420
алатын адамдар аздаған қауіпке және ыңғайсыз жағдайда келісім
беретін адамдар ауыстырылмайды.
29. Егер потенциальді субъект ақпараттанған келісім бере
алмайды деп танылса, бірақ зерттеуге қатысуға ниетін білдірсе,
онда дәрігер оның ойын заңды таныстырушысының келісіміне
қосымша ретінде сұрауы қажет. Потенциальді субъектінің
келіспеушілігі ескерілуі керек
30. Субьект зерттеуге физикалық не психикалық жағдаймен
келісім бере алмайтын, мысалы: ессіз жатқан науқас, егер зерттеу
тобының қажетті мінездемесі болса қатыса алады. Бұндай жағдайда
дәрігер ақпаратты келісімді заңды жауапты тұлғадан алады.егер
ондай жауапты тұлға болмаса, ол науқастың қатысуы шегеріледі;
зерттеу келісімсіз жүруі мүмкін, егер зерттеудің ерекше себебі
субьектінің жағдайы, ақпаратты келісімді алу қиыншылығы, зерттеу
протоколында көрсетілсе, этика жөніндегі мекеме келісімі болса. Ең
бірінші қажеттілік субьек не құқықты жауапты тұлға зерттеуді
жалғастыруға келісім беру.
31. Дәрігер пациентке емнің зерттеу кезіндегі аспктілері жайлы
толық ақпарат беру қажет. Пациенттің зерттеуден бас тартуы не
зерттеуден шығуы дәрігер мен науқас қарым-қатынасына әсері
болмауы керек.
32. Медициналық зерттеулерде биологиялық материалдарды
қолдану не тұлғаның идентификациясына рұқсат алу, мысалы:
дәрігер науқастан зерттеу кезінде биобанк не аналогты құрамды
зерттеу материалдарына ақпаратты келісім алуға, сақтауға, не қайта
қолдануға рұқсат алу. Кейде рұқсат алу мүмкін емес жағдайда
болады. Бұл тек этика жөніндегі мекемеде қаралып және рұқсат
берген жағдайда зерттеу іске асады.
Егер осындай зерттеуге келісім болмаса немесе мақсатсыз деп
табылса. Ондай жағдайларда зерртеу этикасы ұйыммен қаралып,
рұқсат етілген жағдайда ғана жүргізіледі.
Достарыңызбен бөлісу: