олар туа біткен және адаптивті иммунитет жасушаларының
аралық жагдайында орналасқан және оларда 
у-
және Ь-полипептидті
тізбектерден (уЬТЖР) туратын антигентанушы реңепторлары бола-
ды.
Олар тимуста жетілмеген СӘ4 8' тимоциттерінен (кос негативтер) 
түзіледі, дифференцировкасы үшін ИЛ-7 кажет. үбТ-лимфоциттер 
барлык Т-лимфоциггердін шамамен 5% кұрайды (Т-лимфоциттердің 
90% астамында а(ЗТЖР болады). үбТ-лимфоциттердін калыптасуы, 
негізінен, эмбриондык және неонаталды кезендерде жүреді, кейіннен 
бүл жасушалардың түзілуі күрт төмендейді. Тимустан шыккан көпшілік 
үбТ-лимфоциттердін фенотипі — 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   141   142   143   144   145   146   147   148   ...   314




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет